Ligação de enzima defeituosa oferece novas maneiras de combater o Parkinson

5 August 2014 - Um novo caminho para o tratamento da doença de Parkinson pode ser aberto por pesquisas ligando o papel de um gene particular com esta condição neurodegenerativa. Teymuras Kurzchalia e Anthony Hyman, do Instituto Max Planck de Biologia Celular e Genética, na Alemanha, e seus colegas de trabalho dizem que a degeneração dos neurônios pode ser causada pelo mau funcionamento da enzima codificada por um gene chamado DJ-1, que normalmente ajuda a proteger mitocôndrias de células de stress. Os seus estudos sugerem que a administração de produtos da enzima como um suplemento dietético pode corrigir a deficiência.

A vulnerabilidade ao Parkinson, o que prejudica o controle muscular e o movimento, tem sido conhecido por ser aumentada por mutações no gene DJ-1, bem como vários outros genes. “O DJ-1 tem sido foco de estudo molecular na doença de Parkinson por muito tempo, embora a sua função bioquímica seja desconhecida", diz Chankyu Park, biólogo da Coreia do Instituto Avançado de Ciência e Tecnologia, que estudou o assunto. O produto do gene de DJ-1 é uma enzima glycoxalase, que converte o glioxal e metilglioxal em ácidos glicólico e láctico. Mas por que isso provoca a morte de neurônios no cérebro não ficou claro.

Agora Kurzchalia e colegas descobriram uma razão para a ligação. As suspeitas sobre o papel do DJ-1 foram despertadas quando eles descobriram que as larvas do verme nematóide Caenorhabditis elegans responderam ao estresse de ser desidratado, aumentando a produção da enzima DJ-1. Suspeita-se há algum tempo que o DJ-1 protege a mitocôndria, e estudos da equipe mostraram que ele faz isto, mantendo o potencial eletroquímico através da membrana mitocondrial, o que é essencial para a produção de energia.

Para testar isso ainda mais, eles se voltaram para a cepa HeLa mais facilmente manipulada de células humanas. Eles descobriram que a supressão do DJ-1 diminuiu a produção de proteína do potencial mitocondrial, tal como expor as células a paraquat, um herbicida implicado no aparecimento da doença de Parkinson. Porém, em ambos os casos, a administração dos produtos da enzima DJ-1 (glicólico e ácido D-lático) restaurou o potencial de membrana. Estes compostos podem também resgatar as células HeLa prejudicadas pela supressão de um outro gene relacionado com o Parkinson, PINK1.

Pode, portanto, o tratamento ser simplesmente uma questão de aumentar a ingestão destes ácidos, que são produtos naturais encontrados em alguns alimentos como ameixa e iogurte? Kurzchalia é cauteloso quanto a isso. "O caminho de uma descoberta fundamental para a terapia é muito longo", ele adverte, "e só em colaboração com os médicos se pode conceber abordagens terapêuticas." No entanto, esta abordagem é muito diferente da estratégia usual de tratar Parkinson com a dopamina, o neurotransmissor produzido pelos neurônios afetados.

“A nova função do DJ-1 glyoxalase certamente levará a uma nova abordagem terapêutica para a doença de Parkinson", diz Park. Mas ele diz que continua a haver uma grande questão sobre a qualidade do ácido láctico: enquanto Kurzchalia e seus colegas acham que o ácido só D-láctico restaura a função mitocondrial adequada, o mais recente trabalho de Park parece mostrar que a proteína DJ-1 produz especificamente L-láctico ácido. Assim, são necessários mais estudos para descobrir exatamente o que está acontecendo. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: Chemistry World, com links.

Identificado novo gene implicado na doença de Parkinson

June 5, 2014 – Pesquisadores identificaram um novo gene envolvido na doença de Parkinson, uma descoberta que pode um dia fornecer um alvo para um novo medicamento para prevenir e, potencialmente, até mesmo curar a doença neurológica debilitante.

Um punhado de genes foram identificados em casos hereditários da doença de Parkinson. A equipe do Dr. Ming Guo, o líder da equipe de pesquisa do estudo, professor-associado de neurologia e farmacologia e neurologista atuando na UCLA foi um dos dois grupos em todo o mundo que relataram pela primeira vez em 2006 na revista Nature que dois desses genes, induzida por PTEN quinase putativa 1 (PINK1) e Parkin, agiam em conjunto para manter a saúde da mitocôndria – a casa de força da célula que é importante para manter a saúde do cérebro. As mutações nesses genes levam ao início precoce da doença de Parkinson.

