A "cura" por terapia genética para o Parkinson

Saturday, May 9th 2015 - Os médicos tentam curar os pacientes que sofrem de doença de Parkinson com terapia genética pioneira.

O tratamento envolve a injeções de um vírus que foi geneticamente modificado para transportar os genes que criam produtos químicos cerebrais vitais.

A técnica tem se mostrado tão bem-sucedida em animais que os pesquisadores estão prestes a experimentá-lo em 12 doentes de Parkinson.

Eles esperam que ela acalme os tremores e outros distúrbios do movimento da desordem cerebral devastadora.

Uma nova terapia eficaz para a doença de Parkinson seria um grande avanço.

A doença afeta mais de 120.000 pessoas na Grã-Bretanha e os especialistas advertem que os números estão subindo como a população envelhece. Embora a maioria das 10.000 pessoas diagnosticadas a cada ano tenham mais de 60 anos, um em cada 20 está abaixo dos 40. O ator Michael J. Fox e o pugilista Muhammad Ali são sofredores.

Atualmente, a doença de Parkinson é incurável. O tratamento com o fármaco levodopa pode restaurar o movimento normal em pacientes com sinais precoces da doença, mas gradualmente perde a eficácia.

Os Drs Matthew During e Michael Kaplitt, que foram pioneiros no tratamento de terapia genética, dizem que apenas tinha sido dada autorização para usá-la em um teste sobre uma dúzia de pacientes.

A aprovação foi baseada, em parte, dos resultados encorajadores dos estudos de laboratório publicados em uma edição recente da revista Science.

O Dr Kaplitt, pesquisador de Parkinson no Weill Medical College, da Universidade Cornell, em Nova York, disse que o teste começará no final deste ano e envolve pacientes que tenham esgotado todos os tratamentos padrão.

A terapia genética envolve silenciar genes defeituosos responsáveis ​​por sintomas, ou ligar genes que poderiam suprimir doenças.

Uma maneira de fazer isto é a utilização de um vírus, tal como o que faz com que o resfriado comum, que foi concebido de modo que seja inofensivo. Ele pode então ser utilizado para transportar novos genes para dentro do corpo.

"Sentimo-nos encorajados que, além de aquietar sintomas, temos provas que sugerem que podem estancar ou retardar a progressão da doença," diz o Dr. During. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: Daily Mail.uk.

Empresas estudam genoma da doença de Parkinson

07/01/2015 - Duas das maiores empresas de genética dos EUA juntaram esforços para a sequenciação e o estudo da doença de Parkinson. Os gigantes 23andMe e Genentech firmaram um acordo para analisar os dados genéticos de três mil doentes norte-americanos e para identificar possíveis terapias para uma doença que afecta milhões de pessoas em todo o mundo e que se caracteriza pela degeneração motora, fruto, em parte, do aumento da longevidade humana.

A 23andMe tem entre o lote de fundadores Anne Wojcicki, mulher de um dos criadores da Google, o russo-americano Sergey Brin, e ficou com a missão de sequenciar os dados e o genoma destes pacientes, enquanto à Genentech, que pertence a uma multinacional farmacêutica, coube a investigação numa possível terapia com base nessa informação, segundo a agência Reuters.

A doença de Parkinson continua sem uma cura, apesar dos avanços nas terapias nos últimos anos, que têm permitido, com alguma eficácia, uma melhoria na qualidade de vida destes pacientes. O contrato entre as duas empresas supõe, uma vez concluída a sequenciação do genoma, que a 23andMe disponibilize a informação para outros investigadores. Fonte: Sol.pt.

Saúde Novo tratamento genético com melhorias no tratamento de Parkinson

Um novo tratamento genético permite "melhorias no controlo do movimento" ao doentes de Parkinson, um transtorno degenerativo que afeta mais de seis milhões de pessoas em todo o mundo, noticia hoje a revista britânica "The Lancet".

Quarta, 12 de Fevereiro de 2014 - Um grupo de investigadores franceses, liderado por Stephane Palfi, professor dos hospitais universitários Henri-Mondon de Créteil, França, administrou o novo tratamento a quinze doentes com Parkinson em estado avançado entre os 48 e os 65 anos que não respondiam aos tratamentos convencionais.

A terapia genética, denominada "ProSavin", usa um vírus inerte que leva genes corretivos diretamente à zona do cérebro que controla o movimento e foi desenhada para converter as células do sistema nervoso em fábricas de dopamina (neurotransmissor responsável por várias funções do cérebro como a memória ou o movimento).

Os doentes de Parkinson sofrem uma perda desse neurotransmissor, o que lhes causa tremores, lentidão dos movimentos e rigidez muscular, entre outros sintomas.

Depois de testar a terapêutica durante um ano nos 15 pacientes escolhidos, os cientistas comprovaram que o novo tratamento é "eficaz, seguro e bem tolerado" pelos doentes. (segue...) Fonte: Noticias ao Minuto.pt.

Obs.: A primeira postagem feita neste blog sobre o ProSavin é datada de 07/2009. Use etiquetas.

Nova terapia genética ajuda a reduzir tremor de doentes de Parkinson

Resultado de teste clínico sobre tratamento foi divulgado em revista médica.

Estudo foi feito com 15 pacientes com estágio avançado da doença.

09/01/2014 - O primeiro estudo clínico de uma nova terapia genética para o tratamento do Mal de Parkinson mostra que a injeção de genes que produzem dopamina diretamente na região do cérebro que controla o movimento do corpo foi capaz de reduzir os tremores de pacientes que sofrem da doença. De acordo com um artigo publicado na noite desta quinta-feira (9) na revista médica The Lancet, o tratamento foi feito em 15 pacientes com idades entre 48 e 65 anos que já tinham sido diagnosticados com Parkinson há pelo menos cinco anos.

Os médicos responsáveis pela terapia genética afirmam que todos os pacientes apresentaram melhoras nos sintomas e, apesar de todos também terem apresentado efeitos colaterais, eles foram considerados "de leves a moderados".

Os tremores, os membros rígidos e a perda de equilíbrio, alguns dos sintomas que caracterizam a doença resultam da falta de dopamina, um neurotransmissor produzido por um grupo de células nervosas. O Mal de Parkinson provoca a morte progressiva destas células, e por isso, o quadro dos pacientes é degenerativo.

De acordo com a revista The Lancet, atualmente o tratamento mais usado para a doença é a droga levodopa, substância que o cérebro converte em dopamina. Porém, a morte das células com o passar do tempo acaba reduzindo a eficácia do tratamento. Entre outros efeitos disso está o desenvolvimento de espasmos musculares involuntários nos pacientes.

O tratamento ProSavin, objeto do estudo clínico, usa um vírus inerte para transmitir três genes capazes de fabricar dopamina à região do estriado, que controla o movimento. Segundo o professor Stéphane Palfi, do grupo Henri-Mondor Albert-Chenevier, da França, afirmou à revista, a intenção é "converter neurônios do estriado que não produzem dopamina em fábricas de dopamina para substituir a fonte constante de dopamina que se perdeu por causa do Mal de Parkinson".

