MARCA-PASSO CEREBRAL (FDA aprova novo Dispositivo da Medtronic)CHICAGO, janeiro 22 (Reuters) - Medtronic Inc., o maior fabricante do mundo de dispositivos médicos, quinta-feira, disse que reguladores de ESTADOS UNIDOS aprovaram uma versão simplificada de seu dispositivo implantável para tratar a doença de Parkinson. O dispositivo estimula os locais específicos do cérebro que controlam o movimento, suprimindo os tremores associados com a doença de Parkinson.

O tratamento precedente de Medtronic Inc. para a doença de Parkinson, aprovado em janeiro 2002, usou dois “marca-passos” como os dispositivos implantados em cada lado da caixa com as ligações implantadas no cérebro. A administração do alimento e da droga de ESTADOS UNIDOS aprovou também um dispositivo de controle remoto que permitisse pacientes de ajustar a estimulação. O programador “hand-held” permite a pacientes o fino ajuste de sua estimulação do cérebro dentro dos parâmetros médico-prescritos, dando lhes um controle maior sobre seu tratamento.

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