La rapamicina podría retrasar la aparición del Parkinson y el Alzheimer

Uma curiosidade: Rapamicina, uma descoberta brasileira. Veja etiquetas.

17/10/2012 - El International School for Advanced Studies (Sissa) en Trieste (Italia), ha sido el lugar donde después de cinco años de arduo trabajo, los investigadores han descubierto otro de los grandes beneficios de la rapamicina, según ha publicado la revista Nature este domingo.

Este estudio dio comienzo cuando un grupo de científicos descubrió que en la enfermedad del Parkinson siempre aparecía un déficit en la proteína UCH-L1. Ya un equipo del Brigham and Women`s Hospital de Boston, descubrió que el UCH-L1 codificaba una enzima que desempeñaba un papel muy importante en la degradación de la sinucleína-alfa, la cual se acumulaba en las células cerebrales de los afectados por el Parkinson. Si hay gran cantidad de esta enzima UCH-L1 incrementa la de sinucleína- alfa.

Los investigadores de este estudio no sabían el motivo del déficit de la proteína UCH-L1 y comenzaron un estudio europeo llamado Dopaminet que investigó cómo las células cerebrales con su neurotransmisor, la dopamina, están relacionadas con el Parkinson. Aquí se dieron cuenta que esta proteína se regulaba con su proteína espejo (proteína configurada de manera inversa). Cuando esta proteína espejo se encuentra en el núcleo de la célula, no interacciona con ella, pero al situarse en el citoplasma sí lo hace.

En la enfermedad del Parkinson, su proteína espejo se encuentra en el núcleo por lo que estos investigadores se centraron en encontrar la forma para extraer dicha proteína espejo “in vitro” y hacer que interaccione con la proteína original, y este método se encontró en la rapamicina, que permite que esta proteína salga al citoplasma. Con este descubrimiento se podría llegar a concluir que llega a retrasar enfermedades neurodegenererativas como el Alzheimer y el Parkinson, "puede proteger y retrasar la aparición" de enfermedades neurodegenerativas, señaló el jefe del grupo de Neuropatología del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), Isidro Ferrer, uno de los investigadores en este estudio.

La rapamicina, también llamada sirolimus o sirolimús, es un antibiótico natural inmunosupresor, descubierto en los años 70 en la isla de Pascua. Se descubrió por unas investigaciones en ratones viejos, que aumentaba en un 38% su vida útil. Aunque en estudios posteriores también sostenían que a su vez suprimía algunas de las funciones del sistema inmunológico, actualmente se utiliza para evitar el rechazo en trasplantes y en las cánulas implantadas en los pacientes para mantener sus arterias coronarias abiertas. También se está probando como posible tratamiento para el cáncer por el Instituto Nacional del Cáncer Americano (NCI) y caracterizada como agente no citotóxico que retrasa la proliferación tumoral, demostrándose su actividad citostática tanto “in vivo” como”in vitro” sobre diversos tumores humanos.

El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) comenta que "todavía está muy lejos" su aplicación en pacientes ya que todavía queda todo el proceso de validación con animales y su posible combinación con otros fármacos y esto es un camino largo. Fonte: iSanidad.es.

Un fármaco usado en trasplantes podría retrasar el desarrollo del Alzheimer

BARCELONA, 15 Oct. (EUROPA PRESS) - Un fármaco inmunosupresor utilizado habitualmente para evitar el rechazo en trasplantes podría servir para retrasar la aparición de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson, según pone de relieve un estudio que publica este domingo la revista 'Nature'.

La rapamicina, como se llama el medicamento, no cura el Parkinson, pero sí "puede proteger y retrasar la aparición" de enfermedades neurodegenerativas, ha señalado en un comunicado el jefe del grupo de Neuropatología del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), Isidro Ferrer, que ha participado en el estudio. (segue...) Fonte: Europa Press.es.

Descubren claves de una enfermedad que envejece a los niños

RAPAMICINA: A placa, na Ilha de Páscoa, lembra o feito dos pesquisadores brasileiros.

Lunes, 04 de julio de 2011 - (...) El misterio de la progeria sigue siendo uno de sus intereses. Collins y otras siete personas son autores de un estudio que encontró que un fármaco inmunodepresor, llamado rapamicina, podría tratar la progeria.

No existen medicamentos aprobados o tratamientos para retardar el desarrollo de la enfermedad.

Los niños con esta rara condición genética pierden su cabello cuando son bebés, al mismo tiempo que aprenden a hablar. Sus mentes se desarrollan de forma normal, pero sus cuerpos envejecen rápidamente.

Cuando son pequeños, su piel comienza a arrugarse y a colgarse. La mayoría de ellos muere de causas relacionadas, como enfermedades cardiacas o un derrame cerebral, mientras se encuentran en la escuela primaria.

La causa: una sola letra en el genoma de un paciente con progeria está fuera de lugar. Este defecto genético hace que el niño acumule cantidades excesivas de una proteína tóxica llamada progerina y las células no pueden deshacerse de ella.