Para testar a segurança, a tolerabilidade e a eficácia de três doses diferentes do tratamento, o estudo categorizou os 15 pacientes em uma escala de funções motoras. Entre os itens desta divisão estão a fala, os tremores, a rigidez, o movimento dos dedos, a postura, o andar e a bradicinesia (a dificuldade ou lentidão em inicar movimentos voluntários).

Após a cirurgia de injeção da substância, os pacientes foram monitorados durante 12 meses. Segundo os resultados do estudo, 11 pacientes apresentaram espasmos musculares enquanto estavam sob a influência do medicamento, e nove apresentaram outros efeitos colaterais, de leves a moderados.

O estudo afirma ter registrado uma "melhora no comportamento motor foi observado em todos os pacientes". De acordo com o professor Palfi, porém, embora a eficácia registrada seja promissora, "a magnitude dos efeitos está dentro do intervalo de placebo apresentado em outros estudos clínicos do Mal de Parkinson que usam técnicas cirúrgicas, e deve ser interpretada com cuidado". Segundo ele, a conclusão do estudo é que essa abordagem terapêutica proporciona uma substituição contínua e estável de dopamina, restrita a uma região do cérebro que não tem a substância, e pode se tornar um tratamento efetivo de longo prazo sem provocar complicações comportamentais.

Atualmente, a doença afeta cinco milhões de pessoas em todo o mundo e é o segundo mal neurodegenerativo mais comum, depois do Alzheimer. Fonte: Globo G1.

Obs.: A primeira postagem feita neste blog sobre o ProSavin é datada de 07/2009. Use etiquetas.

Boas e más notícias para a terapia genética, e as drogas inaláveis ​​para Parkinson

25 April 2013 - Tem sido uma semana agitada no mundo na pesquisa de Parkinson. Temos boas e más notícias para compartilhar nosso progresso em direção a tratamentos de terapia genética, bem como alguns resultados positivos de testes de uma nova forma de inalável levodopa.

A nova rota para a terapia genética?
Pesquisadores da Universidade Northeastern, em Boston, desenvolveram uma nova forma de conduzir terapias genéticas para a doença de Parkinson - através do nariz.

A equipe usou minúsculas nanopartículas para conduzir com sucesso genes capazes de reprogramar as células nervosas que morrem nos cérebros de ratos.

As terapias genéticas atualmente sendo testadas em pessoas com Parkinson são conduzidas pela injeção do tratamento diretamente na área do cérebro desejada. Isto é muito mais invasiva e requer uma operação significativa.

Se entrega de genes através do nariz funciona nos seres humanos esta abordagem simples poderia um dia ser usada para fornecer terapias genéticas (e outros tratamentos) para as pessoas com mal de Parkinson.

Leia mais sobre a pesquisa na revista Pharma.

Resultados decepcionantes do ensaio terapia genética
A empresa de biotecnologia Ceregene Inc anunciou resultados decepcionantes da Fase 2 dos ensaios clínicos de tratamento de terapia genética CERE-120 para as pessoas com mal de Parkinson.

A CERE-120 é uma terapêutica de genes concebidos para fornecer 'neurturina' - uma proteína que suporta o crescimento e sobrevivência das células nervosas.

O estudo envolveu 51 pessoas com moderado e avançado Parkinson em 11 centros dos EUA. Cerca de metade dos participantes tiveram a terapia genética real, a outra metade recebeu tratamento simulado como grupo de comparação.

Os participantes foram monitorizados durante 15-24 meses para avaliar a segurança e alterações nos sintomas de Parkinson, mas a equipe de investigação não encontrou benefícios significativos no grupo tratado com a terapia genética real.

Leia o comunicado oficial da Ceregrene Inc sobre os novos resultados.

Resultados promissores para levodopa inalável
A Civitas Therapeutics anunciou os primeiros resultados positivos de um ensaio clínico Fase 2 de uma forma inalada da droga levodopa para Parkinson.

Empresa farmacêutica Civitas Therapeutics anunciou os primeiros resultados positivos de um ensaio clínico Fase 2 de uma forma inalada de levodopa drogas do Parkinson.

Eles desenvolveram esta versão inalável da levodopa para ajudar muitas pessoas com Parkinson com a experiência dos períodos off 'repentinos, quando a medicação deixa de funcionar.
As drogas atuais podem levar um longo tempo para ter efeito, pois têm de ser absorvidas através do sistema digestivo antes de ser chegarem à corrente sanguínea e serem levadas até o cérebro.

Um tratamento inalável tem o potencial de fornecer um alívio muito mais rápido durante esses períodos "off 'e dar às pessoas muito mais controle sobre a gestão da sua condição.

Leia a íntegra do press release da Civitas (PDF, 322KB).

(original em inglês, tradução Hugo) Fonte: Parkinson UK.

Terapia genética à venda a partir do próximo ano

08/11/12 - RIO - A primeira droga de terapia genética aprovada no mundo ocidental será comercializada já no próximo ano. Formulado pela empresa de biotecnologia holandesa uniQure’s, a droga chamada Glybera corrige os genes defeituosos do indivíduo com deficiência de lipoproteína lipase (LPLD), uma doença extremamente rara que afeta apenas uma ou duas pessoas em cada milhão. A enfermidade impede o organismo de processar as partículas de gordura no sangue, levando à ocorrência de inflamações agudas e até fatais no pâncreas. O tratamento vai custar em torno de 1,2 milhão de euros (R$ 3,1 milhões) para cada paciente.

- As primeiras vendas de Glybera na Europa devem começar em meados de 2013 — anunciou o chefe executivo da uniQure, Joern Aldag, que informou que a companhia ainda está em busca de aprovação da droga também para América do Norte.

Há 20 anos a empresa vem desenvolvendo a fórmula, que enfrentou uma série de experimentos malsucedidos. Agora, a farmacêutica estuda a estratégia de venda, que poderá ser feita em pagamentos anuais de 250 mil euros por um período de cinco anos.

A aprovação foi recebida com entusiasmo por especialistas, que a apontaram como um marco para as tecnologias médicas. Mas ela também abre caminho para a discussão sobre o processo controverso de modificação do DNA do indivíduo. Isso porque a terapia genética tem como base a substituição de genes do paciente por outros modificados laboratorialmente, visando o combate a doenças congênitas. Aldag defendeu a conquista da empresa holandesa com vistas às novas pesquisas.

- Acreditamos que a aprovação da terapia genética da Glybera será o início de um período de rápido crescimento, parecido com o desenvolvimento do comércio do antibiótico na última década — afirmou.

Longo caminho até o sucesso
Os estudos sobre terapias genéticas surgiram nos anos 1970, mas enfrentaram vários insucessos neste período. Eles se fortaleceram somente na década de 1990, com resultados positivos dos primeiros testes clínicos contra uma doença chamada Imunodeficiência Severa Combinada (SCID). Em 2003, a China aprovou a terapia genética em seu país.

