Notícias passadas

Anúncio da clonagem da ovelha Dolly completa 15 anos

Nascimento do primeiro mamífero clonado a partir de uma célula adulta revolucionou a ciência

22 de fevereiro de 2012 |  A ovelha Dolly, primeiro mamífero clonado, gerou uma "nova forma de pensar" no mundo científico e abriu a porta a novos tratamentos contra doenças, disse à Efe seu criador, o britânico Ian Wilmut.

Nesta quinta-feira, 23, faz quinze anos desde que o anúncio do nascimento da primeira ovelha clonada a partir de uma célula adulta revolucionou a ciência e desencadeou um intenso debate moral.

O criador de Dolly disse que a experiência "demonstrou que as células podem ser modificadas" e podem ser estudadas para eventualmente chegar a entender "doenças que ainda não compreendemos" e desenvolver curas.

"Ainda que seja um exagero dizer que podemos modificá-las da maneira que queremos, podemos fazê-lo de muitas formas que eram completamente inimagináveis antes do nascimento de Dolly", disse o cientista.

Diante do desenvolvimento de novos procedimentos científicos que tomaram o caso de Dolly como ponto de partida, Wilmut considerou que "talvez em um prazo entre cinco e vinte anos possamos obter medicamentos que tratem doenças como Parkinson". (segue...) Fonte: O Estado de S.Paulo.

Jejum pode ajudar a proteger cérebro, diz estudo

Pesquisa afirma que comer praticamente nada por um ou dois dias por semana pode proteger contra doenças degenerativas como Mal de Alzheimer e Parkinson

20 de fevereiro de 2012 | Jejuar um ou dois dias por semana pode proteger o cérebro contra doenças degenerativas como mal de Parkinson ou de Alzheimer, segundo um estudo realizado pelo National Institute on Ageing (NIA), em Baltimore, nos Estados Unidos.

"Reduzir o consumo de calorias poderia ajudar o cérebro, mas fazer isso simplesmente diminuindo o consumo de alimentos pode não ser a melhor maneira de ativar esta proteção. É provavelmente melhor alternar períodos de jejum, em que você ingere praticamente nada, com períodos em que você come o quanto quiser", disse Mark Mattson, líder do laboratório de neurociências do Instituto, durante o encontro anual da Associação Americana para o Avanço da Ciência, em Vancouver.

Segundo ele, seria suficiente reduzir o consumo diário para 500 calorias, o equivalente a alguns legumes e chá, duas vezes por semana, para sentir os benefícios.

O National Institute of Ageing baseou suas conclusões em um estudo com ratos de laboratório, no qual alguns animais receberam um mínimo de calorias em dias alternados.

Estes ratos viveram duas vezes mais que os animais que se alimentaram normalmente.

Insulina
Mattson afirma que os ratos que comiam em dias alternados ficaram mais sensíveis à insulina - o hormônio que controla os níveis de açúcar no sangue - e precisavam produzir uma quantidade menor da substância.

Altos níveis de insulina são normalmente associados a uma diminuição da função cerebral e a um maior risco de diabetes.

Além disso, segundo o cientista, o jejum teria feito com que os animais apresentassem um maior desenvolvimento de novas células cerebrais e se mostrassem mais resistentes ao stress, além de ter protegido os ratos dos equivalentes a doenças como mal de Parkinson e Alzheimer. (segue...) Fonte: O Estado de S.Paulo. Veja também no R7 e/ou Folha de S.Paulo.

China proíbe clonagem terapêutica com células-tronco

Proibição entra em vigor em 1º de maio; medida impõe limites as operações de mudança de sexo e transplantes

terça-feira, 17 de março de 2009 - PEQUIM - O Ministério da Saúde chinês impôs uma proibição "temporária" às técnicas de clonagem terapêutica que utilizam células-tronco embrionárias, segundo informa em uma circular publicada em seu site.

De acordo com o comunicado, a proibição entrará em vigor em 1º de maio e afeta a "clonagem terapêutica para uso clínico de células-tronco heterogêneas, genes heterogêneos e células do corpo humano".

A proibição temporária, que não ainda tem data para terminar, também estabelece novas limitações a outro tipo de operações, como as de mudança de sexo e transplantes.

Até agora, a China não tinha imposto limitações de caráter ético ou religioso ao uso da clonagem terapêutica e ao uso de células-tronco, embora nos últimos meses tenha sido proposto investigar técnicas para obter as ditas células a partir da pele, ao invés de embriões.

As poucas limitações tinham permitido o surgimento no país de clínicas que anunciavam revolucionários tratamentos contra doenças degenerativas, o que chegou a levar estrangeiros à China especialmente para se tratar. Fonte: O Estado de São Paulo.

