Falei para Jos� M�rio, do Recife, sobre o movimento existente em Fpolis para criar um grupo de apoio para portadores de DP e pedi ajuda. Vejam o que ele respondeu.
De : "Jos� M�rio"
Para : "Marcilio Dias dos Santos"
Assunto : em resposta a sua consulta
Data : Fri, 28 Feb 2003 07:18:21 -0300
Meu caro Marc�lio,
Antes de tudo quero lhe dizer que pode contar conosco para o que precisar. Pe�o que informe seu endere�o para que eu possa enviar xerox do nosso estatuto, n�o possuo escaner.
O que � a associa��o (ASP-PE) ?
� um org�o civil, sem fins lucrativos, criado em outubro de 2001 com o objetivo de tornar a vida do P.D.P.melhor ,mais alegre e participativa.
Surgiu da iniciativa de um grupo de m�dicos neurologistas que s�o amigos dos P.D.P.e desejam a sua recupera��o no conv�vio social.� um elo de comunica��o entre os P.D.P.,a sociedade,as autoridades publicas, asemprezas p�blicas e privadas, e ainda as institui��es cient�ficas,al�m de todos os organismos que buscam solu��es para os problemas de sa�de dos parkinsonianos.
Ainda muito pequena, por�m com metas muito importantes,que ao serem atingidas, ir�o melhorar muito avida dos associados.
Olha Marcilio minha esposa aplicou durante quatro meses o protocolo da Janice a sua praticante por�m n�o pode continuar. Sentimos uma grande melhora da sua rigidez,mas a fala,vis�o e equil�brio continuam prejudicados. Com rela��o a tremor ainda n�o ocorreu. Como n�o podemos ficar parados fomos ao Centro de Reabilita��o Nossa Senhora Da Gl�ria que trata de crian�as com les�es cerebrais fizemos uma avalia��o e estaremos logo depois do carnaval iniciando um programa de organiza��o neurol�gica e estimula��o sensorial.
Daqui a quatro meses iremos reavaliar.
Sem mais e a seu inteiro dispor subscrevo
Jos� M�rio
P.S. O dia 11/04 � o dia internacional do PARKINSONIANO VAMOS DIVULGAR
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