Hoje, no Ocidente, muitos laboratórios analisam as possibilidades da terapia genética. O uniQure, por exemplo, também estuda o comportamento dos genes da hemofilia e da doença de Parkinson. Até agora, no entanto, os sucessos das terapias foram limitados a desordens causadas por um único gene, ao contrário da maioria das doenças, que são mais complexas e relacionadas a um grande número de genes. Fonte: Globo G1.

Editado com LibreOffice Writer

Descubren nuevos avances para entender el origen del párkinson

02/07/2012 - El Grupo de Investigación PARK de la Universidad de Extremadura (UEx) y Ciberned ha descubierto el mecanismo que explica la alteración del mecanismo basal de autofagia que tienen las células procedentes de pacientes con la mutación G2019S de la proteína LRRK2 (actualmente de las más relacionadas con el parkinson). 

Esta variación de la autofagia hace a las células más sensibles a los tóxicos que se relacionan con la enfermedad. El término basal se refiere al flujo que normalmente tiene la autofagia (proceso para eliminar moléculas y/o partes de la célula que se encuentran alteradas) y que difiere sustancialmente con respecto al de las células procedentes de personas sin dicha mutación.

Una desregulación, ya sea disminución o aumento, de los niveles de autofagia basal en una célula, repercute de forma "muy negativa" y eleva su sensibilidad ante determinados factores externos que originan el parkinson, informa la UEx en nota de prensa.

Los resultados de la investigación serán publicados en las revistas Cellular and Molecular Life Sciences y Autophagy, la "más prestigiosa" en este campo a nivel internacional, y se corresponde con el trabajo de tesis doctoral del investigador José Manuel Bravo San Pedro.

"En principio para poder establecer estrategias terapéuticas en una enfermedad tienes que comprender cómo se origina. El descubrimiento es una aproximación más al conocimiento sobre el origen de la enfermedad: destacar que las células procedentes de enfermos de parkinson con esta mutación, G2019S, presentan mecanismos alterados en relación a las personas normales que no presentan esta mutación y que este trabajo aporta una información que permite explicar esta alteración", explica el coordinador del Grupo PARK, José Manuel Fuentes.

La investigación contribuye a establecer futuras estrategias de diseño de fármacos "más eficaces" para retrasar el progreso de la enfermedad del parkinson. (segue...) Fonte: El Periodico Extremadura.es.

Virus Destrói Sintomas de Parkinson

August 31, 2011 – (...) NOVA TERAPIA GENÉTICA: Pela primeira vez, a terapia gênica tem sido bem sucedida em pacientes de Parkinson. A terapia utiliza um vírus, que é despojado de suas propriedades infecciosas e colocado através de um fino tubo no núcleo subtalâmico do cérebro - uma estrutura "do tamanho de uma noz de pinho", que está envolvida com o movimento. Os pesquisadores acompanharam 45 pacientes durante seis meses após o procedimento em sete centros médicos EUA. Metade dos pacientes mostraram melhorias no início, que foram ainda sustentadas seis meses depois. Terapias mais atuais e pesquisas tem como alvo a dopamina  para tratar os sintomas motores associados com doença de Parkinson. Em contraste, o foco da estratégia atual de terapia genética está no aumento da GABA - um neurotransmissor cerebral que regula o movimento. Na doença de Parkinson, a GABA é reduzida na área do cérebro conhecida como núcleo subtalâmico, fazendo com que seja hiperativa. Investigadores sentem que esta pode ser a melhor maneira de ajudar na doença de Parkinson avançada. (segue..., em inglês, versão para o português brasileiro por Hugo) Fonte: Ivanhoe.

Não se trata, propriamente, de uma novidade!

Terapia genética dá esperança a doentes de Parkinson

24/03 - A vida de Sharon foi devastada pela doença de Parkinson, que lhe causava tremores intensos. Mas a sua qualidade de vida melhorou depois de ela se ter submetido a uma pequena operação cirúrgica. Foi-lhe introduzido um gene no cérebro, para normalizar a sinalização química.
Fonte: PT Euronews / Clique na fonte e assista ao vídeo com narração em português luso.

Terapia genética tem sucesso para tratar Parkinson

18/03/2011 - Terapia genética pode vir a ser opção para tratar rigidez muscular, tremores e lentidão de movimentos, sintomas da doença de Parkinson.

Opções atuais incluem drogas e cirurgias

Pesquisadores de sete centros dos Estados Unidos mostraram que a transferência de uma enzima chamada GAD (descarboxilase glutâmica), implantada diretamente no cérebro do doente, recupera parte de seus movimentos.

Esse foi o primeiro estudo bem-sucedido sobre transferência genética em Parkinson. Os resultados foram divulgados ontem na edição virtual do periódico médico "Lancet Neurology".

A doença de Parkinson provoca a degeneração dos neurônios na área da substância negra do cérebro, diminuindo a produção de dopamina e comprometendo o circuito nervoso envolvido na coordenação motora.

No trabalho, os pesquisadores de instituições como a Universidade de Stanford e Massachusetts General Hospital usaram um vírus como vetor da enzima GAD, responsável por produzir o neurotransmisor Gaba (ácido gama-aminobutírico), encontrado em pouca quantidade em quem sofre de doença de Parkinson.

Ao todo, 45 pessoas que tinham a doença havia mais de cinco anos foram divididas em dois grupos.

No primeiro grupo, a enzima foi injetada no cérebro. O neurotransmissor Gaba ajudou a regular o excesso de glutamato, causado pela diminuição da dopamina.

Os pacientes do outro grupo, em vez de material genético, passaram por cirurgia em que só receberam solução salínica inócua no cérebro.

Seis meses depois do experimento, houve recuperação de 23% dos movimentos nos pacientes tratado com a terapia genética.

No grupo-controle, a melhora foi de 12%. A hipótese dos autores é a de que o efeito placebo causou isso.

PROMISSOR

Os resultados são "seguros, benéficos e promissores", diz o neurologista Henrique Ballalai Ferraz, da Unifesp. "Abre um rumo para que nos novos estudos sejam testados com mais pessoas. O caminho é por aí."

Ferraz afirma que a terapia genética poderá até substituir os atuais procedimentos cirúrgicos. "É menos invasiva e mais natural", compara.

Para Carlos Roberto de Mello Rieder, do departamento científico de transtornos do movimento da Academia Brasileira de Neurologia, falta comparar a eficácia dessa terapia com as tradicionais.

"O estudo mostrou um avanço. O próximo passo é checar se ele recupera mais do que o que já existe."

Para a neurologista Patrícia de Carvalho Aguiar, do setor de transtornos dos movimentos da Unifesp, o melhor é que a terapia se mostrou segura, mas falta provar a durabilidade dos efeitos. Fonte: Folha de São Paulo.

