Cardiff, Califórnia, May 6, 2013 / PRNewswire / - A NI Research, a maior editora de investigação independente sobre a indústria neuroterapêutica, lançou a edição de maio da NeuroPerspective, que analisa a situação e as perspectivas terapêuticas para a doença de Parkinson.
"As atuais opções terapêuticas para PD são limitadas ao escopo da duração da eficácia. Sintomas motores podem ser atenuados, mas ao longo do tempo há um preço a ser pago, como as discinesias relacionadas à L-dopa que eventualmente surgem para muitos pacientes", disse Harry Tracy , Ph.D., editor do NeuroPerspective, a autoridade independente da avaliação mensal da área de neuroterapêuticos, proporcionando uma análise crítica das terapêuticas em desenvolvimento. As drogas em desenvolvimento incluem algumas que visam melhorar o perfil de redução dos sintomas (por exemplo, Newron, Cynapsus, Addex, Psychogenics e Santhera) e aquelas voltadas aos sintomas paralelos da DP e seu tratamento. O exemplo mais recente de sucesso desta última categoria é o Pimavanserin, da Acadia Pharmaceuticals ,que oferece uma nova abordagem para a psicose do Parkinson.
Quando se trata do objetivo de acabar com a doença, o Parkinson é o foco onde a neurociência tem muitas vezes concentrado seus programas mais ousadamente inovadores, mas estes tem sido baseados, em parte, à premissa de que a DP é uma doença anatomicamente constrangedora impactando principalmente as funções motoras. Ao longo do tempo, tornou-se evidente que não está limitada a um circuito motor do cérebro, e que os sintomas cognitivos da doença de Parkinson são mais frequentes e a longo prazo aumentam mais do que se pensava anteriormente. Foram levantadas questões sobre a validade preditiva dos modelos de toxinas que foram o firmamento sobre o qual tantos programas terapêuticos resistiram, e os efeitos placebo desempenham um grande papel em obscurecer o efeito potencial de novos tratamentos, como acontece na maioria dos distúrbios do sistema nervoso central .
A pesquisa tem como objetivo retardar a progressão da doença de Parkinson e envolve pequenas moléculas, anticorpos / vacina e fator neurotrófico. As metas a serem abordados incluem processos inflamatórios e oxidativos (Merck, Shire / Heptares, Prexton, Addex, Bristol Myers Squibb / Vanderbilt, Domínio FPRT); LRRK2 (Biogen-Idec, Lundbeck, Zenobia, TauTaTis) e alfa-sinucleína (Roche / reMYND, Affiris, Biogen-Idec/Neurimmune, Proteostase, NeuroPhage, Prothena, neuroporo). Métodos de fornecimento de fatores neurotróficos incluem as tecnologias mais sofisticadas disponíveis para a neurociência clínica, como a terapia gênica (Ceregene, Oxford Biomedica, Sanofi / Genzyme, UniQure, Hermo, NsGene); terapia celular (brainstorm, NeuroGeneration, ReNeuron, Internacional Stem Cell), e infusão no cérebro (Lilly / Medtronic, Newron / NeuroNova, MedGenesis). O desenvolvimento de biomarcadores para DP está sendo perseguido por uma série de empresas, incluindo a Genentech, KineMed e Amarantus.
A edição de maio da NeuroPerspective também fornece relatórios sobre a evolução na corrida para desenvolver um antidepressivo de ação rápida, com novos dados para a quetamina e da Alkermes e Cerecor, com licenciamento da Merck um ativo para depressão. Há também comentários que apontaram a relação atual da Elan e Royalty Pharma, e uma reconsideração dos parâmetros estatísticos ritualizados que estão arraigados no desenvolvimento de medicamentos contemporâneos em específico, e na ciência em geral. A edição de maio também inclui um breve panorama da Merck Serono spin-off, Prexton Therapeutics.
A edição de maio cobrindo Parkinson também está sendo disponibilizada para compra, para os EUA por US$ 250. Mais informações e compras on-line com entrega imediata estão disponíveis em http://www.niresearch.com/onlinestore.html. (segue..., original em inglês, tradução Hugo) Fonte: PR NewsWire.