“Las células tienen una forma normal de eliminación de subproductos”, dice el doctor Dimitri Krainc, un autor del estudio. “Acumulas basura y no puedes eliminarla. Eso es lo que ocurre en las células. Mientras trabajan, empiezan a acumular los subproductos. Tiene que haber un sistema que elimine los subproductos".

La progerina se ve en pequeñas cantidades en las células de personas sanas a medida que comienzan a crecer. La diferencia es que las células sanas pueden deshacerse de las moléculas dañadas y de las proteínas innecesarias.

Los investigadores decidieron probar la rapamicina en células de pacientes con progeria, porque la investigación sugiere su eficacia en la ampliación de la vida de los ratones. La rapamicina es un fármaco inmunosupresor suministrado a receptores de trasplantes para evitar el rechazo del órgano.

Krainc, profesor asociado de medicina en la Universidad de Harvard, dice que las células de pacientes con progeria lucían “muy enfermas”.

“Cuando son tratadas con rapamicina, se ven normales”, explica. El medicamento pareció activar un sistema celular que elimina los residuos.

“La rapamicina o medicamentos similares de la misma clase son capaces de acelerar ese sistema de limpieza”, precisa Collins.

Pero el medicamento tiene riesgos importantes, ya que eleva los niveles de colesterol y suprime el sistema inmunológico, haciendo a los pacientes más vulnerables ante las infecciones. La rapamicina fue derivada de bacterias encontradas en el suelo de la Isla de Pascua en la década de 1960.

Los resultados del estudio de la progeria desataron el debate acerca de un posible ensayo clínico en humanos.

“No puedo decir lo que el fármaco va a hacer antes de la prueba clínica”, indica Krainc. “Estamos muy esperanzados, porque el efecto dramático (en las células) fue replicado”.

La acumulación de proteínas en las células se observa en otras enfermedades, como el Alzheimer y el Parkinson. Los pacientes con Alzheimer tienen marañas de proteína tau y placas de beta amiloide en sus cerebros. Los pacientes de Parkinson tienen una acumulación de una proteína llamada alfa-sinucleína.

Algunos científicos sostienen la hipótesis de que la incapacidad de las células para eliminar las proteínas innecesarias a medida que los seres humanos envejecen es lo que podría conducir a enfermedades graves.

“Ésta es una vía de importancia fundamental por la cual las células mantienen su propia salud”, dijo Collins. “Sin embargo, a medida que envejecemos, no lo hacemos tan bien y la acumulación comienza a suceder”. (segue...) Fonte: Mexico CNN Salud.

Plantean un tratamiento experimental para los enfermos de Parkinson

Unos cúmulos 'anormales' de proteínas se asocian a la muerte neuronal

Los investigadores han conseguido inducir la formación de nuevos lisosomas 

martes 05/10/2010 - Investigadores del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han planteado a nivel experimental una nueva estrategia terapéutica que se podría aplicar potencialmente, aunque no de forma inmediata, al tratamiento del Parkinson, que es incurable actualmente, según la investigación publicada en la revista americana 'Journal of Neuroscience'.

Según un comunicado, estos científicos han descubierto que la presencia de unos cúmulos "anormales" de proteínas en el interior de las células nerviosas se asocia a la muerte neuronal en los enfermos de Parkinson.

El Parkinson causa, además de una pérdida neuronal, una acumulación anormal de proteínas en el interior de las neuronas afectadas -llamadas cuerpos de Lewy-, y se trata de la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente después del Alzheimer. Los pacientes sufren temblores, lentitud en los movimientos e inestabilidad postural, con riesgo de sufrir múltiples caídas.

El jefe de la Unidad de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas del VIHR y director del grupo de investigación, Miquel Vila, ha demostrado con la investigación que hay un defecto en el sistema de eliminación y reciclaje de residuos tóxicos de la célula que hace que éstos se vayan acumulando en su interior, llegando a interferir en el funcionamiento normal de la célula y conduciéndola a su muerte.

En condiciones normales, la eliminación y reciclaje de residuos tóxicos de la célula se hace a través de unas estructuras internas de la propia célula llamadas lisosomas, que captan y destruyen estos residuos.

Según la investigación, en el Parkinson el número de lisosomas de las células nerviosas está "drásticamente" disminuido, de modo que la célula no dispone de las herramientas necesarias para eliminar residuos tóxicos.

El hallazgo plantea una nueva estrategia terapéutica para intentar aumentar el número de lisosomas en las neuronas afectadas y así poder restaurar los sistemas de reciclaje celular.

En primer lugar, los investigadores han conseguido inducir la formación de nuevos lisosomas en células manipuladas genéticamente, lo que se traduce en una eliminación de residuos tóxicos acumulados y una atenuación de la muerte neuronal.

En segundo lugar, los investigadores han observado que el fármaco rapamicina (un inmunosupresor que se utiliza actualmente para evitar el rechazo en trasplantes y para uso oncológico) es capaz de aumentar el número de lisosomas en animales de experimentación, restableciendo los sistemas de eliminación de residuos tóxicos de la célula y atenuando la muerte neuronal en estos animales.