Neste estudo, a equipe verificou que o novo gene, denominado MUL1 (também conhecido como MULAN e MAPL), desempenha um papel importante na mediação da patologia do PINK1 e PARKIN.

O estudo, realizado em moscas de frutas e camundongos, mostraram que o fornecimento de uma quantidade extra de MUL1 melhora o dano mitocondrial devido à mutação PINK / Parkin, enquanto que a inibição de MUL1 em PINK1/PARKIN mutante agrava o dano para as mitocôndrias. Além disso, Guo e seus colaboradores descobriram que a remoção MUL1 dos neurônios de rato do modelo de doença Parkin resultam na mitocôndria não saudável e na degeneração dos neurônios.

O estudo foi publicado na eLife. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: Business Standard. Mais sobre o assunto, em inglês, aqui => Medical News Today.

Droga comum para o fígado pode ser chave para a cura do Parkinson

03/09/2013 - A tragédia do mal de Parkinson, que rouba progressivamente dos doentes suas capacidades físicas, é que, enquanto certos medicamentos, terapias e dispositivos podem restaurar alguma qualidade de vida, até agora não foi encontrada uma maneira de impedir que as células do cérebro morram. Agora pesquisadores do Reino Unido e da Noruega descobriram uma droga que pode manter as células do cérebro funcionando normalmente, e tem sido usada para tratar doenças do fígado durante anos.

Uma equipe de investigação, liderada pelo Dr. Oliver Bandmann, do Sheffield Institute for Translational Neuroscience's, descobriu que a droga ácido ursodeoxycholic (UDCA) ajuda a curar as mitocôndrias, proporcionando energia ao órgão celular cujo mau funcionamento provoca a morte das células cerebrais. O fármaco, utilizado para o tratamento de cálculos biliares e algumas formas de cirrose, verificou-se ser o mais eficaz entre 2,000 compostos testados em mitocôndrias de células da pele de pacientes de Parkinson em cinco anos. Como a função mitocondrial age da mesma maneira em cada tipo de célula, o achado tem grande promessa para preservar a função das células do cérebro.

Já que o UDCA é usado há muitos anos, os pesquisadores podem ir diretamente para ensaios clínicos para determinar a segurança do medicamento e dosagem ideal em pacientes com Parkinson. E, pela primeira vez, os investigadores podem direcionarem-se a compostos que atacam a causa celular da doença, em vez de apenas tratar os sintomas que aparecem. (original em inglês, tradutor Hugo) Fonte: Gizmodo.

A doença de Parkinson é causada por um "defeito genético" Cientistas afirmam acreditar estarem mais perto de tratar a moléstia

Pesquisas já ligaram a doença a um defeito genético que impede as células defeituosas de limpar mitocôndrias, pequenos geradores metabólicos que fornecem energia

Isso pode resultar na morte das células do cérebro, dizem pesquisadores

«Sistema de gestão de resíduos" chamado mitophagia pode ser a chave para novas opções de tratamento para a doença

Monday, Aug 12 2013 - A doença de Parkinson é causada por um defeito genético que produz 'células' de limpeza pobres, os cientistas afirmam que acreditam que estão mais perto de tratar a condição debilitante.
Pesquisas já ligaram a doença a um defeito genético que impede as células defeituosas de limpar mitocôndrias, pequenos geradores metabólicos que fornecem energia.

As disfunções das mitocôndrias são potencialmente muito prejudiciais.

As células normalmente as elimina através de um sistema de gestão de "resíduos perigosos" chamado mitophagia que faz com que os corpos no formato de feijão sejam digeridos e quebrados.

Os cientistas descobriram agora uma via biológica que permite que as mutações em um gene chamado FBxo7 interferira com a mitophagia.

Em pessoas com Parkinson, isto leva a uma acumulação de mitocôndrias defeituosas, que pode resultar na morte de células cerebrais.

O estudo, publicado na revista Nature Neuroscience, indica que mitophagia pode ser a chave para novas opções de tratamento para a doença.

O Dr. Helene Plun-Favreau, um dos pesquisadores do College London Institute of Neurology University, disse: "Essas descobertas sugerem que as estratégias de tratamento com a mitophagia como alvo podem ser desenvolvidas para beneficiar pacientes com doença de Parkinson no futuro. (segue..., original em inglês, tradução Hugo) Fonte: Daily Mail.uk. A matéria em português, no Boas Notícias.pt.