Adelantos en la clonación terapéutica

Miércoles 21 de Enero, 2009 - (...) La última, vicisitudes de la clonación terapéutica, se publicó en el primer trimestre del 2006 y en ella, entre otras cosas, recordé al lector interesado, que el procedimiento tiene por objeto producir diferentes tejidos humanos para usarlos como trasplantes e intentar curar muchos padecimientos que, o no tienen tratamiento en la actualidad o si lo hay es poco satisfactorio, como la diabetes juvenil y muchas enfermedades degenerativas del sistema nervioso como las de Alzheimer y Parkinson. El primer paso es extraer de embriones jóvenes (seis días después de fertilizados) las llamadas células troncales (en inglés stem cells) y diferenciarlas en los tejidos requeridos. Se puede afirmar que de ser exitoso el procedimiento (hay muchos obstáculos todavía), sería un avance extraordinario no sólo por el conocimiento básico generado, sino también por sus aplicaciones prácticas en el área de medicina regenerativa.

Las dos fuentes principales de estos embriones son: 1) los sobrantes de los esfuerzos en fertilización asistida, cuando los padres ya no los requieren y están dispuestos a donarlos; y 2) los fabricados para este propósito por medio del procedimiento conocido como transferencia nuclear, en el que a un óvulo enucleado se le introduce el núcleo de una célula somática y se le coloca en medios de cultivo especiales hasta obtener las células deseadas. Ambas posibilidades son objetadas por diversos alegatos que pretenden ser científicos, pero cuyo trasfondo es en realidad casi siempre religioso, a pesar de que los embriones sobrantes por ejemplo, si no se utilizan son descartados y a mi parecer es más falta de ética (más malo) esta actitud, que usarlos para investigaciones que potencialmente pueden ayudar a millones de personas, que ahora no tienen remedio para sus males. De cualquier manera, esta situación ha propiciado la búsqueda de células troncales “éticamente aceptables”, modificando los procedimientos para obtenerlas y aun cuando algunos han resultado promisorios, hasta hace poco no habían resultados de aceptación general. Sin embargo en 2006 Yamanaka y colaboradores de la universidad de Kyoto en Japón, parece que pegaron un home run en esta área, al describir una nueva forma para reprogramar células adultas humanas para convertirlas en células troncales, capaces de formar todos los tejidos del cuerpo. Es tan prometedora la técnica, que muchos investigadores del campo, incluyendo a Wilmut, el creador de la oveja Dolly, han anunciado que van a dejar lo que estaban haciendo para dedicarse a las:

Células troncales pluripotenciales inducidas. Se abrevia la frase como iPSC, del inglés “induced pluripotent stem cells”. Parece ser que al igual que las células troncales embrionarias, son capaces de reproducirse de forma permanente sin diferenciarse y que se pueden convertir en cualquier célula del cuerpo con el estímulo adecuado, lo que les merece el nombre de pluripotentes. Para producir las iPSC a partir de células de animal adulto, los primeros experimentos se realizaron en fibroblastos de ratón en cultivo, a los que se agregaron los genes de 24 factores seleccionados por los investigadores para convertirlas en células troncales. Una vez logrado esto, se repitieron los experimentos, quitando cada vez algunos de estos genes hasta que llegaron a la conclusión que cuatro de ellos eran los esenciales. Tres de ellos Oct3/4, Sox2 y c-Myc ya se conocía que eran necesarios para que las células troncales mantengan sus características, y el cuarto llamado Klf4 fue una sorpresa, tanto que se guardó en secreto la información durante seis meses, hasta que apareció la publicación correspondiente en una revista científica.

El proceso empleado por Yamanaka se conoce también como reprogramación directa, consiguiéndose simplemente añadiendo al cultivo de células adultas los 4 genes señalados, cada uno unido a su vector viral respectivo para introducirlos a las células blanco. El uso de virus como vectores tiene algunos inconvenientes, pues pueden producir diferentes cambios genéticos o asociarse a problemas de malignidad, pero ya están en estudio diferentes vectores para contender con estos problemas potenciales. También debe señalarse que el porcentaje de células reprogramadas es muy bajo, del orden de 1%. No se conoce bien la razón de ello, pero hay fuertes sospechas de que tienen que ver factores epigenéticos (se refieren al control de la actividad genética, no a cambios en la secuencia del ADN) como el estado de metilación de la cromatina, que determina la posibilidad de que los genes se expresen. De hecho ya hay datos en el sentido de que al favorecer químicamente la desmetilación de los genes, aumenta la proporción de células reprogramadas. Por otra parte, la baja eficiencia actual del procedimiento no es crítica, porque hay disponibilidad de millones de células en cultivo y si se pueden distinguir bien y separar las reprogramadas de las otras, el problema se minimiza.