Leia em espanhol na BBC.uk. Veja também notícia, traduzida do inglês, de 16/03/2011, sob o título "Cientistas anunciam terapia gênica cirúrgica como uma descoberta 'milagrosa' para doença de Parkinson: estudo".

Cientistas anunciam terapia gênica cirúrgica como uma descoberta 'milagrosa' para doença de Parkinson: estudo

Wednesday, March 16th 2011 - Pacientes com doença de Parkinson apresentaram melhoras significativas com a terapia genética, segundo um novo estudo - especialistas afirmam que o avanço pode alterar o tratamento de distúrbios neurológicos.

Os pacientes que apresentaram partículas virais que carregam genes inseridos no cérebro mostraram uma melhora de 23% em comparação com as habilidades motoras de 13% no grupo controle, calcularam os pesquisadores.

"Isso nos leva a um passo mais perto do que que nunca estivemos antes na história do mundo a realizar o potencial da terapia gênica para pacientes comuns ", disse Michael Kaplitt, co-autor do estudo e vice-presidente do Departamento de Cirurgia neurológica do Presbiteriano de Nova York.

Estudos anteriores de terapia genética ainda não tinham um grupo controle para comparar os resultados. Tradicionalmente, as pessoas com Parkinson e outros problemas neurológicos, como Alzheimer, são tratados com medicamento. (...)

Aqueles que fizeram a cirurgia - que envolveu dois furos no crânio para inserir partículas virais que contém genes - tiveram menos tremores e outros sintomas da doença do que o grupo controle. (original em inglês) (segue...) Fonte: NY Daily News. Aqui em espanhol.

Terapia genética tem primeiro êxito contra anemia hereditária

Cerca de 200.000 pessoas nascem por ano com algum tipo de talassemia

15/09/2010 - Uma terapia genética se mostrou bem sucedida pela primeira vez para o tratamento da talassemia, uma anemia hereditária, indicou nesta quarta-feira a equipe de médicos e pesquisadores que a desenvolveram. Cerca de 200.000 pessoas nascem por ano com algum tipo de talassemia.

— Foi a primeira vez no mundo — declarou Philippe Leboulch, do Instituto Nacional de Saúde e Pesquisa Médica (INSERM) e do Comissariado de Energia Atômica (CEA), ambos franceses, diretor científico do estudo, cujos resultados serão publicados pela revista britânica Nature.

Segundo Leboulch, o paciente, que tem hoje 21 anos de idade, iniciou o tratamento há três anos e passou a não precisar mais de transfusões sanguíneas há dois.

— O jovem encontrou um emprego estável como cozinheiro em um restaurante parisiense — contou Leboulch, advertindo, no entanto, que a evolução de seu quadro precisa ser analisada com "cautela".

A terapia aplicada no estudo se baseou na extração de células-tronco da médula óssea do paciente - que, depois de serem "corrigidas" em um laboratório, foram novamente injetadas no jovem.

— O paciente permaneceu um mês no hospital — indicou a professora Eliane Gluckman, principal coordenadora do teste clínico.

Para ela, trata-se de "um enorme progresso", que permitirá curar "pacientes que não podem fazer transplante de medula por não ter irmãos para fazer a doação". Para conseguir transferir o volumoso gene corretor para as células, os pesquisadores utilizaram um vetor viral derivado do HIV, depois de torná-lo inofensivo — como já havia sido feito em Paris para tratar duas crianças que tinham uma doença genética no cérebro. (segue...) Fonte: Clic RBS.

Os dias passados

Do original em espanhol "Los días del pasado", por VICENTE GARRIDO.

26.12.2009 - Alguns dias atrás eu tive a oportunidade de ver com minha filha nos cines Babel de Valência o filme "O segredo de teus olhos". Ela, em sua adolescência, apreciava a vertigem que pode causar um passado sem esperança para o futuro (representada pelo marido, que perde sua esposa em um crime), enquanto se comovia, nos comovemos, com a férrea vontade que mostra o ator principal (o imensurável Ricardo Darin) para recuperar a vida de um amor que deixou passar pelos seus medos e preconceitos. Perdão e renascimento, dor e condenação se entrecruzam em um filme admirável, a que não falta um senso de humor e boas maneiras que ajudam a tornar estes tremendos dilemas mais próximos, de forma que a vida humana há, finalmente, que retratar-se.

Mas o perdão para seguir em frente é um privilégio da pessoa ou das pessoas lesadas pela ação do agressor. No documentário que algumas vezes passei a meus alunos "Suspense em Manila", vemos um Muhammad Ali (o lendário campeão de boxe, agora sofrendo de Parkinson) depreciar em público outra vez o seu adversário, Joe Frazier, nos dias que antecederam a luta, avaliado por unanimidade como o mais cruel de todos os tempos, o que ele chama de "Uncle Tom" (para nós, brasileiros, creio que seria Tio Sam) (isto é, servo do branco) e 'gorila', embora este fosse uma das poucas pessoas que o ajudaram quando foi retirada de Ali a licença para o box, por não querer ir para a guerra no Vietnã decorrente de suas crenças religiosas. Ali é mostrado como um personagem idiota sem limites, manipulado pelos líderes religiosos da Nação do Islã. Após a luta brutal (que tinha muito a ver com a doença postewrior), Ali entende seu erro e começa uma reconciliação que Frazier nunca aceitou. Quando alguns anos atrás Ali carregou a tocha para acender a chama olímpica, Frazier, arruinado e esquecido por todos, afirmou que "alguém deve empurrá-lo no caldeirão para ser consumido.

Terminamos um ano que muitos querem esquecer. Como sempre na vida, muitas pessoas foram afetadas por dramas íntimos e outros por tragédias privadas tornadas públicas pela mídia. Alguns deles nunca irão perdoar, e é seu direito, especialmente quando os infratores, longe de se envergonhar de sua estupidez ou crueldade, se vangloriarem do que fizeram. Outros, a que foi pedido o perdão, vão um impulso para buscar uma vida mais profunda e consciente. De qualquer forma, isto não deixa esquecer que só podemos fechar a ferida e aspirar que nosso futuro tenha um significado maior, a partir do momento em que os dias passados se convertam, assim, na crisálida de um novo caminho. Fonte: Las Províncias.es.

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Tratamento contra Parkinson

26 de dezembro de 2009 | Uma equipe médica francesa testou com bons resultados um tratamento genético para a doença de Parkinson em macacos, revela um estudo publicado na revista Science Translational Medicine. Segundo os pesquisadores do Centro de Pesquisa Molecular de Fontenay-aux-Roses, a terapia previne os movimentos involuntários característicos da doença.

A perda de dopamina provoca o descontrole dos movimentos corporais. O tratamento usual consiste em administrar remédios que aumentam o nível da substância no cérebro dos pacientes. No entanto, esse procedimento não mantém os níveis de dopamina para um funcionamento normal, o que conduz a um transtorno motor chamado discinesia.

