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domingo, 15 de fevereiro de 2015

Avaliação e gestão do risco de fraturas em pacientes com doença de Parkinson

Peço desculpas por não traduzir. Estou sem computador. Tudo isso está sendo realizado por telefone. Quando for consertado as coisas voltarão ao normal. 

Veronica Lyell, Emily Henderson, Mark Devine, Celia GregsonDisclosures Age Ageing. 2015;44(1):34-41.

ABSTRACT AND INTRODUCTION Abstract Parkinson's disease (PD) is associated with substantially increased fracture risk, particularly hip fracture, which can occur relatively early in the course of PD. Despite this, current national clinical guidelines for PD fail to adequately address fracture risk assessment or the management of bone health. We appraise the evidence supporting bone health management in PD and propose a PD-specific algorithm for the fracture risk assessment and the management of bone health in patients with PD and related movement disorders. The algorithm considers (i) calcium and vitamin D replacement and maintenance, (ii) quantification of prior falls and fractures, (iii) calculation of 10-year major osteoporotic and hip fracture risks using Qfracture, (iv) application of fracture risk thresholds, which if fracture risk is high (v) prompts anti-resorptive treatment, with or without dual X-ray absorptiometry, and if low (vi) prompts re-assessment with FRAX and application of National Osteoporosis Guidelines Group (NOGG) guidance. A range of anti-resorptive agents are now available to treat osteoporosis; we review their use from the specific perspective of a clinician managing a patient population with PD. In conclusion, our current evidence base supports updating of guidelines globally concerning the management of PD, which presently fail to adequately address bone health. Introduction Parkinson's disease (PD), affecting almost 127,000 UK adults, is the second most common neurodegenerative condition after Alzheimer's disease. Prevalence is increasing within our ageing population, affecting an estimated 1% aged >60 years.[1] PD is primarily a motor disorder but at least doubles fracture risk; the hip being particularly vulnerable.[2,3] Even within the general population, 30 days following hip fracture 8.2% have died and fewer than half will have returned to their own home;[4] comorbid PD further challenges these outcomes. Globally, PD guidelines currently lack detail regarding assessment and management of bone health. Despite the 2004 US Surgeon General's report highlighting the importance of PD as a fracture risk,[5] the American Academy of Neurology clinical guidelines for PD (and falls) omit to mention fracture/osteoporosis risk assessment,[6,7] as do the 2012 Canadian PD guidelines[8] and 2010 Scottish SIGN guidelines.[9] Although in England, the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) acknowledges fracture as a potential complication of PD, it only includes an appendix mentioning optional osteoporosis risk assessment, without providing details.[10,11] Despite the substantial fracture risk associated with PD, development of clear clinical guidelines has been difficult given the limited evidence base specific to PD. This, combined with heterogeneity in general bone health management, precludes a full systematic review. We aim to appraise the limited evidence supporting bone health management in PD, and interpret the broader bone health literature within the context of PD. We then propose a PD-specific algorithm for primary and secondary care assessment and management of fracture risk in patients with PD and related movement disorders.