Es importante señalar que se han logrado protocolos de reprogramación celular en células humanas de personas de diferentes edades, incluyendo una mujer de 82 años con una enfermedad neurodegenerativa y de otras 10 enfermedades como la diabetes juvenil y el síndrome de down, lo que proporciona una nueva herramienta para investigar la fisiopatología de éstos y otros padecimientos. Más aún, hay una publicación que sugiere la posibilidad de transformar un tipo de células maduras a otras, sin pasar primero a células troncales. En concreto, un grupo norteamericano logró transformar células adultas de páncreas de ratón que no producen ínsulina, a células betas del páncreas, que sí la producen, lo que resulta realmente sorprendente. Todo esto se publicó el 19 de diciembre en la revista Science, que consideró a la reprogramación celular como el descubrimiento (breakthrough) del año. (segue...) Fonte: Cronica.mx.

Los tratamientos del parkinson, a examen

4/9/2008 - Se trata de un trabajo que repasa las intervenciones quirúrgicas y los fármacos más eficaces, así como los estudios genéticos realizados hasta la fecha.

La tesis doctoral que Juan Carlos Gómez-Esteban ha presentado en la UPV/EHU analiza los resultados de la investigación clínica realizada en la unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital de Cruces desde el año 1998.

El campo de los trastornos del movimiento es una de las ramas más complejas de la neurología. El volumen de conocimiento adquirido es tan grande, que requiere que algunos neurólogos se subespecialicen en esta materia y se creen unidades multidisciplinares en las que abordar problemas como el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson y de los parkinsonismos atípicos, la selección de las terapias quirúrgicas y farmacológicas más eficaces, o la realización de estudios genéticos. (...)

Análisis de fármacos
Otros de los problemas a los que se enfrentan los enfermos de parkinson son la fragmentación del sueño o imposibilidad de dormir de forma continuada y la nicturia (orinar frecuentemente durante la noche). Según el Dr. Gómez-Esteban, los fármacos que activan directamente los receptores de dopamina parecen mejorar la nicturia, aunque no mejoran el sueño nocturno ni la presencia de hipersomnia diurna (dificultad para mantenerse despierto). El 21,9% de los pacientes estudiados en la Unidad de Trastornos del Movimiento sufren, además, el síndrome de las piernas inquietas, lo cual supone un empeoramiento de la calidad del sueño nocturno y de la calidad de vida.

Asimismo, el Dr. Gómez-Esteban repasa los estudios sobre enfermos de párkinson que sufren cuadros psicóticos, como alucinaciones visuales. Los ensayos clínicos llevados a cabo en el Hospital de Cruces apuntan a que el fármaco llamado Ziprasidona es eficaz como antipsicótico, tiene pocos efectos adversos sobre el sistema motor que coordina el movimiento y regula el tono muscular. Fonte: Universia.es.

_____________________________________________

Cirurgia dbs pára perda de neurônios dopaminérgicos no Parkinson

CINCINNATI, Sept. 3 (UPI) -- Cientistas norte americanos dizem que a estimulação cerebral profunda, um procedimento cirúrgico utilizado na doença de Parkinson, detém a perda de células dopaminérgicas em modelos animais. (segue..., em inglês)

_____________________________________________

A invenção da clonagem

por Dráuzio Varella, em 03 de Setembro de 2008
"Omnia cellula e celula": toda célula vem de outra célula. Até o alemão Rudolf Wirchow dizer isso, em 1885, ninguém sabia que as células se dividiam em duas, quatro, oito, milhões, idênticas.

Sete anos mais tarde, outro alemão, Hans Driesch, ao ver um ovo de ouriço-do-mar dividir-se pela primeira vez e formar duas células-filhas, fez a seguinte pergunta: se essas primeiras células forem separadas, será que cada uma vai formar só a metade do embrião? Nesse caso, que metade será essa: a de baixo ou a de cima, a da esquerda ou a da direita?

Em 1892, com um estilete rudimentar de ponta microscópica, ele separou uma célula-filha da outra e observou que cada uma delas era capaz de dar origem ao embrião inteiro. Estava descoberto o princípio básico da clonagem.

Na década de 1900, os cientistas alemães -que dominavam o campo nessa época -demonstraram que a capacidade de formar o embrião sozinha não se restringia apenas às duas primeiras células, mantinha-se íntegra até o estágio embrionário de 16 ou 32.

Então, surgiu a próxima pergunta: em que parte da célula estaria armazenada a informação que lhe permite construir o embrião inteiro? A resposta foi obtida retirando o núcleo de uma das duas primeiras células-filhas e deixando intacto o da outra: a célula sem núcleo não era capaz de se dividir. Mas, se o núcleo fosse nela reintroduzido, a capacidade de divisão retornava. Estava claro: as ordens para a divisão celular partem do núcleo (lá estão contidos os genes, como sabemos hoje).

