Investigan la 'barrera natural' del cerebro que 'frena' el acceso de fármacos

El objetivo final de este proyecto, que se prevé finalizará en 2013, es concluir cuál de las barreras estudiadas es la que mejor reproduce el comportamiento selectivo de la barrera hematoencefálica humana.

Lunes 13 de Febrero de 2012 - El centro vasco de investigación Gaiker-IK4 está realizando un estudio, que prevé concluir en 2013, sobre la 'barrera natural' del cerebro responsable de 'frenar el acceso de sustancias ajenas al sistema', entre ellas fármacos para el tratamiento de enfermedades.

En un comunicado, sus responsables han explicado que 'la barrera hematoencefálica (BHE) aísla al cerebro del resto del organismo y controla de forma selectiva las sustancias ajenas al sistema que deja pasar y las que no' y esta función protectora 'choca' con la biomedicina porque supone 'un obstáculo' que no permite concluir con éxito la entrega al cerebro de medicamentos necesarios en el tratamiento de enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson.

Por ello, han indicado, el sector farmacéutico internacional coincide en la necesidad de desarrollar modelos que contemplen las principales características de la barrera hematoencefálica para obtener las predicciones 'más precisas y fiables' en lo relativo a la permeabilidad de los fármacos.

En este marco, Gaiker-IK4 está desarrollando un estudio comparativo de los modelos 'in vitro' de la barrera hematoencefálica más empleados por el sector en la actualidad. Su objetivo es establecer cuál es el modelo óptimo para la reproducción de las condiciones 'in vivo' para su posterior aplicación en estudios de toxicología y eficiencia, tanto en el campo de la farmacología como en el de la nanomedicina.

Para ello, desde el comienzo de la investigación en 2010, y sirviéndose de las tecnologías biológicas como citometría de flujo, microsopía de fluorescencia o genómica, está realizando los consecuentes estudios comparativos.

El objetivo final de este proyecto, que se prevé finalizará en 2013, es concluir cuál de las barreras estudiadas es la que mejor reproduce el comportamiento selectivo de la barrera hematoencefálica humana. (segue...) Fonte: Noticias Terra.es.

Quebra da Barreira Hematoencefálica administra droga de forma segura e não-invasiva para a doença de Alzheimer, Parkinson, esclerose lateral amiotrófica, epilepsia e mais

21 Sep 2011 - Pesquisadores de Engenharia de Columbia desenvolveram uma nova técnica para alcançar os neurônios através da barreira hemato-encefálica (BBB em inglês) e administrar drogas de forma segura e não invasiva. Até agora os cientistas pensavam que os pulsos de ultra-som longo podiam infligir danos colaterais. Mas neste novo estudo, a equipe de engenharia de Columbia mostra que pulsos extremamente curtos de ondas de ultra-som podem abrir a barreira sangue-cérebro - com vantagens de segurança e de entrega molecular uniforme - e que a molécula injetada possa chegar sistemicamente e destacar os neurônios alvo de forma não invasiva. (segue..., em inglês) Fonte: Medical News Today.

Cruzando la barrera hemotencefálica.
Hallan forma de dirigir medicinas al cerebro
Científicos británicos desarrollaron un método para hacer llegar medicamentos directamente al cerebro.

14 ABR 11 | En un experimento con ratones, los investigadores de la Universidad de Oxford, Inglaterra, utilizaron los propios "vehículos de transporte" del organismo, los exosomas, para hacer llegar fármacos al cerebro.

Según los científicos, que publican su estudio en Nature Biotechnology, el avance podría ser vital para el desarrollo de tratamientos para enfermedades como Alzheimer, Parkinson y distrofia muscular.

Cruzando la barrera cerebral
Uno de los principales desafíos médicos en las enfermedades del cerebro es cómo lograr que cualquier tratamiento cruce la barrera hemotencefálica. La función de esta barrera, ubicada entre los vasos sanguíneos y el sistema nervioso central, es impedir el paso de sustancias tóxicas al cerebro, y al mismo tiempo permitir el paso de oxígeno y nutrientes. Esto, sin embargo, ha ocasionado enormes problemas para la medicina porque los fármacos también pueden ser bloqueados por la barrera.

En la investigación, los científicos utilizaron unas vescículas, llamadas exosomas, para poder cruzar la barrera. Los exosomas son la propia "flota" de pequeñísimos vehículos de transporte del organismo que se encargan de llevar materiales entre una célula y otra.

Estos resultados son espectaculares y muy emocionantes. Es la primera vez que se logra explotar este sistema natural para el transporte de medicamentos. Dr. Matthew Wood.

El equipo de Oxford cultivó exosomas de células dendríticas de ratones.

