Transplante de células-tronco derivadas de neurônios de dopamina se mostra promissor para a doença de Parkinson

November 6, 2014 - A doença de Parkinson é um distúrbio de movimento incurável que afeta milhões de pessoas ao redor do mundo, mas as opções atuais de tratamento podem causar efeitos colaterais graves e perdem a eficácia ao longo do tempo. Em um estudo publicado pela Cell Press em 06 de novembro na Celular Stem Cell, os pesquisadores mostraram que o transplante de neurônios derivados de células-tronco embrionárias humanas (hESCs) pode restaurar a função motora em um modelo de rato com a doença de Parkinson, abrindo caminho para o uso da terapia de reposição celular em ensaios clínicos humanos.

"Nosso estudo representa um marco importante na avaliação pré-clínica dos neurônios da dopamina derivados da hESC e fornece suporte essencial para a sua utilidade no tratamento da doença de Parkinson", diz o autor sênior do estudo Malin Parmar, da Universidade de Lund.

A doença de Parkinson é causada, em parte, pela morte de neurônios que libertam uma substância química do cérebro chamada dopamina, que conduz à perda progressiva do controle sobre a destreza e a velocidade do movimento. Atualmente opções de medicamentos e de tratamentos cirúrgico disponíveis podem perder a eficácia ao longo do tempo e causar sérios efeitos colaterais, tais como movimentos involuntários e problemas psiquiátricos. Entretanto, uma outra abordagem, envolvendo o transplante de células fetais humanas produziu benefícios clínicos de longa duração; no entanto, os efeitos positivos foram apenas observados em alguns indivíduos e pode também provocar movimentos involuntários movidas pelo próprio enxerto. Além disso, a utilização de tecidos de fetos humanos abortados apresenta problemas logísticos, tais como a limitada disponibilidade de células, o que dificulta a tradução eficaz do transplante de tecido fetal como uma opção terapêutica realista.

Para avaliar rigorosamente uma abordagem alternativa do tratamento à base de células estaminais embrionárias humanas, Parmar e o principal autor do estudo, Shane Grealish, da Universidade de Lund transplantaram neurônios de dopamina derivados de células estaminais embrionárias humanas em regiões do cérebro que controlam o movimento em um modelo de rato com a doença de Parkinson. As células transplantadas sobreviveram ao procedimento, restaurou os níveis de dopamina de volta ao normal dentro de cinco meses, e estabeleceu o padrão correto de ligações de longa distância no cérebro. Como resultado, esta terapia restaurou a função motora normal nos animais. Mais importante, os neurónios derivados de células estaminais embrionárias humanas mostram eficácia e potência semelhante à neurónios fetais quando transplantadas no modelo de rato com a doença de Parkinson, o que sugere que a abordagem baseada em células estaminais embrionárias humanas pode ser uma alternativa viável para as abordagens que já foram estabelecidas com células fetais em pacientes com Parkinson.

Em um artigo relacionado publicado no Forum da mesma edição, Roger Barker do Hospital Addenbrooke e da Universidade de Cambridge estabeleceu o roteiro para a tomada de neurônios de dopamina derivados em células-tronco para a clínica para o tratamento da doença de Parkinson. "Isso envolve a compreensão da história de todo o campo de terapias baseadas em células para a doença de Parkinson e alguns dos erros que aconteceram", diz ele. “Ele também requer um conhecimento de que o produto final deve ser semelhante e a necessidade de chegar lá de forma colaborativa, sem serem tentados a tomar atalhos, porque um ensaio clínico prematuro poderia impactar negativamente todo o campo da medicina regenerativa”. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: MedicalXpress.