Produção de energia defeituosa nas células do cérebro leva a doenças que vão desde Parkinson a Deficiência Intelectual

May 16, 2013 — O neurocientista Patrik Verstreken de VIB (Flandres Instituto de Biotecnologia) e KU Leuven mostrou pela primeira vez que mitocôndrias disfuncionais em células cerebrais podem levar a dificuldades de aprendizagem. A ligação entre as mitocôndrias disfuncionais e da doença de Parkinson é conhecida, mas esta nova pesquisa mostra que também está presente em outras perturbações cerebrais.

Patrik Verstreken (VIB / KU Leuven): "Esta descoberta mostra que a produção de energia nas células do cérebro é a base de várias doenças cerebrais. Esperamos que uma melhor compreensão dos mecanismos usados ​​pela célula para manter os níveis ideais de energia levará a longo prazo à aplicações médicas que impeçam ou curem estas doenças."

Mitocôndria disfuncional tóxica para a célula cerebral - O bom funcionamento mitocôndrias - organelas que produzem energia nas células - são essenciais para um cérebro saudável. Elas fornecem a energia necessária para a comunicação entre neurônios, que é crucial para a transmissão de estímulos e sinais e, assim, para o funcionamento ideal do corpo. Investigações anteriores demonstraram que a doença de Parkinson é muitas vezes uma combinação de mitocôndrias disfuncionais. Além disso, as mitocôndrias disfuncionais não são eficazmente eliminadas a partir da célula, o que complica a operação de outras mitocôndrias saudáveis ​​e leva à produção de energia insuficiente na célula. Elas podem ser comparados com um motor defeituoso que emite fumos tóxicos.

Controle de qualidade pela célula cerebral
Os pesquisadores VIB baseados em Leuven Dominik Haddad, Vanessa Morais e Patrik Verstreken tem desvendado o mecanismo pelo qual as células do cérebro desencadeiam a destruição de mitocôndrias disfuncionais. Uma vez que o mecanismo é acionado, a comunicação entre as células do cérebro é restabelecida. Os pesquisadores ficaram surpresos ao descobrir que este mecanismo não só é deficiente na doença de Parkinson, mas também em casos específicos de deficiência intelectual. Estes resultados indicam a importância maior de mitocôndrias para o funcionamento ideal dos nossos cérebros. Haddad, Morais e Verstreken tem esperança de que os seus conhecimentos, eventualmente, contribuam para a prevenção de várias doenças cerebrais.

Distúrbios cerebrais na Europa
1 em cada 3 europeus sofrem de uma desordem cerebral durante a sua vida. Todos nós conhecemos pessoas com demência, esquizofrenia, deficiência intelectual ou outra condição cerebral. Cada uma dessas doenças penetra na vida de uma pessoa e tem um enorme impacto sobre o paciente e sua família. Eles também carregam um impacto econômico: € 800.000.000.000 é gasto anualmente na Europa para cobrir as necessidades de saúde do cérebro relacionadas com a doença.

Bart De Strooper (VIB / KU Leuven): "O cérebro é decisivo na formação de quem somos, mas do ponto de vista científico, é um território desconhecido Esta pesquisa constitui uma peça importante do quebra-cabeça complexo de pesquisa do cérebro. É vital especialmente porque os distúrbios cerebrais pesam tanto sobre os pacientes, suas famílias e da sociedade. Estou muito contente que mai 2013 tenha sido designado o Mês Europeu do Cérebro ". Fonte: Science Daily.

Reino Unido debate fertilização in vitro com DNA de três pessoas

18/09/2012 - Quais são os aspectos éticos, médicos e jurídicos de combinar o DNA de três pessoas para criar um bebê? O Reino Unido abriu consulta pública para avaliar isso.

Esse tipo de engenharia genética poderia ajudar a evitar doenças com falhas na mitocôndria --a usina de energia da célula. Como as mitocôndrias só são transmitidas pelo lado materno, é possível que um casal use um óvulo doado por uma mulher que não tenha o problema para "consertar" esse aspecto.

O resultado final é um óvulo híbrido, majoritariamente com o DNA da mãe, mas há também o material genético da doadora na mitocôndria. Essa alteração será permanente e fará com que o bebê tenha o DNA de três pessoas.

A consulta vai até o dia 7 de dezembro. As conclusões serão apresentadas posteriormente ao governo. Fonte: Folha de S.Paulo.

Parkinson: UCoimbra desvenda novas causas

Segunda-feira, 13 de Agosto de 2012 - Uma equipa de investigadores da Universidade de Coimbra identificou um novo mecanismo responsável pela origem da Doença de Parkinson. A descoberta vem contrariar algumas das últimas teses científicas sobre as causas da patologia.