Mostrando postagens com marcador avanços terapêuticos. Mostrar todas as postagens
Mostrando postagens com marcador avanços terapêuticos. Mostrar todas as postagens
terça-feira, 7 de maio de 2013
quarta-feira, 3 de abril de 2013
10 avanços de Israel contra Parkinson
April 2, 2013 - Abril é o mês da conscientização do Parkinson. Saiba mais sobre as pesquisas mais promissoras de Israel para encontrar prevenções, tratamentos e curas.
1. A pilula para DP / Azilect.
2. InSightec’s ExAblate Neuro / Ressonância Magnética guiada por ultrasom focado.
3. Brainsway / Estimulação Magnética Transcraniana.
4. ElMindA / Diagnóstico por método não invasivo.
5. Guided imagery / Imaginação guiada para atenuar tremores sem medicação.
6. NurOwn / Células-tronco autólogas.
7. Understanding cell death / Entendendo a morte celular.
8. Green tea?
9. Protecting brain cells
10. A phone call for diagnosis.
(original e links em inglês) Fonte: Israel21 c.
1. A pilula para DP / Azilect.
2. InSightec’s ExAblate Neuro / Ressonância Magnética guiada por ultrasom focado.
3. Brainsway / Estimulação Magnética Transcraniana.
4. ElMindA / Diagnóstico por método não invasivo.
5. Guided imagery / Imaginação guiada para atenuar tremores sem medicação.
6. NurOwn / Células-tronco autólogas.
7. Understanding cell death / Entendendo a morte celular.
8. Green tea?
9. Protecting brain cells
10. A phone call for diagnosis.
(original e links em inglês) Fonte: Israel21 c.
quinta-feira, 3 de janeiro de 2013
Quando você deve começar a terapia medicamentosa para a doença de Parkinson?
2013/01/03 - Uma das perguntas mais comuns que recebemos, tanto no fórum National Parkinson Foundation Ask the Doctor, e na Hot Line 1-800-4PD-INFO é "quando devo começar os medicamentos para a doença de meu Parkinson." Este mês a coluna “o que está quente em DP” incidirá sobre esta questão simples, mas extremamente importante.
O fator mais importante na iniciação dos medicamentos para um paciente individual é se os sintomas do Parkinson estão afetando a qualidade de vida, ou, alternativamente, se os sintomas estão afetando o desempenho do trabalho. Sintomas de Parkinson incômodos geralmente incluem questões motoras (tremor, rigidez, lentidão, andar e problemas de equilíbrio), e / ou questões não-motoras (depressão, ansiedade, disfunção sexual, outras questões). A maioria dos especialistas concorda que não há nenhum benefício em adiar a terapia medicamentosa se os sintomas incômodos aparecem, e pode haver riscos no atraso do tratamento, especialmente se resultar em instabilidade, quedas e fraturas.
Ao longo dos últimos 10-20 anos, o pensamento evoluiu sobre quando e como iniciar a terapia medicamentosa para a doença de Parkinson inicial. A maioria dos especialistas concorda que a dosagem da medicação e a periodicidade devem ser cuidadosamente monitorizados de forma a maximizar o controle dos sintomas potencialmente relacionados ao Parkinson. A recomendação de que os pacientes devam ser iniciados em agonistas da dopamina em vez de levodopa (Sinemet) desapareceu na última década, especialmente com o surgimento de transtornos do controle de impulsos por agonistas da dopamina e outros efeitos colaterais associados.
