Un equipo del H. Macarena (Sevilla) identifica dos genes implicados en la aparición de la esclerosis múltiple

SEVILLA, 9 (EUROPA PRESS) - Un equipo de investigación del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, liderado por el neurólogo Guillermo Izquierdo, ha conseguido identificar dos genes que están implicados en el desarrollo de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa que se produce cuando la mielina (sustancia que recubre las fibras nerviosas) es dañada.

De hecho, se cree que existe una cierta predisposición genética para desarrollar esta enfermedad, aunque en combinación con algún agente exterior que desencadena posteriormente una respuesta inmunológica del propio organismo que daña a la mielina.

En declaraciones a Europa Press, Izquierdo ha detallado que su grupo de investigación ha conseguido hallar ahora, a través de un estudio en el que han intervenido 300 pacientes con EM, "dos genes que están implicados muy claramente en el desarrollo de esta enfermedad y un tercer gen que puede estarlo también".

Además, ha resaltado que los dos genes relacionados ahora con la EM "tienen que ver con la inmunidad, es decir, que estamos hablando de genes que son muy lógicos que estén implicados en el EM". Para tal fin, han contado con la empresa sevillana de biomedicina Neocodex, la cual cuenta con una de las plataformas mas completas de investigación genómica de España.

"Con el apoyo de Neocodex hemos conseguido realizar un GWAS, esto es, un rastreo o mapeo completo del genoma de todos los pacientes que tienen una enfermedad y lo hemos comparado con los genes de otra población (sana)", ha detallado este especialista en el campo de la EM, quien ha aclarado que, "aunque esto ya lo han hecho muchos otros investigadores antes", la diferencia ahora es que "nuestros 300 pacientes estamos muy bien fenotipados, es decir, sabemos muy bien que tienen EM y por eso hemos tenido más rentabilidad en el estudio".

"Estos resultados tan buenos respondan probablemente a que hemos utilizados casos de pacientes muy claros de EM y a que hemos utilizado un marcador muy importante y que es casi específico de la enfermedad, como es la presencia de bandas oligoclonales en el líquido cefalorraquideo", ha ahondado. (...)

Según ha avanzado, sería un centro de investigación especializado en Neurociencias, fundamentalmente EM y otras enfermedades neurodegenerativas (Alzheimer, Parkinson y enfermedades neurológicas raras como la ataxias). Fonte: Lukor.