Os investigadores do Centro de Neurociências e Biologia Celular daquela universidade, liderados por Sandra Morais Cardoso, descobriram que a disfunção da mitocôndria, responsável pela produção de energia nas células, é a grande responsável pelo aparecimento da Doença de Parkinson.

Foi demonstrado pela primeira vez, em estudos com células de doentes de Parkinson, que “a deficiência do tráfego intracelular é provocada pela disfunção das mitocôndrias dos doentes”, explica a líder do grupo em comunicado.

Esta disfunção está na base de uma deficiente autofagia, mecanismo através do qual ocorre a degradação de organelos disfuncionais e proteínas danificadas (lixo biológico que se vai acumulando ao longo do envelhecimento e que se não for eliminado leva à morte das células).

A investigadora refere que a descoberta do mecanismo que origina a doença degenerativa fornece novas e importantes pistas para o desenvolvimento de futuros fármacos de prevenção. A próxima etapa passa por estudar e perceber o modo como a disfunção da mitocôndria leva à destabilização do tráfego intracelular.

A investigação levada a cabo pela Universidade de Coimbra contou com o financiamento da Fundação para a Ciência e Tecnologia e desenvolveu-se ao longo de quatro anos. Os resultados do estudo foram publicados na revista de referência mundial Human Molecular Genetics. Fonte: Boas Notícias.pt.

Científicos españoles describen una familia de proteínas mitocondriales que podría ayudar al abordaje del Parkinson

MADRID, 9 May. (EUROPA PRESS) - Científicos españoles han descrito una nueva familia de seis genes organizada en un área genómica, que regula el movimiento y la posición de las mitocondrias en las neuronas, un hallazgo que podría abrir nuevas expectativas terapéuticas para el abordaje de diferentes alteraciones neurológicas, como el Parkinson y la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

De esta forma, esta investigación ha desvelado un "complejo de genes nuevos" que están "altamente expresados" en el sistema nervioso y que tienen una función "muy concreta" en un proceso que biológicamente es "muy importante" para la actividad del sistema nervioso y su viabilidad, ha argumentado el líder de la investigación y jefe del grupo Neurología del Desarrollo y Regeneración Celular del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB), Eduardo Soriano.

El estudio, cuyos resultados han sido publicados en 'Nature Communications', responde a una colaboración entre dos Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBERNED y CIBERER) y una Red Temática de Investigación (Red de Terapia Celular), que pertenecen al Instituto de Salud Carlos III. (...)

En este sentido, diversas enfermedades neurológicas, entre las que se incluye el Parkinson o varias versiones de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, se deben a alteraciones de genes que regulan el transporte de estos orgánulos, que proporcionan la energía necesaria para el funcionamiento de las células.

El conjunto de genes descrito por los investigadores españoles forma parte de la "maquinaria de ruedas" de las mitocondrias y regulan la localización que deben tener en cada célula según las necesidades energéticas que tenga.

"Estos genes serían como un punto de control más en el tráfico de mitocondrias dentro de las células y interactúan con las proteínas mayores que intervienen en el control del transporte mitocondrial", ha precisado Soriano.

Al menos 100.000 personas padecen la Enfermedad de Parkinson en España (≈ 0,21% da população), la segunda enfermedad neurodegenerativa más común por detrás de la Enfermedad de Alzheimer. Además, según las estimaciones realizadas por el Instituto Nacional de Estadística (INE), en 2050, este porcentaje se incrementará hasta casi el 30 por ciento de los ciudadanos. Mientras que la enfermedad de Charcot Marie-Tooth afecta a unas 12.000 personas en el mismo país. Fonte: Europa Press.es.

Nova Estratégia inovadora para tratar a doença de Parkinson

12/14/2011 - A estabilização do centro das células de geração de energia protege contra a doença de Parkinson (DP) em ratos, de acordo com um relatório publicado online esta semana no Journal of Experimental Medicine (www.jem.org).

As mitocôndrias, o centro de produção de energia das células são danificadas na DP, levando à perda de neurônios dopaminérgicos e degeneração da função cerebral. Aproveitando o fato de que os vírus muitas vezes estabilizam as mitocôndrias, a fim de garantir a sobrevivência das células que infectam, uma equipe liderada por John Sinclair e Roger Barker da Universidade de Cambridge injetaram uma proteína viral chamada beta 2.7, conhecida por proteger as mitocôndrias, em ratos com uma doença similar ao parkinson.