2D http://www.medscape.com/viewarticle/836809?src=wnl_edit_tpal

terça-feira, 24 de fevereiro de 2009

Aportará 10 millones de euros
España se suma al 'G-4 de la investigación con células madre'
MADRID, 24 Feb. (EUROPA PRESS) - El Ministerio de Ciencia e Innovación ha llegado a un acuerdo con el California Institute for Regenerative Medicine (CIRM, en sus siglas en inglés), el Canadian Cancer Stem Consortium y el Medical Research Council de Reino Unido para formar parte del programa 'Disease Teams', "considerado el 'G-4 de la investigación con células madre'", y para el que se ha comprometido a la aportación de 10 millones de euros. La iniciativa, llevada a cabo por el CIRM, pretende formar grupos internacionales de excelencia que avancen en terapias celulares contra enfermedades específicas como la diabetes o el Parkinson. Así, se pondrán a disposición de los investigadores más de 200 millones de euros, con un máximo de 15 millones de euros por equipo, para la investigación con células madre con fines terapéuticos. (segue...) Fonte: Europa Press.es.
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La terapia celular en Parkinson no mejora síntomas no motores
Parece que los avances en terapia celular aplicada a enfermedad de Parkinson no son suficientes para manejar los problemas asociados, según han explicado los neurólogos José Ángel Obeso y Andrew Lees en la XI Reunión de Controversias en Neurología, celebrada en Madrid.
24/02/2009 - En la actualidad, cuando se detecta y diagnostica la enfermedad de Parkinson en un paciente, éste ya ha perdido el 80 por ciento de la dopamina estriatal y la mitad de las células en la sustancia negra. "Por este motivo, cuanto antes se reponga este déficit dopaminérgico, más oportunidad tenemos de poder compensar el funcionamiento de los ganglios basales. De aquí deriva la gran importancia que tiene iniciar el tratamiento sintomático lo antes posible", ha explicado José Ángel Obeso, director de la Unidad de Trastornos del Movimiento y Ganglios Basales de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), en la XI Reunión de Controversias en Neurología, organizada por la Sociedad Española de Neurología con la colaboración de GlaxoSmithKline y celebrada en Madrid. Un estudio en fase I publicado la pasada semana en la revista Stem Cell (ver DM del 20-II-2009) y realizado por Michel Levesque, investigador principal de la compañía biotecnológica NeuroGeneration y de la Universidad de California en Los Ángeles, ha mostrado la eficacia en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson de un paciente por medio del trasplante de células madre autólogas del sistema nervioso. Al respecto, Obeso ha comentado que "no es de esperar que la terapia celular dirigida únicamente a restaurar el déficit dopaminérgico proporcione un control más adecuado de la movilidad que los tratamientos existentes. Asimismo, no es probable que las investigaciones en células madres lleven a una curación de la enfermedad de Parkinson". En opinión del neurólogo de la CUN, "la reposición del déficit de dopamina es algo que ya tenemos conseguido mediante fármacos o cirugía de ganglios basales. Por eso, la terapia celular dista de ser un tratamiento revolucionario en Parkinson. En realidad, lo que necesitamos es encontrar cómo detener la enfermedad". En este sentido, Andrew Lees, del Instituto de Estudios Neurológicos Reta Lila Weston, del Colegio Universitario de Londres, está de acuerdo con Obeso: "No sabemos qué procesos cerebrales son dopaminérgicos y cuáles no. Reemplazar el déficit de este neurotransmisor no creo que sea suficiente para solucionar todos los problemas que se presentan en la enfermedad de Parkinson. Posiblemente haya otros componentes que influyen en síntomas no motores como la demencia". (segue...) Fonte: Diario Medico.es.
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Doente de Parkinson sofre mais fraturas
24/02/2009 - Tremores, rigidez, lentidão dos movimentos. Além desses sintomas clássicos --e, em grande parte, por causa deles--, o paciente com Parkinson enfrenta um outro desafio: o maior risco de ter fraturas ósseas. O alerta é de um artigo publicado no "Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons", uma revisão de estudos feita no Suny Downstate Medical Center, de Nova York (EUA). Uma das pesquisas acompanhadas revelou, por exemplo, que o risco de fraturas após o diagnóstico de doença de Parkinson dobra. Nesse estudo, 27% dos pacientes sofreram fraturas no terço proximal do fêmur (região do quadril) ao longo de dez anos, enquanto 14% das pessoas sem a doença tiveram o mesmo problema. A mortalidade entre esses pacientes também foi maior: no período do estudo, 30% deles sobreviveram, versus 49% no grupo sem o problema. Um dos motivos apontados pelos pesquisadores para a maior susceptibilidade é o fato de pessoas com Parkinson se locomoverem menos devido às dificuldades geradas pelos sintomas motores. Isso contribui para a redução na massa óssea, o que favorece a ocorrência de fraturas. "Tudo o que não é usado se atrofia, enfraquece. Com os ossos acontece o mesmo", comenta Alexandre Kokron, ortopedista do Departamento de Geriatria do Hospital das Clínicas da USP (Universidade de São Paulo) e do hospital Albert Einstein. Outra razão observada pelo artigo é que, devido à falta de mobilidade, muitos parkinsonianos ficam mais tempo dentro de casa. Por isso, tomam menos sol --hábito fundamental para sintetizar vitamina D, um nutriente importante para a saúde dos ossos. (segue...) Fonte: iParaiba.