O melhor conselho que podemos oferecer aos pacientes com doença de Parkinson é não temer o tratamento, e especialmente não temer a terapêutica dopaminérgica. Sinemet e outras terapias de Parkinson não foram demonstrados como sendo tóxicos ou que acelerem a progressão da doença. Os dopaminergicos nunca "param de trabalhar", no entanto, podem precisar de ajuste ao longo do tempo. Se os sintomas da doença de Parkinson estão afetando a qualidade de vida, o desempenho no trabalho, ou se existe um risco de queda, o tratamento deve ser iniciado. Muitos profissionais vão começar com uma droga MAO-B (selegilina, rasagilina, selegilina solúvel, outros), mas os doentes de Parkinson devem estar cientes de que os efeitos sintomáticos da MAO-B são extremamente leves. É, de fato, rara a permanência nesta droga sem aquelas especificamente para Parkinson por qualquer período de tempo significativo. Agonistas de dopamina (ropinerole, o pramipexol, cabergolina, rotigotina, outros) e levodopa (Sinemet, Madopar) são ambos excelentes opções para a terapia da doença de Parkinson precoce. A escolha do agente deve, no entanto, considerar a visão médica abrangente do indivíduo (idade, co-morbidades, tipos de sintomas, história de doenças neurológicas / questões psiquiátricas) e a terapia nunca deve ser visto como uma "one size fits all" (n.t.: uma receita serve para todos). Finalmente, os pacientes devem lembrar que, se problemas de ansiedade, depressão e outros persistirem após o tratamento dopaminérgico, em seguida, a terapia antidepressiva também deve ser garantida.
Outras drogas, tais como a amantadina podem ser utilizadas no início da terapia da doença de Parkinson, no entanto a maioria dos médicos reserva a amantadina para o tratamento da discinesia que pode ou não ocorrer no curso da doença mais tardio. Os pacientes devem ter em mente que o exercício é como uma droga, e que a rotina diária é muitas vezes um grande suplemento a qualquer regime de medicação. Muitos profissionais esperam utilizar a terapia física, terapia ocupacional, terapia da fala na doença mais tarde, no entanto estas modalidades muitas vezes podem ser tratamentos poderosos quando empregados no início da doença. Finalmente, todos os pacientes com doença de Parkinson devem ter um clínico geral e um dermatologista envolvidos em seus cuidados. A razão para envolver "outros médicos" é porque com o tratamento de Parkinson adequado, eles serão muito mais propensos a encontrar dificuldades com outras doenças médicas (doenças do coração, câncer de próstata, câncer de mama, melanoma, etc). Melanoma ocorre mais freqüentemente em populações com doença de Parkinson. (original em inglês, tradução Hugo) Fonte: National Parkinson Foundation.
O fator mais importante na iniciação dos medicamentos para um paciente individual é se os sintomas do Parkinson estão afetando a qualidade de vida, ou, alternativamente, se os sintomas estão afetando o desempenho do trabalho. Sintomas de Parkinson incômodos geralmente incluem questões motoras (tremor, rigidez, lentidão, andar e problemas de equilíbrio), e / ou questões não-motoras (depressão, ansiedade, disfunção sexual, outras questões). A maioria dos especialistas concorda que não há nenhum benefício em adiar a terapia medicamentosa se os sintomas incômodos aparecem, e pode haver riscos no atraso do tratamento, especialmente se resultar em instabilidade, quedas e fraturas.
Ao longo dos últimos 10-20 anos, o pensamento evoluiu sobre quando e como iniciar a terapia medicamentosa para a doença de Parkinson inicial. A maioria dos especialistas concorda que a dosagem da medicação e a periodicidade devem ser cuidadosamente monitorizados de forma a maximizar o controle dos sintomas potencialmente relacionados ao Parkinson. A recomendação de que os pacientes devam ser iniciados em agonistas da dopamina em vez de levodopa (Sinemet) desapareceu na última década, especialmente com o surgimento de transtornos do controle de impulsos por agonistas da dopamina e outros efeitos colaterais associados.
O melhor conselho que podemos oferecer aos pacientes com doença de Parkinson é não temer o tratamento, e especialmente não temer a terapêutica dopaminérgica. Sinemet e outras terapias de Parkinson não foram demonstrados como sendo tóxicos ou que acelerem a progressão da doença. Os dopaminergicos nunca "param de trabalhar", no entanto, podem precisar de ajuste ao longo do tempo. Se os sintomas da doença de Parkinson estão afetando a qualidade de vida, o desempenho no trabalho, ou se existe um risco de queda, o tratamento deve ser iniciado. Muitos profissionais vão começar com uma droga MAO-B (selegilina, rasagilina, selegilina solúvel, outros), mas os doentes de Parkinson devem estar cientes de que os efeitos sintomáticos da MAO-B são extremamente leves. É, de fato, rara a permanência nesta droga sem aquelas especificamente para Parkinson por qualquer período de tempo significativo. Agonistas de dopamina (ropinerole, o pramipexol, cabergolina, rotigotina, outros) e levodopa (Sinemet, Madopar) são ambos excelentes opções para a terapia da doença de Parkinson precoce. A escolha do agente deve, no entanto, considerar a visão médica abrangente do indivíduo (idade, co-morbidades, tipos de sintomas, história de doenças neurológicas / questões psiquiátricas) e a terapia nunca deve ser visto como uma "one size fits all" (n.t.: uma receita serve para todos). Finalmente, os pacientes devem lembrar que, se problemas de ansiedade, depressão e outros persistirem após o tratamento dopaminérgico, em seguida, a terapia antidepressiva também deve ser garantida.