Os ratos injetados com esta beta 2.7 antes ou depois da formação - como de lesões cerebrais da DP, melhoraram o desempenho em testes de comportamento e função motora. Seus cérebros também continham mais neurônios dopaminérgicos. É necessário trabalhar mais para determinar se a mesma abordagem também irá beneficiar pacientes humanos com DP. (segue..., em inglês) Fonte: News Wise.

Fundação Air Liquide financia investigação de doença de Parkinson

04 de August de 2011 - A Fundação Air Liquide vai apoiar, pelo prazo de dois anos, o Instituto do Cérebro e da Espinal Medula, em Paris, particularmente a equipa de investigadores liderada por Etienne Hirsch. O grupo está a estudar a desregulamentação da “respiração celular”, presente na doença de Parkinson. A Air Liquide contribuirá com 120 mil euros, no âmbito do seu programa de mecenato, como explica o comunicado de imprensa.

O apoio servirá para identificação dos meios de diagnóstico e de tratamento para o retardamento da progressão da doença neurológica e na detecção dos sintomas. O projecto centra-se no papel do ferro na mitocôndria, a central de energia das células, bem como o mecanismo que interfere com a respiração celular. (segue...) Fonte: Green Savers.pt.

Alzheimer pode vir a ser curada
Investigadores descobrem mecanismo celular que pode ajudar na cura de doenças neurodegenarativas

15- 4- 2011 - Uma equipa de investigadores em Itália, que inclui uma portuguesa, descobriu um mecanismo que ocorre nas células que pode ser uma mais-valia na investigação de doenças como o Alzheimer.

A equipa de investigadores concluiu que ao induzir a autofagia nas mitocondrias (estrutura das células que produz energia), estas «mudam de forma e tornam-se mais eficientes, algo que se não acontecer põe em causa a sobrevivência das células», disse à Lusa Lígia Gomes, aluna de doutoramento da Universidade de Pádua, em Itália.

Mais de cem doenças estão ligadas a problemas com as mitocondrias.

Lígia Gomes desenvolveu o trabalho de pesquisa na Universidade de Pádua juntamente com os investigadores italianos Giulietta Di Benedetto e Luca Scorrano, também professor na Universidade de Genebra.

A especialista diz ainda que conhecer o comportamento das mitocondrias pode ajudar na descoberta de «novas estratégias para controlar a sobrevivência das células, seja para evitar que morram excessivamente como ocorre nas doenças neurodegenerativas (casos do Alzheimer e do Parkinson) ou para controlar a sobrevivência descontrolada que se observa nos tumores cancerígenos».

Apesar de não ter aplicação directa, esta descoberta, que foi publicada na revista científica britânica «Nature Cell Biology», garante Lígia Gomes, «abre perspetivas, já que desvendou um mecanismo fundamental das células». Fonte: TVI 24.pt.

Crisis energética cerebral causaría Parkinson 
Los científicos planean exámenes para determinar si un fármaco utilizado para la diabetes podría ayudar también en el caso de Parkinson activando uno de los genes energéticos

Martes 02 de noviembre de 2010 - La causa del mal de Parkinson sería una crisis de energía en el cerebro, años antes de la manifestación de los síntomas.

De confirmarse la investigación, señalaría un posible nuevo modo de encarar la enfermedad: activar un centro de energía en el interior de las células cerebrales con la esperanza de desacelerar la inevitable marcha de la enfermedad en vez de limitarse a tratar los síntomas.

"Esta es una observación extremadamente importante e interesante que abre nuevos objetivos terapéuticos", dijo el doctor Flint Beal, de la facultad de medicina Weill Cornell, de Nueva York, que no participó en el estudio.

Beal afirmó que los científicos planean exámenes para determinar si un fármaco utilizado para la diabetes podría ayudar también en el caso de Parkinson activando uno de los genes energéticos.

Están en juego los diminutos centros energéticos dentro de las células, llamados mitocondria. Los científicos sospechan que el mal funcionamiento de la mitocondria tiene que ver en una lista de enfermedades cerebrales degenerativas.

Después de todo, las células cerebrales son ávidas de energía, que aunque sólo representan 2% del peso corporal, consumen 20% de la energía del organismo. Por eso, una reducción energética podría desencadenar consecuencias graves a largo plazo.

"Podría ser una causa del Parkinson", dijo el doctor Clemens Scherzer del Hospital Brigham and Women de Boston y de la Universidad de Harvard. (segue...) Fonte: El Universal.mx.