Esta observación abre las puertas al diseño de nuevos ensayos clínicos para estudiar la posible utilidad de la rapamicina (o de análogos con mejor farmacocinética y menos efectos secundarios) en la enfermedad de Parkinson u otras enfermedades neurodegenerativas. Fonte: El Mundo.es.

Português descobre gene crucial para transformar células adultas em estaminais embrionárias

20.08.2009 - José Silva anda às voltas com o mesmo gene há cinco anos e agora descobriu como é que esse gene consegue fazer com que células adultas, perfeitamente diferenciadas como as da pele, regressem a um passado distante – levando-as a transformar-se em células estaminais embrionárias.

O biólogo português, 35 anos, do Centro para a Investigação de Células Estaminais da Universidade de Cambridge, em Inglaterra, publica hoje a descoberta na edição online da revista norte-americana “Cell”.

O gene alvo de tantas atenções é o Nanog, que, em gaélico, remete para a expressão “terra dos sempre jovens”. Foi descoberto em 2003, por outro cientista, e no ano seguinte José Silva começou a dedicar-lhe atenção.

O que tem para contar inclui vários tipos de células. Ao contrário das células adultas, que já se diferenciaram, tornando-se pele ou coração, por exemplo, as estaminais dos embriões originam todos os tipos de células (mais de 200) de um organismo. Por essa razão, os cientistas querem aprender tudo sobre elas, para depois as transformar em qualquer tipo de célula e tratar as mais variadas doenças, como a Parkinson, Alzheimer ou diabetes. (segue...) Fonte: Publico.pt.

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Droga de transplante dá uma nova esperança para doentes de Parkinson

17th August 2009 - Um medicamento administrado a pacientes transplantados pode proteger células cerebrais de genes defeituosos que causam a doença de Parkinson, dizem cientistas.

A descoberta abre novas vias de investigação em matéria de tratamentos para a doença, que afeta os nervos que coordenam o movimento.

Rapamicina é um imune supressor utilizado para impedir que órgãos transplantados sejam rejeitados pelo sistema de defesa do organismo. (segue..., em inglês) Fonte: Daily Mail.uk.

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El caso Agreal llega al Tribunal Supremo

Este medicamento, que provoca reacciones adversas, afecta a una algecireña

20.08.2009 - El caso del medicamento Agreal ha llegado al Tribunal Supremo por provocar reacciones adversas a numerosas personas, afectando a 15 mujeres españolas, dos de ellas de Cádiz, una del Puerto de Santa María y otra de Algeciras.

Según el bufete de abogados Osuna, la sentencia recurrida consolida que el medicamento produce efectos extrapiramidales -temblores, movimientos involuntarios, discinesias y parkinson- y reacciones adversas de carácter psiquiátrico. (segue...) Fonte: Europa Sur.es.

EUA começam os primeiros testes com seres humanos de pílulas contra envelhecimento

18/08/2009 - RIO - Nem tudo para ser a mais definitiva das descobertas - como aproveitar todas as vantagens da dieta de restrição calórica, incluindo a menor incidência de doenças e o aumento da expectativa de vida, sem ter que comer menos. Apenas tome um remédio que "engana" o organismo, fazendo-o acreditar que está sendo submetido a tal dieta.

Parece bom demais para ser verdade e talvez seja mesmo. Ainda assim, tais drogas estão sendo testadas em seres humanos pela primeira vez. São pelo menos duas substâncias promissoras. Mesmo que não se mostrem eficazes, seu desenvolvimento representa uma nova esperança. Ao que tudo indica, o envelhecimento não é algo imutável e o corpo dispõe de recursos que podem ser mobilizados para resistir a doenças e evitar as adversidades da idade avançada.

O entusiasmo entre os especialistas em envelhecimento atingiu seu ápice nos últimos anos, com a aparente convergência de duas importantes linhas de pesquisa da área: alterações em genes únicos e a dieta conhecida como restrição calórica.

Nesta dieta, animais alimentados de forma saudável, mas com 30% menos calorias do que num regime normal, viveram mais e apresentaram menos doenças do que os submetidos a uma dieta normal em experiências feitas com camundongos e macacos.

As pessoas costumam considerar praticamente impossível manter tal dieta a longo prazo e a pesquisa manteve-se como uma curiosidade científica por décadas. Foi então anunciada a descoberta das alterações em um único gene, muitas delas responsáveis pela regulagem do crescimento corporal, do metabolismo energético e da reprodução. Aparentemente, tais mudanças apontam para o mesmo caminho bioquímico através do qual a redução calórica estende a expectativa de vida.

Se os especialistas conseguirem identificar tais caminhos, poderia ser possível desenvolver drogas capaz de ativá-los. Os principais candidatos são as drogas chamadas de ativadoras de sirtuína, capazes de copiar totalmente ou em parte os efeitos da restrição calórica. A principal delas é o resveratrol - substância presente de forma diluída na casca da uva e no vinho tinto. (segue...) Fonte: O Globo.