Outras drogas, tais como a amantadina podem ser utilizadas no início da terapia da doença de Parkinson, no entanto a maioria dos médicos reserva a amantadina para o tratamento da discinesia que pode ou não ocorrer no curso da doença mais tardio. Os pacientes devem ter em mente que o exercício é como uma droga, e que a rotina diária é muitas vezes um grande suplemento a qualquer regime de medicação. Muitos profissionais esperam utilizar a terapia física, terapia ocupacional, terapia da fala na doença mais tarde, no entanto estas modalidades muitas vezes podem ser tratamentos poderosos quando empregados no início da doença. Finalmente, todos os pacientes com doença de Parkinson devem ter um clínico geral e um dermatologista envolvidos em seus cuidados. A razão para envolver "outros médicos" é porque com o tratamento de Parkinson adequado, eles serão muito mais propensos a encontrar dificuldades com outras doenças médicas (doenças do coração, câncer de próstata, câncer de mama, melanoma, etc). Melanoma ocorre mais freqüentemente em populações com doença de Parkinson. (original em inglês, tradução Hugo) Fonte: National Parkinson Foundation.
domingo, 20 de maio de 2012
Atividades e tratamento controlam a doença de Parkinson
Especialistas garantem que enfrentar a doença através de um trabalho interdisciplinar tem sido um caminho valioso
por Cinthya Leite19/05/2012 - Aliar o tratamento medicamentoso a atividades como exercício físico, sessões de terapia ocupacional e de fonoaudiologia é importante para manter sob controle uma série de enfermidades crônicas, como a doença de Parkinson, que tem prevalência de 3% no Brasil, sendo mais incidente em pessoas acima de 65 anos.
De fato, enfrentar a doença através de um trabalho interdisciplinar tem sido um caminho valioso, pelo qual passam neurologistas, geriatras, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais, fonoaudiólogos, nutricionistas e psicólogos. Esses e outros profissionais têm sido fundamentais para oferecer ferramentas que controlam a progressão da enfermidade, que tem como manifestação mais frequente e visível o tremor das mãos - o primeiro sinal a ser reconhecido por 70% dos indivíduos com Parkinson.
Complexa, a doença vai muito além dos distúrbios motores, como rigidez, dificuldade para iniciar movimentos e redução na amplitude deles. É caracterizada também por disfunção do equilíbrio durante a marcha e outras manifestações que incluem sintomas depressivos, distúrbios cognitivos, transtornos do sono, dificuldades na fala e na respiração, problemas de deglutição e até alterações no olfato.
Quem lista todas essas particularidades é o neurologista Márcio Andrade, do ambulatório de Parkinson do Hospital Universitário Oswaldo Cruz da Universidade de Pernambuco (Huoc/UPE), onde há cadastrados cerca de 220 pacientes desde 1997. Ele assegura que, por fazer parte dos distúrbios do movimento, a doença merece ser encarada com um tratamento que não se limita a remédios e permeia diversas terapêuticas não medicamentosas.
“Quanto mais o paciente se mantém ativo, melhor. Treinar a marcha e o equilíbrio através da fisioterapia, por exemplo, é importante. Além disso, recomendamos que as pessoas com Parkinson recorram a exercícios de terapia ocupacional e de fonoaudiologia”, avisa Márcio Andrade, que também é chefe do serviço de neurologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco (HC/UFPE).
Para conhecer mais sobre a doença, confira a matéria de capa deste domingo (20/5) da revista Arrecifes. Fonte: Jornal do Commercio/PE.
domingo, 1 de abril de 2012
La UJI lucha por frenar el avance del parkinson con nuevos fármacos
Probarán con animales la eficacia de medicamentos experimentales.