Falhas em mitocôndrias poderiam causar Logo que de Parkinson

Washington, 2 nov (Prensa Latina) Você falha nas mitocôndrias poderiam ser a causa do Mal de Parkinson, segundo resultados de um estudo que divulga a revista Science [Transnational] Science.

As mitocôndrias são as geradoras de energia das células e uma perda dessa energia no cérebro, aparentemente, é o que provoca o Parkinson, achado que abriria as portas a novos tratamentos contra a doença degenerativa.

Pesquisadores do Hospital Brigham and [Women] de Boston e da Universidade de Harvard, nos Estados Unidos, analisaram mais de 300 amostras de tecido cerebral de pacientes com Parkinson e de outros sem problemas de saúde você aparente.

Os cientistas empregaram um raio laser para analisar os neurônios que produzem [dopamina] e a atividade de vários genes.

Dessa forma identificaram 10 séries de genes que jogam diferentes papéis na produção de energia das mitocôndrias.

Os resultados deste estudo são importantes e abrem possibilidades a novos tratamentos contra a doença, indicou Flint Beal, da faculdade de medicina [Weill] [Cornell], de Nova York, quem não interveio no trabalho. Fonte: Prensa Latina.cu.

UN ESTUDIO APUNTA LA EXISTENCIA DE UNA DISFUNCIÓN MITOCONDRIAL EN PACIENTES CON FIBROMIALGIA
La investigación, liderada por el CABD (centro mixto de la UPO, el CSIC y la Junta de Andalucía), avanza hacia un mejor diagnóstico y tratamiento

18 de Junio de 2010 - Un estudio del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (centro mixto de la UPO, el CSIC y la Junta de Andalucía), apunta que una disfunción mitocondrial puede estar detrás del origen de la fibromialgia en un sector de los pacientes que padecen esta enfermedad. En concreto, los investigadores han identificado fallos en la coenzima Q(10) mitocondrial de las células de la sangre. Este avance abre una nueva línea de trabajo encaminada a la mejora en el diagnóstico y hacia un posible tratamiento. Patologías como el Alzheimer, el Parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica están también ligadas a la disfunción de las mitocondrias.

De forma resumida, la mitocondria es un orgánulo presente en las células que está implicado en procesos importantes como el crecimiento celular o la generación de energía mediante la producción de adenosín trifosfato (ATP). Además, es considerado como el pulmón celular y el principal productor tanto de antioxidantes como de radicales libres. Es por ello que un fallo en este orgánulo puede desencadenar una cascada de alteraciones en la célula que pueden acabar en su propia eliminación. (...)

Para llegar a esta conclusión, los científicos han realizado de manera innovadora en este ámbito un estudio de las células sanguineas a través de su alta correlación con otros tejidos como el músculo, de fácil extracción, evitando de esta forma el proceso relativo a una biopsia. Los resultados obtenidos señalan la existencia de un fallo en un elemento implicado en la cadena respiratoria mitocondrial, una disfunción que trae consigo el aumento de los radicales libres, la disminución de la coenzima Q encargada del transporte de electrones, daños en otras secuencias de ADN, entre otras consecuencias. Cambios en los valores medios que pueden servir a la hora de facilitar la identificación de este subgrupo de fibromialgia mitocondrial. (segue...) Fonte: Andalucia Investiga.

Investigadores de Coimbra testam terapêutica que pode bloquear progressão de Parkinson

2010-03-11 | Investigadores do Grupo Mecanismos Moleculares de Doença do Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra (CNC), em parceria com colegas da Universidade do Kansas, nos EUA, identificaram um potencial alvo terapêutico que poderá permitir o desenvolvimento de uma nova terapêutica com ganhos no tempo de vida de doentes de Parkinson, avança comunicado de imprensa.

A equipa estudou, em células de doentes de Parkinson, as implicações da disfunção da mitocôndria, uma estrutura responsável pela produção de energia nas células.

Foi verificado que se a mitocôndria não funcionar correctamente – o que pode acontecer, por exemplo, por causa do envelhecimento da célula, de stress oxidativo ou de defeitos genéticos – as estruturas (designadas por microtúbulos) que fazem o transporte dos componentes celulares que têm de ser eliminados, degradam-se. (...)

As conclusões do estudo, que foram recentemente publicadas nos jornais internacionais “CNS & Neurological Disorders – Drug Targets”, “Frontiers in Aging Neuroscience” e “Neurobiology of Disease”, mostram que esse composto previne, de facto, a acumulação de agregados tóxicos de proteínas em células com mitrocôndrias disfuncionais de doentes de Parkinson.

