terça-feira, 20 de novembro de 2007


GRUPOS DE APOIO AOS PARKINSONIANOS

“Olá pessoal, que tal iniciar uma campanha a nivel nacional para que aumentem os grupos de apoio aos parkinsonianos no Brasil.

Onde houver mais de um parkinsoniano da pra formar um grupo. È importantissimo esse tipo de troca de ideias, apoio, experiencias as pcp.


Nossa qualidade de vida não depende so de remedios. Todos sabem que precisamos de varias outras atividades para podermos levar uma vida “quase normal”. Juntando as forças se consegue muito mais.
Segue um kit que eu acabei de formalizar, em outro tópico.
Como seria essa campanha, eu também não sei...so estou por enquanto, lançando a ideia.... Moro em Piraju e aqui fundei um grupo de apoio e pude constatar a melhora de alguns parkinsonianos graças ao grupo , o que me deixa muito feliz.

Na minha regiao tem cidades como Marilia, Ourinhos Avare, Botucatu, onde que eu saiba não têm grupo de apoio, e provavelmente tem seus parkinsonianos. Como anima-los a começarem um? Mais grupos de apoio = menos stress em pcp e em seus familiares.

Já ficarei contente se vcs responderem a esse topico....”

“kit para formaçao de um grupo de apoio”

“1- achar um local para as primeiras reuniões;
2- preparar um resumo explicando o motivo da formaçao do grupo, objetivos e, pedir ideias, expondo á pcp;
3- convidar pessoas que voce sabe que tem a doença;
4- marcar um horario, num dia e começar, levando bolachas, cha ou refrigerante para a reuniao ficar mais aconchegante;
5- fazer um cadastro das pcp com nome e endereço;
6- ser persistente;
7- conseguir folhetos explicativos da doença e entregar as pcp e familiares;
8- promover palestras explicativas para a populaçao em geral, com profissionais da área;
9- promover uma reuniao mensal ¨mais light”para comemorar aniversariantes do mês, cada vez em uma casa (tipo da reuniao que aproxima mais as pessoas);
10- ser persistente;
.11- fotografar ou filmar tudo para ter uma historia da formaçao do grupo (opcional);
12- tratar de assuntos de interesse como por exemplo nossos direitos;
13- participar de comunidades do orkut,blogs e chats referentes ao parkinson;
14- organizar reunioes de artesanato em geral;
15- conseguir voluntarios das diversas areas: fono, nutriçao, fisioterapia, psicologia, coral, artesanato, yoga, hidro (profissional e local),massagem, etc.....”

“Aguardo uma resposta sua.
abç
cleide”

Fonte:
De: cleide machado g batista (cleimagb@yahoo.com.br)
Enviada: terça-feira, 20 de novembro de 2007 0:22:02

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