La Jaume I participa en un proyecto para mejorar la calidad de vida de los enfermos
01/04/2012 - Ralentizar la progresión del Parkinson con fármacos experimentales. Este es el objetivo de un proyecto de investigación en la Universitat Jaume I de Castellón.
Tal y como explicó la profesora María Trinidad Herrero al periódico Mediterráneo, este proyecto tan innovador persigue “iniciar tratamientos en animales de experimentación para ralentizar la progresión del parkinson”. Se trata de una enfermedad neurodegenerativa de la que se desconocen las causas pero que es degenerativa progresiva. Y es que “si logramos ralentizar su progresión, mejoraríamos la calidad de vida de todos los pacientes y de sus familiares”, explicó.
EXPERIMENTACIÓN // Para ello se utilizarán fármacos experimentales que se aplicarán sobre animales de experimentación, como, por ejemplo, roedores. Para ello, se realizarán análisis de imagen posportem a los tejidos de mamíferos tratados, de los diferentes grupos de estudio para comparar los efectos y su eficacia clínica y cerebral y con diferentes marcadores de muerte neuronal y de inflamación cerebral, con el objetivo de analizar el posible efecto positivo de los tratamientos. En concreto, se investigarán antiinflamatorios y otros moduladores de la inflamación de las encimas que degradan proteínas de la matriz extracelular.
Para el desarrollo de este proyecto trabaja el grupo de Neurociencia Clínica y Experimental de la Facultad de Medicina de la Universidad de Murcia en colaboración con la Universitat Jaume I de Castellón, que pretende crear un clúster en el ámbito de la investigación en medicina.
Asimismo, se cuenta con recursos económicos de un proyecto del Fondo de Investigaciones Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III. Asimismo, la UJI va a contratar a un investigador durante doce meses para participar en este proyecto. Fonte: El Periodico Mediterraneo.
segunda-feira, 10 de outubro de 2011
AVANZA DISEÑO DE FARMACOS PARA EVITAR DESARROLLO DEL PARKINSON
10 de octubre de 2011 • La investigación para prevenir el mal de Parkinson dio un salto cualitativo al conocerse el agente que lo causaba y cómo actuaba, y ahora científicos argentinos están en la fase preclínica de diseño de fármacos para impedir que la enfermedad se desarrolle.
Así lo explicó a Télam el bioquímico y farmacéutico Claudio Fernández, quien encabeza el equipo de investigación del Instituto de Biología Molecular (IBR) del Conicet, en Rosario. La fase preclínica implica trabajar con animales.
"Ya llegamos a la instancia en que no sólo visualizamos al agente que causa la enfermedad. Ya sabemos cómo es; una proteína que produce la misma neurona y que después la termina matando.
Primero supimos cómo era, y ahora sabemos cómo lo hace, cómo es que mata a la neurona, añadió.
Fernández ilustró que hasta hace poco se sabía "que la neurona se destruye, que cuando esa neurona muere empiezan los síntomas del párkinson; pero no se sabía cómo se morían esas neuronas".
"Hoy sabemos quién mata a la neurona y cómo la mata, por lo tanto podemos intervenir para que no se produzca la enfermedad, amplió.
Fernández indicó que su equipo trabaja en una terapia de ataque a la enfermedad, no de reemplazo, para impedir que se desarrolle la enfermedad".
Con modelos de animales, vamos a probar los compuestos que diseñemos, y luego de un proceso de cinco años, según marcan los protocolos de investigación, entraremos en una fase clínica, es decir, ya con pacientes humanos, indicó.
Fernández dijo que lo que debe garantizarse "es que esos compuestos que seleccionemos durante esos cinco años, sean capaces de proteger a esas neuronas sin causar un cáncer de hígado, por ejemplo.
Adelantó que el año que viene llegarán los grupos multidisciplinarios que se unirán a este proyecto de fase preclínica para diseñar drogas.
"La unidad será única en Latinoamérica porque no hay otra en la región que dependa del Estado, destacó. Fonte: Terra.ar.
