El síndrome de Perry ayuda a entender el Parkinson

Un consorcio internacional de investigadores, liderado por la Clínica Mayo (Estados Unidos), ha identificado un defecto genético subyacente a la depresión y al parkinsonismo en síndrome de Perry.

19/01/2009 - Los autores, liderados por Mathew J. Farrer, señalan que su hallazgo puede ayudar a comprender el origen de una amplia variedad de trastornos neurodegenerativos, como el Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica o el Alzheimer. Pero también la depresión común y los trastornos de sueño, que son signos de esta enfermedad rara.

Para su estudio, que publica Nature Genetics en su web, los investigadores estudiaron a ocho familias de todo el mundo. Identificaron mutaciones en una subunidad del complejo dinactina, que es esencial para el transporte molecular entre neuronas. Dado que el síndrome de Perry se parece a otros trastornos neurológicos, el hallazgo sugiere que este tipo de fallos que radican en la célula cerebral podría explicar la neurodegeneración y sería la causa más que la consecuencia de la enfermedad. Fonte: Correo Farmaceutico.