RECADO DE ADMINISTRADOR
(repeteco)
Este blog é um espaço inteiramente aberto ao público, como qualquer home page da Internet, na sua interface view web que leva o endereço: http://www.maldeparkinson.blogspot.com/
onde, além das contribuições postadas pelos participantes inscritos (coluna central), o visitante pode:
- acessar os arquivos que contém tudo que foi editado, mês a mês, desde a criação do blog, há sete anos (coluna a sua direita);
- fazer comentários, clicando na palavra “comments” ao final de cada matéria editada (post);
- deixar recados, usando a janela de mensagens (coluna a sua direita);
- fazer pesquisas (search) - experimente usando a palavra “manual”;
- usar os links para visitar outros sites da web.
- consultar as estatísticas do blog (coluna a sua direita);
- comunicar-se por email com as pessoas que deixam recados na janela de mensagens, clicando no nome das mesmas (coluna a sua direita);
- deixar um registro no livro de visitas (idem).
Na modalidade edição o blog Doença de Parkinson (ou Mal de Parkinson como aparece no endereço - URL) está aberto aqueles que solicitaram inscrição, os quais recebem um login (nome de acesso) e uma senha. Estes podem publicar matérias (textos, imagens, som e video) e editá-las a qualquer momento (apagar, modificar, ampliar, etc). O blog Mal de Parkinson, embora tenha administradores, não tem moderação, ou seja, os participantes não estão sujeitos à qualquer censura, sendo os únicos responsáveis pelas matérias editadas, que levam seu nome e data.
É freqüente os administradores receberem emails contendo material para ser publicado. A questão tem dois aspectos: primeiro dá a impressão de que para publicar há que pedir licença a alguém; segundo, os administradores também são portadores de DP e tem as limitações motoras de todos conhecidas e, sempre que possível, merecem ser poupados do árduo trabalho de digitação. Seja bem-vindo ao blog Mal de Parkinson e contribua editando suas próprias matérias.
Este Blog, criado em set/2001, é dedicado às Pessoas com Parkinson (PcP's), seus familiares, bem como aos profissionais da saúde que vivenciam a situação de stress que acompanha a doença. A idéia é oferecer aos participantes um meio de atualizar e de trocar informações sobre a doença de Parkinson e encorajar as PcP's a expressar sentimentos no pressuposto de que o grupo infunde esperança, altruísmo e o aumento da auto-estima. E um alerta: Parkinson não é exclusividade de idosos!
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