«Desconocen la enfermedad y nos tratan como a drogadictos»

13.06.12 - Unas luciérnagas (vagalumes) que alumbran con pequeños puntos de luz el lado más oscuro de la vida, el destino más injusto y el camino de dificultades al que cada día se enfrentan miles de personas anónimas. Son esos pequeños insectos vestidos con la elegancia del color la metáfora con la que Rosa Rovira (Madrid, 1959) enfrenta su enfermedad. Amante del teatro y muy vinculada a la creación literaria, Rosa escribió hace unos años el guión teatral 'Las luciérnagas del párkinson', que hoy se representa en el Aula de Cultura de Cajamurcia -20.00 horas-, y donde cuenta las sensaciones, experiencias y sentimientos de un enfermo de párkinson. La obra, que trata de concienciar a la sociedad de este mal que también afecta a personas jóvenes, cuenta con el apoyo de la asociación On-off Parkinson de la Región de Murcia y bicisolidaria.es, y corre a cargo del grupo de teatro La Arrixaca, bajo la dirección de Julio Navarro.

-¿Por qué una obra de teatro para explicar el párkinson?
-Me pidieron una conferencia sobre la enfermedad en la Universidad de Alcalá de Henares para exponer frente a un grupo de estudiantes de enfermería mi experiencia como paciente. No sé dar conferencias, así que les pregunté si les valía una obra de teatro. Me dijeron que sí y la presenté.

-¿Cuántos años lleva escribiendo?
-Profesionalmente no me he dedicado a crear guiones pero llevo veinte años haciéndolo por gusto. No solo teatro. También escribo poesía y cuentos. De hecho, hace tres meses que me han editado un libro de poemas que se titula 'Vestida de sol' y con el que estoy muy ilusionada porque me han dicho que está funcionando bien. Escribo porque me gusta. Antes de la enfermedad actuaba con un grupo de amigos en festivales, centros culturales y bibliotecas; hacíamos representaciones para niños y cuentacuentos. Ahora, aunque sigo en contacto con ellos y participo en algún que otro proyecto, he dejado de actuar y me dedico más a escribir porque las fuerzas no son las mismas.

-¿Qué refleja la obra?
-Cuando la escribí me dejé llevar por mi propia experiencia y por la gente de mi alrededor. Me inspiré en ellos para contar los avances y los retrocesos de esta enfermedad. No solo físicos, sino también emocionales. La obra tiene un componente psicológico muy importante en el que se refleja lo que siente cada enfermo.

-¿Y qué busca transmitir con ella?
-Quiero mostrar los síntomas y las sensaciones que experimentamos y cómo nos afecta en nuestras relaciones con la sociedad y que la gente nos comprenda. A veces nos tratan como drogadictos y nos dicen que estamos enfermos cuando queremos.

-¿Por qué?
-Hay un gran desconocimiento de la enfermedad. La gente la asocia con personas mayores de edad avanzada y no entienden que pueda afectar a gente más joven. A mí me diagnosticaron parkinson hace doce años, entonces tenía 41, pero antes estuve otros tres padeciendo los síntomas. Los médicos no daban con el diagnóstico y me decían que era depresión.

-¿Qué supone para usted el teatro?
-Es una parte de mi vida y la liberación de todas mis angustias. Me siento muy cómoda escribiendo e intento hacerlo a menudo. Esta enfermedad provoca bajones de ánimo muy grandes y quedarme de brazos cruzados es lo peor que puedo hacer, por eso tengo que estar en activo física y mentalmente.

-¿Las artes son un medio más eficaz para llegar al público y sensibilizar a la sociedad?
-Sí. Estamos muy acostumbrados a recibir información a través del cine, la televisión y de multitud de imágenes que nos llegan diariamente por diversos canales. Además, las artes gráficas aportan una mayor facilidad para transmitir y llegar al otro. La gente se puede sentir más identificada de esta manera.

-¿Qué le parece que su obra se represente en Murcia?
-Tengo los billetes comprados desde hace tiempo para poder estar con el grupo de teatro. Creo que han hecho una labor muy bonita. Para mí es una ilusión tremenda y un reconocimiento a tanto esfuerzo. Me hubiera gustado emprender una campaña para representar la obra por distintos lugares de España pero no tengo las fuerzas suficientes como para lanzarme a dirigir, así que esta iniciativa me parece una gran idea.

'Luciérnagas del párkinson' forma parte del programa que la Asociación On-Off Parkinson de la Región de Murcia ha puesto en marcha para conocer la realidad de esta enfermedad a través de la vivencia propia de un afectado y las dificultades que se le plantean día a día. Fonte: La Verdad de Murcia.es.