Esta investigação traz assim novas pistas para a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na doença de Parkinson, permitindo desenvolver novos agentes terapêuticos. Em breve, a equipa do CNC irá usar o taxol em modelos animais da doença de Parkinson para avaliar a sua eficácia no bloqueio da progressão da doença. Fonte: RCM Pharma.

El envejecimiento prematuro está causado por la inestabilidad y desintegración de células

MADRID, 6 Ago. (EUROPA PRESS) - Los resultados de un estudio llevado a cabo por expertos de la Swedish medical university Karolinska Institutet de Suecia revelaron que el envejecimiento prematuro está causado por la inestabilidad y desintegración de células, según aparece publicado en 'Cell Metabolism'.

Según explicaron los investigadores, el proceso normal de envejecimiento ha estado relacionado desde hace tiempo con problemas respiratorios de las células, el proceso por el cual extraen energía de los nutrientes. En este trabajo, los expertos han mostrado cómo ciertas proteínas que son sintetizadas en la mitocondria celular se desintegran y vuelven inestables, algo que puede afectar a la respiración celular.

Así, cada vez que la persona respira, la sangre transporta el oxígeno de los pulmones a la mitocondria celular, donde se usa para convertir los nutrientes de la comida en la forma de energía puede usar. Los problemas con este proceso se han relacionado con enfermedades como diabetes, cáncer o Parkinson. (segue...)

Familiares de enfermos de Parkinson, con riesgo de depresión

4 de diciembre de 2007 - NEW YORK (Reuters Health) - Los familiares cercanos de pacientes con Parkinson tienen un alto riesgo de desarrollar una depresión y desórdenes de ansiedad, especialmente si la enfermedad aparece antes de los 75 años, según un informe.

"Este es el primer estudio sugiriendo que los familiares de los pacientes con la enfermedad de Parkinson tienen un mayor riesgo de ansiedad y depresión", explicó a Reuters Health el jefe del estudio, el doctor Walter Rocca, de la Mayo Clinic en Rochester, Minnesota.

Muchos pacientes con Parkinson desarrollan ansiedad y depresión luego o incluso antes de la aparición de la enfermedad.

Rocca y sus colegas exploraron si esta tendencia estaba presente en muchos de miembros de las familias que tienen a alguien con Parkinson.

"Encontramos que, efectivamente, los familiares de pacientes con la enfermedad de Parkinson tienen un riesgo mayor de desórdenes de depresión y ansiedad, lo cual sugiere una relación genética o de otra clase entre esos desórdenes y la enfermedad de Parkinson", resaltó Rocca.

El estudio incluyó a 1.000 familiares cercanos de 162 enfermos de Parkinson y a 850 familiares cercanos de 174 personas sin la enfermedad.

Los parientes de las personas con Parkinson tuvieron una probabilidad 45 por ciento superior de padecer un desorden de la depresión y un 55 por ciento más de un desorden de ansiedad, indicó el informe. Fonte: Buena Salud. Aqui =>em português.

Defeitos nas mitocôndrias ligados ao comportamento social e memória espacial

4-Dec-2007 - Washington, D.C. -- Deficiências na respiração das mitocôndrias, a célula da potência, estão associadas com a mudança no comportamento social e espacial em ratos de laboratório, conforme relatório de cientistas da American Society for Cell Biology 47o Annual Meeting.

Esta investigação, conduzida por Atsuko Kasahara e colegas da Universidade de Tsukuba, Kyoto University, e do Fujita Health University no Japão, pode abrir a porta para a compreensão da relação entre defeitos nas mitocôndrias e doença mental.

Estudos anteriores revelaram que citopatias mitocondriais podem levar a condições tão diversas como fraqueza muscular, acidose láctica, retardo mental, acidente vascular cerebral, a diabetes ou doenças cardíacas. Significativos defeitos genéticos mitocondriais têm sido encontrados em pacientes com diagnóstico de doenças neurodegenerativas, como Alzheimer e Parkinson. Também foi relatado que mutações do mtDNAs estão associados a desordens de humor e esquizofrenia. (segue..., em inglês) Fonte: Eurekalert.

Doença mental pode ter origem no útero

Tuesday, December 4, 2007 - (...) "Muitas vezes o que vemos na forma de esquizofrenia, transtorno bipolar e mesmo algumas das maiores perturbações neurológicas, como a doença de Alzheimer, a fase final onde as pessoas se mostram sintomas", disse Thomas Insel, diretor do Instituto Nacional de Saúde Mental. "O melhor modelo é na doença de Parkinson: Você não apresenta os sintomas até que tenha perdido 80 por cento dos neurônios na substância negra", uma área do cérebro que ajuda a produzir o neurotransmissor dopamina. (segue..., em inglês) Fonte: North Jersey.