Así lo explicó a Télam el bioquímico y farmacéutico Claudio Fernández, quien encabeza el equipo de investigación del Instituto de Biología Molecular (IBR) del Conicet, en Rosario. La fase preclínica implica trabajar con animales.
"Ya llegamos a la instancia en que no sólo visualizamos al agente que causa la enfermedad. Ya sabemos cómo es; una proteína que produce la misma neurona y que después la termina matando.
Primero supimos cómo era, y ahora sabemos cómo lo hace, cómo es que mata a la neurona, añadió.
Fernández ilustró que hasta hace poco se sabía "que la neurona se destruye, que cuando esa neurona muere empiezan los síntomas del párkinson; pero no se sabía cómo se morían esas neuronas".
"Hoy sabemos quién mata a la neurona y cómo la mata, por lo tanto podemos intervenir para que no se produzca la enfermedad, amplió.
Fernández indicó que su equipo trabaja en una terapia de ataque a la enfermedad, no de reemplazo, para impedir que se desarrolle la enfermedad".
Con modelos de animales, vamos a probar los compuestos que diseñemos, y luego de un proceso de cinco años, según marcan los protocolos de investigación, entraremos en una fase clínica, es decir, ya con pacientes humanos, indicó.
Fernández dijo que lo que debe garantizarse "es que esos compuestos que seleccionemos durante esos cinco años, sean capaces de proteger a esas neuronas sin causar un cáncer de hígado, por ejemplo.
Adelantó que el año que viene llegarán los grupos multidisciplinarios que se unirán a este proyecto de fase preclínica para diseñar drogas.
"La unidad será única en Latinoamérica porque no hay otra en la región que dependa del Estado, destacó. Fonte: Terra.ar.
sábado, 20 de setembro de 2008
O Alzheimer de quem convive
Cristine Gerk, Jornal do Brasil20 de setembro de 2008 - RIO - Eles ajudam na hora do esquecimento, apoiam quando surge medo, relevam crises, assumem novas tarefas. Não é sempre fácil lidar com a nova realidade de um ente querido com Alzheimer, e às vezes faltam orientações e dicas para conviver melhor com esta situação.
É por isso que amanhã, no Dia Mundial da Doença de Alzheimer, especialistas na área resolveram desviar seu foco de atenção, antes restrito ao paciente, para amigos, cuidadores, parentes e cônjugues, por vezes tão importantes quanto médicos na luta contra o mal. (segue...)
_____________________________________________
El complejo esfuerzo por salvar las neuronasJUAN RAMÓN ROMERO.EFE Esta es la opinión que comparten con matices neurólogos e investigadores, que ven "desmedidas" las expectativas creadas por los medios de comunicación con la terapia génica, las células madre y los fármacos que prometen curaciones de rango casi milagroso.
"Ni el nihilismo de algunos investigadores, ni las altas espectativas" que otros transmiten, resume sobre la situación actual de los logros el neurólogo José Angel Obeso.
Algo más de 700.000 personas están diagnosticas en España con alguna enfermedad neurodegenerativa (EN), pero son millones, sobre todo familiares y cuidadores, los afectados indirectamente por estos procesos que destruyen neuronas e incapacitan gravemente al enfermo.
La mayor parte de las dolencias no tienen cura y ni siquiera se conoce bien su origen o su formación en el cerebro. Ataxias, procesos musculares degenerativos, ismo, alzheimer, o la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, entre otras, integran las EN.
Para 2030, se calcula que un 2 por ciento de la población de los países de la OCDE padecerá la enfermedad de (EP) y entre un 10 y un 15 por ciento la enfermedad de Alzheimer (EA), la más común de las demencias.
"Las expectativas que salen a la prensa sobre terapia génica y células madre son desmedidas a la luz de las investigaciones que se han hecho", opina en declaraciones a Efe Jose Angel Obeso, que ha dirigido recientemente un curso sobre enfermedades neurodegenerativas de la UIMP en Santander.
EL MILAGRO "REMBER"
Algunos de los participantes en ese encuentro han expresado serias dudas sobre los resultados de una investigación, dada a conocer en la reunión de julio ICAD 2008 de Chicago, que se situó por sus espectaculares resultados en las portadas de los principales diarios.