Las células dendríticas forman parte del sistema inmune y se encargan de producir naturalmente grandes cantidades de exosomas.

Los investigadores fusionaron los exosomas con proteínas tomadas del virus de rabia, que puede adherirse a los receptores de neuronas, para que pudieran llegar hasta el cerebro. Y los inyectaron, junto con un código genético, de vuelta a los ratones.

Los resultados mostraron que la inyección logró desactivar un gen, llamado BACE1, que se cree está involucrado en el desarrollo de Alzheimer.

El estudio mostró una reducción de 60% en la actividad de este gen."Estos resultados son espectaculares y muy emocionantes" afirmó el doctor Matthew Wood, quien dirigió el estudio.

"Es la primera vez que se logra explotar este sistema natural para el transporte de medicamentos" agregó.

A la medida
Los investigadores creen que el método podría modificarse para tratar varias enfermedades en otras partes del organismo.

La estrategia podría utilizarse para desarrollar terapias para muchas enfermedades.

"Estamos trabajando en el envío de exosomas al músculo, pero podemos imaginar el envío a cualquier tejido. Y también puede ser más específico si se cambia el medicamento utilizado", afirma el doctor Wood.

Los científicos ahora planean probar el tratamiento en ratones con Alzheimer para ver si el trastorno presenta cambios.

Y esperan comenzar ensayos en pacientes humanos en los próximos cinco años.

Tal como expresa la doctora Susanne Sorensen, de la organización Alzheimer´s Society, "si este método demuestra que es seguro en humanos, en el futuro podríamos llegar a tener más medicamentos efectivos disponibles para pacientes con Alzheimer".

Por su parte, el doctor Simon Ridley, jefe de investigación de Alzheimer Research Uk, señala que "ésta es una investigación innovadora, pero todavía estamos en las etapas preliminares y falta mucho camino por recorrer antes de poder contar con un tratamiento para pacientes".

"El diseño de fármacos que logren cruzar la barrera hemotencefálica es un objetivo fundamental de la investigación que promete una mejora en la efectividad de los tratamientos para la enfermedad de Alzheimer en el futuro", agrega el experto. Fonte: Intra Med.

CIENTÍFICOS COMUNITARIOS DESCUBREN UNA CÉLULA CLAVE PARA LA BARRERA HEMATOENCEFÁLICA 

Investigadores suecos financiados con fondos comunitarios acaban de descubrir otro componente de la BHE que podría dar lugar a nuevos tratamientos contra varias enfermedades. Su estudio, publicado en la revista Nature, sugiere que los pericitos o células de Rouget son la pieza clave para solucionar este problema.

20 de Octubre de 2010 - La barrera hematoencefálica (BHE) protege al cerebro de sustancias dañinas, pero al mismo tiempo supone un verdadero obstáculo en la administración de fármacos a este órgano. Investigadores suecos financiados con fondos comunitarios acaban de descubrir otro componente de la BHE que podría dar lugar a nuevos tratamientos contra varias enfermedades. Su estudio, publicado en la revista Nature, sugiere que los pericitos o células de Rouget son la pieza clave para solucionar este problema.

La investigación recibió fondos del proyecto comunitario LYMPHANGIOGENOMICS ('Descubrimiento a nivel pangenómico y análisis funcional de nuevos genes en la linfangiogénesis'), financiado con 9 millones de euros por medio del área temática 'Ciencias de la vida, genómica y biotecnología aplicadas a la salud' del Sexto Programa Marco (6PM).

En este nuevo estudio investigadores del Instituto Karolinska de Suecia desvelan que los pericitos, células del tejido conectivo de los capilares sanguíneos, son básicos para la regulación de la BHE.

"Nuestros resultados muestran que la regulación de la BHE depende de los pericitos y que ésta puede abrirse para permitir el paso de moléculas de distintos tamaños sin que se resientan las funciones básicas del cerebro", explicó el director del estudio, el profesor Christer Betsholtz del Departamento de Bioquímica Médica del mismo instituto.

Otros órganos humanos no presentan la misma impermeabilidad que la BHE, pues permiten que ciertas sustancias se desplacen de los capilares a los tejidos adyacentes. Por el contrario, la BHE bloquea esta ruta para que ciertas sustancias capaces de dañar células nerviosas, como las proteínas plasmáticas, no alcancen el cerebro. Si la BHE deja de funcionar como es debido pueden generarse enfermedades. Los investigadores han asociado la permeabilidad capilar del cerebro con varias enfermedades como el Parkinson, el Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también llamada enfermedad de Lou Gehrig. (segue...) Fonte: Andalucía Investiga.