Sonic hedgehog é nome de um gene batizado assim em homenagem ao ouriço, personagem da Sega.

Células perdidas no Parkinson substituídas por cultivadas

04 Dec 2007 - O Parkinson é uma doença é causada pela degeneração progressiva das células cerebrais conhecidas como dopaminérgicas. A reposição destas células é considerada uma promissora estratégia terapêutica. Embora a terapêutica substituição das células pelo transplante de tecido humano fetal mesencefálico tenha sido promissora em ensaios clínicos, a limitada disponibilidade de tecidos significa que outras fontes dessas células são necessárias. Agora, Ernest Arenas e colegas do Karolinska Institue, da Suécia, identificaram uma nova fonte de células dopamínicas que trazem benefício quando transplantadas em ratos com doença de Parkinson. (segue..., em inglês) Fonte: Medical News Today.

Possíveis marcadores de doenças mentais descobertos por pesquisadores

04 Dec 2007 - Pesquisadores descobriram diferenças genéticas naturais que podem ajudar a predizer os mais eficazes fármacos antipsicóticos para pacientes especiais com transtornos mentais, como a esquizofrenia, Parkinson e toxicodependência.

Eles encontraram as diferenças nos genes de uma molécula chamada de dopamina D2 receptor (DRD2), uma proteína presente em células cerebrais que são sensíveis ao neuro transmissor dopamina.

O receptor é conhecido por desempenhar um papel fundamental na memória e numa variedade de doenças mentais. A maioria dos fármacos antipsicóticos atua, pelo menos em parte, ao bloquear esta proteína, mas cientistas ainda não compreendem como é que isto ajuda aos doentes.

Também não se pode explicar por que algumas pessoas respondem bem a certas drogas antipsicóticas e outros reagem mal. (segue..., em inglês) Fonte: Medical News Today.

Merck & Co e Addex desenvolvem fármacos para Parkinson

terça-feira, 04 de Dezembro de 2007 - A norte-americana Merck & Co Inc, através da sua filial Merck Sharp & Dohme Research Ltd, entrou num acordo de colaboração com a companhia biotecnológica suíça Addex Pharmaceuticals para o desenvolvimento de uma nova classe de fármacos disponíveis oralmente para tratar a doença de Parkinson, e para outras doenças, num negócio que poderá render à companhia helvética mais de 170 milhões de dólares.

O acordo entre as duas companhias visa descobrir e desenvolver moduladores alostéricos positivos que atingem o receptor de glutamato metabotrópico ou mGluR4. O glutamato é um neurotransmissor chave no cérebro humano, uma importante molécula sinalizadora envolvida no controlo de múltiplas funções cerebrais, desde o controlo motor ao humor.

Crê-se que a activação selectiva do mGluR4 é uma forma de contornar o sistema de dopamina e que pode corrigir os circuitos que regulam a excitabilidade motora. Isto tem o potencial de fornecer benefícios paliativos significativos na doença de Parkinson. A Addex apontou que os investigadores da Merck ajudaram a definir o potencial terapêutico de atingir o mGluR4 para tratar a doença de Parkinson. (segue...) Fonte: Farmacia-pt.

A ciência portuguesa precisa do apoio de todos!

2007-12-03 - Por Tiago Fleming Outeiro.

Num altura em que a população mundial está a envelhecer rapidamente a vida humana enfrenta desafios crescentes. O cérebro, essa máquina espantosa que controla a essência da nossa existência, não é imune ao processo de envelhecimento. Infelizmente, por motivos que ainda não

compreendemos, muitos de nós acabamos por sofrer de doenças neurodegenerativas, como Alzheimer, Parkinson, esclerose múltipla, ou outras. (segue...) Fonte: Ciência Hoje-pt.

Sexo e chocolate aumentam capacidade cerebral, diz livro

segunda-feira, 3 de dezembro de 2007 - Obra analisa como a dieta, o meio e o estresse afetam a capacidade mental.

- Fazer sexo, comer chocolate amargo e consumir um café da manhã rico em frios pode ser o segredo para treinar e impulsionar a capacidade cerebral.

A tese é defendida no livro Teaching Yourself: Training Your Brain (Ensine você mesmo: treine seu cérebro, em tradução livre), que será publicado em janeiro na Grã-Bretanha e ainda não tem data para chegar ao Brasil. (segue...) Fonte: Estadão.