Um ano antes de começar a Segunda Guerra, Hans Speman fez uma pergunta que ele próprio definiu como "algo fantástica": será que o núcleo de uma célula de adulto retém o potencial das células embrionárias? Passaram-se 58 anos e nasceu a ovelha Dolly para provar que sim.

Veio a guerra e o eixo da produção científica se deslocou para a América do Norte. Em 1962, John Gurdon retirou o núcleo de um óvulo de rã e nele introduziu um núcleo retirado de uma célula intestinal de sapo adulto. Foram clonados 20 sapos idênticos, que chegaram à vida adulta, com exceção de um deles, de tamanho pequeno e estéril. Estava respondida a pergunta: o núcleo de células adultas retinha o mesmo potencial das embrionárias.

Em 1977, o mesmo John Gurdon substituiu o núcleo do óvulo de uma rã preta pelo núcleo de uma célula adulta colhida de uma rã albina. Nasceram 30 rãs albinas como a doadora do material genético que lhes deu origem. O autor publicou na revista "Science" a foto das rãzinhas brancas dispostas com capricho em cinco colunas de seis indivíduos cada.

Foi um furor na imprensa leiga. A comparação com os seres humanos clonados na ficção de Aldous Huxley em "Admirável Mundo Novo", publicado em 1932, foi inevitável. Alimentou especulações na imprensa, furores religiosos, histórias literárias e roteiros cinematográficos: "A Clonagem de um Homem", de David Rorvik; "Meninos do Brasil", de Ira Levin; "A Clonagem de Joana May", de Fay Weldon, e outros.

Até os anos 1970, a clonagem era considerada fenômeno biológico de interesse apenas científico. Na década seguinte, no entanto, Steen Willadsen, conseguiu realizar 101 transferências de núcleos de células adultas para óvulos de vacas dos quais o núcleo havia sido previamente retirado. A clonagem batia às portas da pecuária.

Curiosamente, os bezerros assim nascidos apresentavam diversos defeitos congênitos. O mais freqüente era o excesso de peso ao nascer, que causava dificuldades de parto e inviabilizava a aplicação comercial.

Em 1996, insensível aos fracassos anteriores no campo da clonagem de mamíferos, e graças à criatividade e persistência dos escoceses Ian Walmut (o de barba ruiva) e Keith Campbel, veio ao mundo a ovelha Dolly, depois de 277 tentativas de clonagem.

Recentemente, uma empresa americana anunciou a obtenção de meia dúzia de células embrionárias a partir do núcleo retirado de células da pele de um homem, introduzido num óvulo de mulher, previamente anucleado. Segundo a empresa, o objetivo do experimento foi desenvolver um método para obter culturas de tecidos em laboratório que possam ser úteis nos transplantes e tratamentos de doenças hereditárias, infarto, cirrose, câncer, paralisia, Parkinson, demências da velhice e muitas outras.

Imediatamente ao anúncio, levantaram-se contra o experimento as vozes habituais dos religiosos, que enxergam na primeira divisão da célula-ovo o início sagrado da vida, e a dos políticos, guardiães da moralidade pública, prometendo proibir qualquer estudo sobre o tema.

A clonagem de células humanas não deve nem pode ser proibida. Seria um crime fazê-lo, porque retardaria os avanços inevitáveis que acontecerão nessa área. Adiantou a Santa Inquisição ameaçar Galileu Galilei de morte até ele jurar que tinha se enganado com a rotação da Terra? Por acaso a retratação fez o Sol girar em torno de nós?

Como qualquer procedimento médico, a clonagem precisa de leis claras, dizendo o que a sociedade permite e o que proíbe fazer. A legislação que rege os transplantes de órgãos é um bom exemplo: retirar o coração de um doador vivo, mas descerebrado, pode; matar alguém na rua para roubar-lhe o fígado é crime. Se a lei disser que clonar células humanas para tratamento médico é permitido, mas para clonar bebês não, estará tudo resolvido. Se for isso o que a sociedade deseja neste momento. Fonte: Gazeta Digital.

Coreano nega ter falsificado dados sobre clonagem

16 de dezembro de 2005 - Seul - O primeiro cientista a clonar embriões humanos, o sul-coreano Hwang Woo-suk, garantiu nesta sexta-feira que demonstrará a veracidade de suas descobertas diante das crescentes suspeitas em torno de seu trabalho. "Não há dúvida de que conseguimos produzir 11 células-tronco de embriões humanos clonados de um paciente, e que possuímos a tecnologia para criá-las de novo", disse Hwang em entrevista coletiva na Universidade Nacional de Seul. (segue...) Leia na íntegra no Estadão.