13 September 2013 - Um hospital de Londres está liderando a corrida para encontrar um medicamento para retardar ou impedir a doença de Parkinson.
Pesquisadores do Royal Free acreditam que a inversão do impacto de uma mutação genética pode levar a avanços no tratamento da doença do cérebro.
Os testes estão sendo realizados para ver se o gene GBA, que já é conhecido por causar a rara doença hereditária de Gaucher, vai desbloquear a busca de uma cura para o mal de Parkinson.
A condição afeta cerca de 127 mil pessoas no Reino Unido.
Anthony Schapira, professor de ciências clínicas no Royal Free, disse que "boa ciência" e uma parceria com pesquisadores do Canadá, Itália e Alemanha haviam inspirado as últimas pesquisas. Será o primeiro tratamento especial visando um defeito bioquímico tido como sendo responsável pelo mal de Parkinson.
O Professor Schapira, disse: "Esperamos que, ao longo dos próximos 12 a 18 meses ... sejamos capazes de passar para testes em seres humanos, levando-nos a um passo para uma droga melhor para Parkinson e uma luz no fim do túnel para milhões de pessoas em todo o mundo". (original em inglês, tradução Hugo) Fonte: Standard.uk.
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