Como foi o estudo
> Os cientistas aplicaram nos macacos uma neurotoxina que provoca a doença. Inseriram também, no cérebro das cobaias, três genes cruciais na produção da dopamina.
 > A observação por mais de três anos revelou um restabelecimento dos níveis da substância, corrigiu os transtornos motores e não teve efeitos secundários. Fonte: Zero Hora.

Matéria já publicada neste blog, em espanhol, em 10/14/2009, sob o título "Una terapia génica mantiene a raya el Parkinson en monos".

Neurologix conclui todos os procedimentos cirúrgicos de seus Ensaios Clínicos da Doença de Parkinson

10 Dec 2009 - Neurologix, Inc., uma companhia de biotecnologia envolvida no desenvolvimento de terapias inovadoras para o cérebro e sistema nervoso central anunciou a conclusão de todas as cirurgias previstas para a fase 2 do ensaio clínico conforme abordagem da empresa para a transferência de genes no tratamento da doença de Parkinson avançada. No teste controlado, duplo-cego, 44 pacientes da fase 2 de análise estão a investigar a segurança e a eficácia de uma nova abordagem para restaurar a dopamina na função motora nos pacientes de Parkinson que estão sub responsivos à terapia medicamentosa disponível. A companhia espera anunciar os resultados da eficácia inicial do tratamento em meados de 2010. (...)

Se bem sucedido, este processo de transferência de genes pode se tornar o primeiro avanço significativo para pacientes com estágio avançado da doença de Parkinson desde a introdução da estimulação cerebral profunda." (em inglês) Fonte: Medical News Today.

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Barneo: Las enfermedades neurodegenerativas se curarán, pero no a corto plazo

Viernes, 11 de diciembre de 2009. - El investigador José López Barneo, director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), ha expresado hoy a EFE su convencimiento de que estas patologías, que afectan a un millón de españoles, se curarán, pero ha matizado que "no a corto plazo".

López Barneo, catedrático de Fisiología de la Universidad de Sevilla y director del Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla (IBIS), preside en la capital andaluza el tercer foro de CIBERNED, nodo que reúne a 63 grupos de investigación en los que participan setecientos investigadores españoles, 150 de ellos contratados directamente y cuyo presupuesto anual supera los seis millones de euros.

A su juicio, las enfermedades neurodegenerativas, cuyas patologías más conocidas son el mal de Alzheimer o el Parkinson, constituyen "una epidemia silenciosa" de las sociedades desarrolladas "que desaparecerán, pero no en cinco o diez años".

"La neurodegeneración representa hoy una de las lacras médicas y sociales más importantes y por ello constituye uno de los retos médicos del siglo veintiuno", ha apostillado.

López Barneo ha explicado, en una entrevista con EFE, que "la mayor limitación" para afrontar estas patologías "es que aún desconocemos cómo se generan", por lo que "no tenemos formas inteligentes de abordarlas".

"Se trata de patologías multifactoriales, difíciles de abordar porque cuando avanzamos en un campo, la enfermedad lo hace por otro; por ello recuerdan en muchos aspectos al cáncer y todos sabemos que Nixon prometió que acabaría con el cáncer en una década y cuarenta años después, aún no lo hemos logrado", ha aseverado.

Para López Barneo, es crucial "evitar que las neuronas se degeneren" porque permitiría "vivir treinta o cuarenta años más" sin patologías como el Parkinson o el Alzheimer. (segue...) Fonte: ADN.es.

Terapia genética pode ajudar no tratamento do Mal de Parkinson

22 de outubro de 2009 • Uma potencial terapia genética para o tratamento do Mal de Parkinson é capaz de corrigir déficits motores em macacos sem que isso cause os movimentos espasmódicos e involuntários que muitas vezes acompanham os tratamentos em longo prazo para a doença.

A abordagem está passando por um teste preliminar com um pequeno grupo de pacientes humanos, e todos eles demonstraram sinais promissores de melhora.

No momento, o remédio mais comum para o Mal de Parkinson envolve a substituição de dopamina - o neurotransmissor cuja presença se reduz nos pacientes portadores da doença, por meio de doses medicinais de levodopa, ou L-DOPA, um precursor da dopamina.

A maior parte dos pacientes inicialmente reconquista controle motor próximo ao normal, mas depois de diversos anos de tratamento com L-DOPA, a maioria passa a sofrer efeitos colaterais físicos e psicológicos muito desgastantes.

Para corrigir essa situação, Stephane Palfi, neurocirurgião do Instituto de Imagens Biomédicas, parte da Comissão de Energia Atômica Francesa, em Orsey, e colegas que incluem pesquisadores da Oxford Biomedica, sediada em Oxford, Reino Unido, decidiram recorrer a terapias genéticas. (segue...) Fonte: Terra.

Matéria afim já publicada dia 14/10/2009 sob o título "Una terapia génica mantiene a raya el Parkinson en monos".

Una terapia génica mantiene a raya el Parkinson en monos
La inyección de tres genes en el cerebro logra que las neuronas generen dopamina

miércoles 14/10/2009 - MADRID.- El sueño de quienes padecen la enfermedad de Parkinson es librarse de sus síntomas (temblores y dificultad para iniciar el movimiento, entre otros muchos) sin tener que soportar ningún efecto adverso. Esto es lo que ha conseguido un equipo de científicos franceses e ingleses gracias a una nueva terapia génica. Los prometedores resultados preliminares de sus experimentos con monos se publican hoy en la revista 'Science Translational Medicine'.

El tratamiento habitual de esta enfermedad es la administración oral de levodopa, fármaco que promueve la producción de una sustancia química esencial para el correcto control del movimiento: la dopamina. Aunque se trata de una terapia muy eficaz, al cabo del tiempo acaba produciendo un efecto secundario grave conocido como disquinesias (movimientos involuntarios).

Se cree que estas contracciones musculares surgen por la administración intermitente de levodopa, que lleva a una estimulación pulsátil de las neuronas que producen la dopamina.

Los creadores de la nueva terapia génica partieron de la hipótesis de que inducir la síntesis continua de este neurotransmisor eliminaría las fluctuaciones que conducen a la aparición de disquinesias. Con el fin de probar la eficacia de esta estrategia, lo primero que hicieron fue dar a los monos una neurotoxina para que desarrollasen los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

A continuación, utilizaron un vector (vehículo) viral para introducir en los cerebros de los animales los tres genes clave para la síntesis de la preciada sustancia. Ya sólo quedaba esperar que el método funcionase.

La terapia fue un éxito. La rigidez, los temblores y las posturas anómalas que adoptaban los monos enfermos se redujeron drásticamente. Y, lo que es más importante, las temidas disquinesias no aparecieron. Los científicos constataron que las células cerebrales de los monos habían producido la cantidad de dopamina que precisaban y de forma continua.

