June 5, 2014 – Pesquisadores identificaram um novo gene envolvido na doença de Parkinson, uma descoberta que pode um dia fornecer um alvo para um novo medicamento para prevenir e, potencialmente, até mesmo curar a doença neurológica debilitante.
Um punhado de genes foram identificados em casos hereditários da doença de Parkinson. A equipe do Dr. Ming Guo, o líder da equipe de pesquisa do estudo, professor-associado de neurologia e farmacologia e neurologista atuando na UCLA foi um dos dois grupos em todo o mundo que relataram pela primeira vez em 2006 na revista Nature que dois desses genes, induzida por PTEN quinase putativa 1 (PINK1) e Parkin, agiam em conjunto para manter a saúde da mitocôndria – a casa de força da célula que é importante para manter a saúde do cérebro. As mutações nesses genes levam ao início precoce da doença de Parkinson.
Neste estudo, a equipe verificou que o novo gene, denominado MUL1 (também conhecido como MULAN e MAPL), desempenha um papel importante na mediação da patologia do PINK1 e PARKIN.
O estudo, realizado em moscas de frutas e camundongos, mostraram que o fornecimento de uma quantidade extra de MUL1 melhora o dano mitocondrial devido à mutação PINK / Parkin, enquanto que a inibição de MUL1 em PINK1/PARKIN mutante agrava o dano para as mitocôndrias. Além disso, Guo e seus colaboradores descobriram que a remoção MUL1 dos neurônios de rato do modelo de doença Parkin resultam na mitocôndria não saudável e na degeneração dos neurônios.
O estudo foi publicado na eLife. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: Business Standard. Mais sobre o assunto, em inglês, aqui => Medical News Today.
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