La investigación, realizada por la firma TauRx Therapeutics con el fármaco "Rember" contra el alzheimer, aseguraba que este medicamento "frena el progreso de la enfermedad en un 81 por ciento". La investigación fue dirigida por Claude Wischik, de la Universidad escocesa de Aberdeen.
El "Rember", cuyo nombre se forma a partir de la palabra "remenber" (recordar en inglés), que es precisamente lo que la enfermedad impide a quienes la sufren, podría frenar el declive cognitivo actuando sobre los "ovillos" fibrilares que aparecen en las células nerviosas del hipocampo cuando resulta alterado el funcionamiento de una proteína, la proteína "tau". La consecuencia última de este proceso es la muerte de la célula.
Rafael Blesa, director del servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu y San Pau de Barcelona es crítico acerca de los resultados publicitados sobre este fármaco en Chicago y sostiene, en declaraciones a Efe, que el anuncio ha tenido una componente más mediática que científica y que se deben poner en cuarentena sus resultados.
Según Blesa, el autor principal del estudio con el medicamento Rember, que preside además la empresa creada para explotar el nuevo fármaco, "dejó de publicar investigaciones hace 8 años".
Las dudas sobre el carácter serio de la investigación se extienden al propio producto que subyace bajo el fármaco, una sustancia química muy relacionada con el "azul de metilo", común en los laboratorios y usada para las tinciones.
Blesa extiende sus críticas a los medios de comunicación cuando señala que "no se puede confundir los periódicos con New England Journal of Medicine", la revista de referencia para los estudios más rigurosos en la disciplina médica.
Las grandes afirmaciones, suelen decir los científicos, requieren grandes pruebas.
FARMACOS, INVESTIGACIONES Y NUEVAS HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO
Tras las críticas, compartidas por muchos de sus colegas, Blesa sintetiza también en la reunión de Santander algunas de las esperanzas sobre estas enfermedades cuando afirma que, en un futuro cercano, "la neuroimagen" se convertirá en una eficaz herramienta de diagnostico.
Si las actuales herramientas de diagnostico son escasas, también son pocas las alegrías en cuanto a los experimentos con nuevos medicamentos.
En un repaso por cerca de 20 estudios publicados en revistas especializadas (JAMA, Lancet Neurology, y otras), Onofre Combarros, del Servicio de Neurología del Hospital Valdecilla se ve obligado a añadir frecuentemente el comentario de "no ha funcionado".
Adolfo Mínguez Castellanos, del Hospital Virgen de las Nieves de Granada, y uno de los científicos españoles que ha trabajado en el campo de los trasplantes explica que en muchos de los realizados a pacientes con "se veía una mejora progresiva, máximo de 6 meses y luego iba declinando".
"Con las células madre, las espectativas han sido más a nivel social y mediático", apunta. "Pensábamos que iba a ser una solución a corto plazo, pero quizás sea un error".
: "LA JOYA DE LA CORONA" TERAPÉUTICA
En el reverso de la moneda, "el es la joya de la corona", afirma José Angel Obeso sobre los resultados paliativos que consiguen medicamentos como la levodopa, diseñados para compensar la pérdida con la edad de la dopamina, un importante neurotransmisor del sistema nervioso central.
Genética en un 5 por ciento de los casos y con cerca de 200.000 personas afectadas en la actualidad en España, la enfermedad de no tiene cura y sus causas siguen siendo también un enigma, pero muchas de las manifestaciones que le acompañan, como el temblor o las dificultades motoras, pueden ser controladas.
"La ciencia asiste en general a una verdadera explosión de nuevas líneas de investigación en todas las disciplinas", constata en declaraciones a Efe Ignacio Torres Alemán, un investigador del CSIC que intenta probar que la enfermedad de Alzheimer tiene una base metabólica y que el agente IGR-1, como la insulina en la diabetes, puede proteger a las neuronas.
También se percibe optimismo en Jesús Avila, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, quien se ha volcado en una línea de investigación distinta, sin ser lejana, la del papel que juega en la enfermedad, a escala molecular, la GSK-3, una enzima con la que investigan los científicos del CSIC. Fonte: La Opinion.es.
Assinar:
Postagens (Atom)