Estos resultados les han animado a proseguir con los ensayos clínicos con pacientes de Parkinson que ya tienen en marcha. La compañía farmacéutica encargada de estos estudios, Oxford Biomedica, informó el pasado mes de julio de la buena marcha de la investigación. La terapia génica ya se ha probado en seis pacientes, pero de momento sólo uno de ellos lleva más de medio año en tratamiento. Todos ellos han alcanzado una mejoría de la función motora de, al menos, el 29% y, en algunos casos, superior.

Los autores de un comentario sobre los experimentos con monos elogian el novedoso procedimiento empleado, pero advierten de que todavía quedan algunas incertidumbres por despejar.

Cautela
Esta opinión es compartida por José López-Barneo, catedrático de Fisiología del Instituto de Biomedicina de Sevilla y presidente de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular. "Se abre un nuevo capítulo muy interesante en el tratamiento del Parkinson", asegura. Uno de los logros del estudio es que se han introducido tres genes, cuando lo habitual es inyectar sólo uno. De este modo, "la potencia que se consigue es mucho mayor", según el experto. Además, no se observaron efectos secundarios, algo que no puede decirse de otras terapias génicas probadas con anterioridad.

Sin embargo, López-Barneo se muestra cauteloso en este punto. Las células a las que se transfirió el material genético son distintas a las que producen dopamina en condiciones normales. El hecho de que el neurotransmisor sea generado por neuronas que, en principio, no están especializadas en esta misión podría tener consecuencias a largo plazo difíciles de predecir. Por otro lado, la nueva terapia no detiene el curso de la enfermedad, es decir, no evita la muerte progresiva de las neuronas que sí están implicadas por naturaleza en el control del movimiento. Fonte: El Mundo.es. Aqui => em português.

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Síndrome de fadiga pode estar vinculada a vírus, diz estudo

13 de outubro de 2009 • Será que um vírus pode ser a causa da síndrome de fadiga crônica? Um estudo publicado na semana passada pela revista Science sugeriu que é possível que isso seja fato, reportando que muitos pacientes da síndrome também haviam sido infectados por um vírus recentemente descoberto.

A síndrome de fadiga crônica há muito representa um mistério médico e assunto de sérios, e ocasionalmente amargos, debates entre médicos, pesquisadores e pacientes. A doença afeta pelo menos um milhão de pessoas nos Estados Unidos e causa extrema fadiga, dores musculares e nas juntas, problemas de sono, dificuldade de concentração e diversos outros sintomas.

A causa do problema é desconhecida, os sintomas podem perdurar por muitos anos e não existe tratamento efetivo. Os pesquisadores discordam quanto à síndrome ser uma doença ou uma simples coleção de sintomas que podem apresentar diferentes causas em diferentes pacientes. Já houve ocasiões em que o problema foi estigmatizado como mais mental do que físico e os pacientes terminaram caracterizados como neuróticos, deprimidos ou hipocondríacos.

Muitos pacientes consideram que até mesmo o nome dado ao problema seja ofensivo, porque indica, de maneira nem mesmo muito sutil, que ele talvez não constitua uma verdadeira doença. O novo estudo intrigou cientistas, foi considerado por alguns pacientes como prova de seus problemas e inspirou esperanças de que venha a surgir um tratamento.

"Minha sensação é a de que todo o futuro mudou, para nós", disse Anne Ursu, 36 anos, uma redatora que vive em Cleveland e já foi paciente da síndrome de fadiga crônica. Mas o novo estudo não é conclusivo e resta muito trabalho a realizar antes de descobrir se o novo vírus realmente desempenha um papel na doença.

A simples detecção de sua presença em determinados pacientes não constitui prova de que o vírus tenha causado a doença; as pessoas portadoras da síndrome podem sofrer de outro problema subjacente que as torna suscetível ao vírus, que por sua vez talvez seja apenas um passageiro nas células de seus corpos.

Ainda assim, milhares de pacientes já contataram os cientistas envolvidos na pesquisa, pedindo para serem testados, disse a Dra. Judy Mikovits, diretora científica do estudo e diretora de pesquisa do Instituto Whittemore Peterson, em Reno, Nevada, um centro de pesquisa criado pelos pais de uma mulher que sofre da síndrome. Mikovits afirmou que esperava que um teste esteja disponível "em prazo de algumas semanas".

O novo suspeito é um vírus xenotrópico murino leucêmico, ou XMRV, provavelmente derivado de um grupo de vírus que causam câncer em roedores. Não se sabe ao certo quando ou de que maneira o XMRV conseguiu infectar seres humanos. Mas o vírus também está ligado à incidência de câncer em portadores: foi identificado inicialmente três anos atrás, em um caso de câncer de próstata e, mais tarde, encontrado em cerca de um quarto das biópsias realizadas em homens portadores daquela doença (e em apenas 6% das biópsias benignas). Trata-se de um retrovírus, da mesma notória família causadora da aids e leucemia humanas. (segue...) Fonte: Terra Notícias.

Detienen en California a ministra religiosa acusada de fraude

La médico Christine Daniel fue detenida en su casa el jueves bajo los cargos de fraude mediante transferencias bancarias y por usar un medio de comunicación para el fraude, informó la Procuraduría Federal.

Vie, 09/10/2009 - San Diego.- Autoridades federales detuvieron en Northridge, California, a una médico y ministra religiosa acusada de vender por lo menos un millón de dólares de un compuesto de yerbas naturales que aseguró curaba el cáncer y la esclerosis múltiple.

La médico Christine Daniel fue detenida en su casa el jueves bajo los cargos de fraude mediante transferencias bancarias y por usar un medio de comunicación para el fraude, informó la Procuraduría Federal.

Daniel, quien es ministra de la iglesia Pentecostal, promocionaba la venta de un compuesto, llamado "C-Extract", que supuestamente curaba el cáncer en 60 por ciento de los casos y otras enfermedades como la esclerosis múltiple, el Alzheimer, la hepatitis y el mal de Parkinson.

Al anunciar el arresto, el subprocurador Joseph Johns indicó que Daniel es sospechosa de defraudar a unas 55 familias, de las que habría obtenido hasta un millón 100 mil dólares por la venta del producto. (segue...) Fonte: Milenio.

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«La terapia génica cambiará la enfermedad del Parkinson»

Diseñador de un sistema para introducir genes en el cerebro, el investigador dice que se tratarán más trastornos neuronales «Las conexiones entre neuronas servirán para llevar la terapia a amplias zonas» «Doce pacientes de Parkinson tratados con terapia génica han mejorado un 50%»

09.10.09 - Diseñador de un avanzado sistema para introducir genes en el cerebro, el profesor Krystof S. Bankiewicz ha empezado a tratar con él a enfermos de Parkinson y a pacientes con un tumor cerebral. Asegura que el sistema servirá en un futuro para tratar patologías como las lesiones cerebrales o, incluso, el autismo. Profesor e investigador en la Universidad de California, habló ayer en Miramón en una charla para científicos y médicos organizada por Inbiomed.

