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terça-feira, 5 de maio de 2015

Bolhas celulares usadas para levar remédios de Parkinson diretamente para o cérebro

Pesquisadores da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill usaram exossomos - pequenas bolhas de proteína e gordura produzidas naturalmente pelas células - para contornar as defesas do organismo e entregar um potente antioxidante diretamente para o cérebro para tratar a doença de Parkinson.

May 4, 2015 - E qual é a melhor maneira de conseguir que seus exossomos carreguem drogas para o cérebro? Parece que um spray nasal simples irá fazer o truque, dizem Elena Batrakova e seus colegas da Eshelman UNC School of Pharmacy do Centro de Nanotecnologia em Drug Delivery.

Batrakova e seus colegas extraíram exossomos de células do sistema imunológico e com êxito carregatam-nas com a enzima catalase, um potente antioxidante que combate a inflamação que mata neurônios responsáveis ​​por outras doenças neurológicas degenerativas como Parkinson. Seu trabalho foi publicado no Journal of Controlled Release.

Esta é a primeira vez que uma grande proteína terapêutica como catalase foi entregue ao cérebro usando exossomas. Levar drogas ao cérebro é extremamente difícil, porque, em geral, é protegido e isolada do resto do corpo através da barreira hemato-encefálica, o que é extremamente seletiva sobre o que é permitido passar.

Batrakova e sua equipe da escola de farmácia colheram os exossomos a partir de macrófagos, células brancas do sangue que são responsáveis ​​por limpar o material estranho do corpo. Exossomos são minúsculas esferas produzidas por células para levar mensagens químicas. Eles são feitos do mesmo material que compõe as membranas celulares. Doenças como câncer e AIDS propagam por todo o corpo por seqüestrarem exossomos.

"Os exossomas são projetados pela natureza para serem os veículos de entrega perfeitos de proteínas e material genético", diz Batrakova. "A catalase é uma grande proteína, e é quase impossível de passar através da barreira sangue-cérebro sozinha. Usamos exossomas a partir de células brancas do sangue, que são invisíveis para o sistema imunitário e facilmente interagem e fundem-se com a barreira sangue-cérebro para entregar sua carga em todocérebro."

A catalase neutraliza os efeitos dos radicais livres, moléculas destrutivas que são subprodutos da atividade celular e especialmente prevalente em áreas de inflamação crônica.

"A catalase é um dos antioxidantes mais potentes na natureza", diz Batrakova. "Uma molécula de catalase pode desativar cerca de um milhão de radicais livres por segundo, e nunca pára porque a enzima não é consumida na reação. Nenhuma pequena molécula chega perto igualá-la em velocidade ou eficiência."

Medicamentos tradicionais - de remédio para resfriado à quimioterapia - são compostos de pequenas moléculas de algumas dezenas de átomos, tipicamente. Biofarmacêuticos, ou biológicos, são proteínas produzidas por células vivas. Proteínas, tais como a catalase são dezenas de milhares de vezes maiores do que as pequenas moléculas que compõem as drogas tradicionais.

O objetivo da Batrakova é desenvolver tratamentos personalizados através do carregamento em exossomas proteínas que foram extraídos a partir das próprias células brancas do sangue de um paciente. Estes pacotes de medicamento serão ignorados pelo sistema imunitário do paciente, que trabalha contra proteínas de desconhecidos, bem como muitos veículos de entrega sintéticos.

Fonte da história:
A história acima é baseado em materiais fornecidos pela Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill. Nota: Os materiais podem ser editado por conteúdo e extensão.

Journal Reference:
Matthew J. Haney, Natalia L. Klyachko, Yuling Zhao, Richa Gupta, Evgeniya G. Plotnikova, Zhijian He, Tejash Patel, Aleksandr Piroyan, Marina Sokolsky, Alexander V. Kabanov, Elena V. Batrakova. Exosomes as drug delivery vehicles for Parkinson's disease therapy. Journal of Controlled Release, 2015; 207: 18 DOI: 10.1016/j.jconrel.2015.03.033

Cite This Page:
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University of North Carolina at Chapel Hill. "Cellular bubbles used to deliver Parkinson's meds directly to brain." ScienceDaily. ScienceDaily, 4 May 2015. <www.sciencedaily.com/releases/2015/05/150504141857.htm>.

(original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: Sciece Daily.

quinta-feira, 14 de abril de 2011

Cruzando la barrera hemotencefálica.
Hallan forma de dirigir medicinas al cerebro
Científicos británicos desarrollaron un método para hacer llegar medicamentos directamente al cerebro.
14 ABR 11 | En un experimento con ratones, los investigadores de la Universidad de Oxford, Inglaterra, utilizaron los propios "vehículos de transporte" del organismo, los exosomas, para hacer llegar fármacos al cerebro.

