Duas cópias da mutação de gene do Parkinson não leva a doença mais severa

September 18, 2006 - Um grupo de pesquisadores da doença de Parkinson concluiu não haver diferenças observáveis entre as pessoas que possuem duas cópias da mais comum mutação do recente descoberto gene LRRK2 e aquelas que possuem apenas uma cópia. Este estudo será publicado em Setembro na edição de “Archives of Neurology”.

Na maioria das doenças com causa ou componente genético, duas cópias de um mau gene conduz a visíveis e mais severas manifestações da doença. Os pesquisadores esperavam observar piores sintomas, a doença iniciar mais precocemente e encurtar a vida entre os doentes que tivessem duas cópias do gene LRRK2 com a mutação G2019S. "Isto provou que não é o caso," disse o neurologista da Clínica Mayo, Zbigniew Wszolek, M.D. (segue ..., em inglês) Fonte: Science Daily.

Não aplicável ao Parkinson de natureza esporádica (não hereditário).