- La terapia génica, ¿en qué enfermedades va a obtener mejores resultados?
- En enfermedades en las que sólo hay un defecto enzimático concreto, por ejemplo en la enfermedad de Niemann-Pick. Es donde más eficaz será la terapia, porque se podrá proporcionar el gen deficitario, mutado o enfermo. Hay otras enfermedades neurodegenerativas en las que hemos identificado mutaciones que muestran que hay una ruta genética alterada. En ellas podemos intentar una mejora mediante la liberación de proteínas y genes.

- Crecen las enfermedades neurodegenerativas...
- Las enfermedades por una deficiencia enzimática afectan a muy pocos pacientes. Pero en ellas podemos obtener la prueba de que las terapias funcionan. Y son aplicables a enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson o el Alzheimer, que constituyen una importante carga médica por la dificultad de su tratamiento y por el aumento de la población afectada. Son enfermedades mucho más complejas, pero en un futuro próximo serán susceptibles de ser tratadas.

- ¿Ha avanzado más la técnica génica o el conocimiento de la enfermedad?
- En los últimos 12 años he venido trabajando en el tipo de vector y en cómo administrar la terapia génica. Y además está el desarrollo de la tecnología para estar seguro de que el vector está en el lugar correcto del cerebro. Hemos desarrollado un sofisticado sistema que nos permite tratar a los pacientes mientras están en el escáner. Ahora usamos el sistema para la estimulación profunda en los enfermos de Parkinson. Pero lo usaremos en terapia génica. (...)

- ¿Curarán estos avances al Parkinson?
- Las perspectivas son excelentes. Con el primer ensayo de terapia génica hemos tratado a 12 pacientes de Parkinson y han mejorado un 50%. Hemos obtenido el mismo resultado en otro ensayo en Japón. Es un campo muy dinámico. Hay avances todos los días. (segue...) Fonte: Diario Vasco.es.

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Identifican un interruptor molecular implicado en el aprendizaje y la memoria

Viernes, 09 de octubre de 2009 - Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han identificado un interruptor molecular que activa, durante el desarrollo del cerebro, los mecanismos implicados en la memoria y el aprendizaje. (...)

El estudio desarrollado en el CIMA arroja luz en este asunto al demostrar la importancia del gen NR3, cuya eliminación controlada actúa "como un clic" en el proceso. (...)

"Además, la expresión anómala de NR3 en cerebros adultos podría estar implicada en patologías tan diversas como la enfermedad de Parkinson o la esquizofrenia, por lo que estos avances en un mecanismo básico del desarrollo proporcionarían también claves sobre cómo combatir estas enfermedades", concluye Pérez-Otaño.

Los resultados de este estudio han sido publicados en el último número de la revista Neuron. Fonte: ADN.es. Aqui => em português.

Americanos desesperados procuram na China por tratamentos não comprovados com células

2008-01-04 - BEIJING - Eles estão paralisados por acidentes em mergulho e acidentes de carro, desabilitados por Parkinson, ou cegos. Com poucas opções disponíveis na América, estão na Internet em busca de tratamentos experimentais - e muitas vezes diante de Web sites com promoção de células estaminais para tratamentos na China. (...)

Dr. Michael Okun, diretor médico da Fundação Nacional de Parkinson, disse que o seu grupo desencoraja pacientes de procurar tratamentos experimentais, salvo se estiverem sendo feito sob os mais rigorosos protocolos de investigação.

"Terapia com células tronco ... é um espaço muito interessante que tem um monte de promessas para abordagens terapêuticas. Mas nós não estamos prontos para colocar células estaminais nos cérebros das pessoas, neste momento," disse Okun.

Mas tais advertências, não dissuadem pessoas como Penny Thomas do Havaí. Ela procurou tratamento para a doença de Parkinson em Tiantan, onde médicos perfuraram seu crânio e injetaram células de um doador de retina. Um ano mais tarde, ela disse que os tremores quase desapareceram e sua medicação foi cortada à metade de um único comprimido. (segue..., em inglês) Fonte: PR-inside.

Indústria farmacêutica gasta duas vezes mais em propaganda do que em pesquisa

03/01/2008 - (...) A dupla de pesquisadores diz que suas conclusões podem até subestimar os gastos reais do setor com propaganda. Um tipo mais discreto de marketing seria o uso de artigos em revistas científicas escritos por pessoas contratadas pelas próprias empresas, como forma de promover a eficácia de seus produtos. Fonte: G1.

El Parkinson reduce la expectativa de vida; estudio

2 de enero de 2008 - NUEVA YORK - Los pacientes con Parkinson tienen menos expectativa de vida que la población general, indicaron datos del Reino Unido.

La expectativa cae mucho más en aquellas personas que padecen la enfermedad en su segunda y tercera década de vida.

El equipo dirigido por la doctora Anette Schrag, de Royal Free and University College Medical School, en Londres, usó datos publicados de mortalidad para calcular "lo mejor posible" la expectativa de vida por edad de los pacientes con Parkinson y de la población general en Gran Bretaña.

Los resultados del estudio fueron publicados en Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. (segue..., em espanhol) Fonte: Buena Salud.

INSS convocará aposentados por invalidez para censo em março

03/01/2008 - Mais de 21 mil são suspeitos de receber o benefício e trabalhar com carteira assinada. Os mais de 2,7 milhões de aposentados do INSS por invalidez em todo o país deverão ser convocados para fazer um recadastramento a partir de março.

O censo será iniciado depois que a Previdência encerrar o levantamento de segurados que recebem o benefício por incapacidade mas foram flagrados trabalhando com carteira assinada, o que configura o duplo vínculo, proibido por lei. Foram identificados até agora 21.077 casos suspeitos. Fonte: Zero Hora.

Troféu Anta 2008 - não tardam em apresentarem-se os primeiros concorrentes.

Câmara do Rio insiste em veto a uso de animal

03/01/2008 - O uso de animais em experiências científicas pode ser proibido na cidade do Rio de Janeiro, paralisando a produção de vacinas e medicamentos, além de pesquisas em células-tronco realizadas pela Fiocruz (Fundação Instituto Osvaldo Cruz).

Em sessão extraordinária realizada no último dia 26, a Câmara Municipal derrubou o veto do prefeito Cesar Maia à lei 325/2005, do vereador Cláudio Cavalcanti (DEM) que torna ilegal no município o uso de animais em práticas experimentais.

A lei será promulgada se Cesar Maia não se pronunciar em 48 horas após ser notificado sobre a derrubada do veto. Nesta quarta-feira, sua assessoria informou que a Prefeitura ainda não havia sido notificada. (segue...) Fonte: Folha de S.Paulo.

Injeção de genes no cérebro ajuda contra o Parkinson

1/2/2008 - (HealthNewsDigest.com) - (...) "A injeção de gotas de líquido que contém milhares de vírus, fornece um gene que restabelece alguns dos habituais químicos do cérebro", afirma During.

