Descubren nuevos avances para entender el origen del párkinson

02/07/2012 - El Grupo de Investigación PARK de la Universidad de Extremadura (UEx) y Ciberned ha descubierto el mecanismo que explica la alteración del mecanismo basal de autofagia que tienen las células procedentes de pacientes con la mutación G2019S de la proteína LRRK2 (actualmente de las más relacionadas con el parkinson). 

Esta variación de la autofagia hace a las células más sensibles a los tóxicos que se relacionan con la enfermedad. El término basal se refiere al flujo que normalmente tiene la autofagia (proceso para eliminar moléculas y/o partes de la célula que se encuentran alteradas) y que difiere sustancialmente con respecto al de las células procedentes de personas sin dicha mutación.

Una desregulación, ya sea disminución o aumento, de los niveles de autofagia basal en una célula, repercute de forma "muy negativa" y eleva su sensibilidad ante determinados factores externos que originan el parkinson, informa la UEx en nota de prensa.

Los resultados de la investigación serán publicados en las revistas Cellular and Molecular Life Sciences y Autophagy, la "más prestigiosa" en este campo a nivel internacional, y se corresponde con el trabajo de tesis doctoral del investigador José Manuel Bravo San Pedro.

"En principio para poder establecer estrategias terapéuticas en una enfermedad tienes que comprender cómo se origina. El descubrimiento es una aproximación más al conocimiento sobre el origen de la enfermedad: destacar que las células procedentes de enfermos de parkinson con esta mutación, G2019S, presentan mecanismos alterados en relación a las personas normales que no presentan esta mutación y que este trabajo aporta una información que permite explicar esta alteración", explica el coordinador del Grupo PARK, José Manuel Fuentes.

La investigación contribuye a establecer futuras estrategias de diseño de fármacos "más eficaces" para retrasar el progreso de la enfermedad del parkinson. (segue...) Fonte: El Periodico Extremadura.es.