Según los científicos, que publican su estudio en Nature Biotechnology, el avance podría ser vital para el desarrollo de tratamientos para enfermedades como Alzheimer, Parkinson y distrofia muscular.

Cruzando la barrera cerebral
Uno de los principales desafíos médicos en las enfermedades del cerebro es cómo lograr que cualquier tratamiento cruce la barrera hemotencefálica. La función de esta barrera, ubicada entre los vasos sanguíneos y el sistema nervioso central, es impedir el paso de sustancias tóxicas al cerebro, y al mismo tiempo permitir el paso de oxígeno y nutrientes. Esto, sin embargo, ha ocasionado enormes problemas para la medicina porque los fármacos también pueden ser bloqueados por la barrera.

En la investigación, los científicos utilizaron unas vescículas, llamadas exosomas, para poder cruzar la barrera. Los exosomas son la propia "flota" de pequeñísimos vehículos de transporte del organismo que se encargan de llevar materiales entre una célula y otra.

Estos resultados son espectaculares y muy emocionantes. Es la primera vez que se logra explotar este sistema natural para el transporte de medicamentos. Dr. Matthew Wood.

El equipo de Oxford cultivó exosomas de células dendríticas de ratones.

Las células dendríticas forman parte del sistema inmune y se encargan de producir naturalmente grandes cantidades de exosomas.

Los investigadores fusionaron los exosomas con proteínas tomadas del virus de rabia, que puede adherirse a los receptores de neuronas, para que pudieran llegar hasta el cerebro. Y los inyectaron, junto con un código genético, de vuelta a los ratones.

Los resultados mostraron que la inyección logró desactivar un gen, llamado BACE1, que se cree está involucrado en el desarrollo de Alzheimer.

El estudio mostró una reducción de 60% en la actividad de este gen."Estos resultados son espectaculares y muy emocionantes" afirmó el doctor Matthew Wood, quien dirigió el estudio.

"Es la primera vez que se logra explotar este sistema natural para el transporte de medicamentos" agregó.

A la medida
Los investigadores creen que el método podría modificarse para tratar varias enfermedades en otras partes del organismo.

La estrategia podría utilizarse para desarrollar terapias para muchas enfermedades.

"Estamos trabajando en el envío de exosomas al músculo, pero podemos imaginar el envío a cualquier tejido. Y también puede ser más específico si se cambia el medicamento utilizado", afirma el doctor Wood.

Los científicos ahora planean probar el tratamiento en ratones con Alzheimer para ver si el trastorno presenta cambios.

Y esperan comenzar ensayos en pacientes humanos en los próximos cinco años.

Tal como expresa la doctora Susanne Sorensen, de la organización Alzheimer´s Society, "si este método demuestra que es seguro en humanos, en el futuro podríamos llegar a tener más medicamentos efectivos disponibles para pacientes con Alzheimer".

Por su parte, el doctor Simon Ridley, jefe de investigación de Alzheimer Research Uk, señala que "ésta es una investigación innovadora, pero todavía estamos en las etapas preliminares y falta mucho camino por recorrer antes de poder contar con un tratamiento para pacientes".

"El diseño de fármacos que logren cruzar la barrera hemotencefálica es un objetivo fundamental de la investigación que promete una mejora en la efectividad de los tratamientos para la enfermedad de Alzheimer en el futuro", agrega el experto. Fonte: Intra Med.

segunda-feira, 21 de março de 2011

Novo tratamento para doença de Alzheimer
Mar 21, 2011 - Cientistas da Universidade de Oxford desenvolveram uma nova forma de levar drogas diretamente para o cérebro, aumentando as esperanças de que tratamentos mais eficazes possam ser utilizados para ajudar vítimas da doença de Alzheimer.

Qualquer tentativa de levar medicamentos para o cérebro é prejudicada pela barreira sangue-cérebro - a defesa natural contra substâncias químicas potencialmente prejudiciais que atuam ao redor do corpo.

No entanto, a equipe conseguiu desligar um gene implicado na doença de Alzheimer em cérebro de ratos através da exploração de pequenas partículas, naturalmente lançado pelas células, chamado de exossomos, relata o jornal Daily Mail.

Os exossomos, injetados no sangue, atuam como vetores de drogas''''- cruzam normalmente a barreira hemato-encefálica impermeável do cérebro onde são necessários.

Os cientistas disseram que a pesquisa ainda está numa fase inicial e há anos de ser testada em pessoas.

Mas também pode tornar mais fácil para tratar a doença de Parkinson, doença de neurônios motores e distrofia muscular.

O estudo foi publicado na revista Nature Biotechnology. (original em inglês) Fonte: Times of India.