Este é o primeiro ensaio clínico a usar a terapia genética em casos avançados da doença de Parkinson, e os primeiros resultados são impressionantes. During diz que 12 pacientes foram injetados com os genes inicialmente, e enquanto todos eles tinham melhorado, quase metade mostrou uma surpreendente resposta.

"Percebemos uma melhoria significativa e eles são mais móveis e mais capazes de viver de forma autônoma e passear. Eles não têm a mesma rigidez e, naturalmente, os tremores são reduzidos", afirma During.

Ainda mais promissor, um ano após as injeções, é que a maioria dos doentes continuaram a melhorar - insinuando que seu cérebro pode estar na tentativa de reverter os danos causados pela doença. O próximo passo é uma ampla análise dos doentes para estudar os resultados da terapia genética. O Parkinson afeta tanto os homens como as mulheres, desenvolvendo geralmente depois de 65 anos. Neste momento, cerca de 1,5 milhões de americanos vivem com a doença. (segue... em inglês)

Liminar / Justiça obriga SUS a pagar cirurgias de Parkinson

13/12/2007 - A União e o governo do Estado deverão adotar providências necessárias para a realização de cirurgias neurológicas em portadores de Parkinson, segundo decisão judicial obtida pelo Ministério Público Federal (MPF) em Pernambuco. De acordo com a ação, deverão ser adquiridos equipamentos necessários para os procedimentos, tudo custeado pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Proferida pelo juiz federal substituto Frederico Augusto Leopoldino Koehler, a liminar determina a realização, em caráter de urgência, da cirurgia em uma paciente no Hospital da Restauração (HR) ou, se necessário, em qualquer outra unidade de saúde com estrutura adequada, da rede pública ou privada. O descumprimento da decisão resultará em multa de R$ 10 mil por paciente não atendido. (segue...) Fonte: JC OnLine.

Resta-nos saber qual tipo de cirurgia? Palidotomia ou DBS.

Embate da ciência / STF deve votar pesquisa com células-tronco em fevereiro

13 de dezembro de 2007 - O Supremo Tribunal Federal deve julgar em fevereiro a constitucionalidade das pesquisas com células-tronco embrionárias. A previsão é do relator da Ação Direta de Inconstitucionalidade, ministro Carlos Britto. Ele e a presidente do Supremo, ministra Ellen Gracie, se reuniram nesta quinta-feira (13/12) com um grupo de cientistas para tratar do assunto. “Falamos da importância das pesquisas e da necessidade do julgamento o mais rápido possível”, afirmou a geneticista Mayana Zatz, da Universidade de São Paulo.

De acordo com Mayana, os comitês de ética das instituições de pesquisa não têm aprovado os estudos porque estão esperando a decisão do Supremo. Por isso, as pesquisas estão paradas. As células-tronco podem ser usadas no tratamento de doenças neuromusculares, cardíacas, paraplegias, diabetes e Mal de Parkinson. (segue...) Fonte: Consultor Jurídico. Aqui => no G1.

Neurologix tem garantida a designação de sua terapia genética para a doença de Parkinson como "Fast Track" pela FDA

December 13, 2007 - A Neurologix, Inc., uma empresa biotecnológica que se dedica à investigação e ao desenvolvimento de novas terapias génicas para o cérebro e sistema nervoso central, anunciou hoje que o Food and Drug Administration norte-americano concedeu título Fast Track para os testes experimentais da empresa no processo de transferência genética no tratamento da doença de Parkinson avançada.

O procedimento da Neurologix fornece um gene (ácido glutâmico decarboxylase, ou GAD) ao núcleo subtalâmico do cérebro, onde ele libera o neurotransmissor inibitório GABA que contribui para aliviar a atividade cerebral anormal que está correlacionada com os déficits motores que caracterizam a doença de Parkinson. (segue..., em inglês) Fonte: Businesswire.

Oxford Biomedica Inicia Fase I / II dos testes do Prosavin ® - tratamento de Parkinson por terapia genética

Thursday, December 13, 2007 - A Oxford BioMedica anunciou que iniciou a Fase I / II de avaliação do ProSavin, terapia genética para o tratamento da doença de Parkinson. Isto resulta do apuramento regulamentar francês da Health Products Safety Agency (AFSSAPS), da Companhia.

O recrutamento de pacientes para a Fase I / II julgamento terá início imediatamente. A avaliação está sendo realizada no Hospital Henri Mondor de Créteil, que é um centro europeu de excelência em neurocirurgia e um membro da Assistência Pública Hôpitaux DE PARIS (APHP), na França.

Os objetivos primários do ensaio são para avaliar a eficácia e segurança do ProSavin. As análises dos doentes deverá incluir a aplicação de avançada e não invasiva neuroinformática - imagiologia técnica, em colaboração com o Commissariat à l'Energie Atomique (CEA) e Service Hospitalier Frédéric Joliot (SHFJ) / Molecular Imaging Research Centre (MIRCen), em Orsay, France.

O ProSavin utiliza terapia genética para restabelecer a produção da dopamina no cérebro. A doença de Parkinson é causada pela degeneração células nervosas produtoras de dopamina, levando à dificuldades do movimento.

O produto utiliza o sistema da Companhia LentiVector ® para conduzir os genes de três enzimas (tirosina hidroxilase, GTP - cyclohydrolase 1 e dos aminoácidos aromáticos decarboxylase), que são necessários para a síntese de dopamina. ProSavin é administrado localmente na região do cérebro chamada de estriado, convertendo as células alvo em uma fábrica para a substituição da dopamina no cérebro, pois o doente perde a própria fonte do neurotransmissor. (segue..., em inglês) Fonte: admet.

Sondagem mostra que um em cada cinco pacientes com doença de Parkinson e seus incômodos sintomas devem ser considerados para a Deep Brain Stimulation

13 Dec 2007 - Resultados de um novo estudo observacional mostram que cerca de um em cada cinco pacientes com sintomas relacionados com a problemática da doença de Parkinson pode se beneficiar da estimulação cerebral profundida (DBS) e deve ser considerado para o tratamento. O estudo foi realizado em quatro países europeus (Bélgica, Alemanha, Itália, Espanha) e no Canadá, com o apoio de um novo programa rastreio, STIMULUS, que tem o potencial para ajudar neurologistas a identificar doentes que poderiam se beneficiar do DBS. Os resultados foram apresentados no 17.o Congresso Mundial sobre a doença de Parkinson e Desordens Relacionadas (WCPD), em Amsterdam. (segue.., em inglês) Fonte: Medical News Today.

Terapia genética promete em modelo de doença de Parkinson30 Nov 2004 - Cientistas da Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL), Suiça, conduzem novos experimentos que podem futuramente liderar os tratamentos de terapia genética opcionais para pacientes da doença de Parkinson.

Em pesquisa publicada esta semana na “Proceedings of the National Academy of Sciences”, a equipe de pesquisadores, liderada pelo presidente da EPFL Patrick Aebischer, encontrou “um gene de transporte viral” associado ao Parkinson que protege os neurônios da degeneração.

Fonte: Medical News Today.