terça-feira, 27 de janeiro de 2015

Aprovações de janeiro do FDA trazem novas terapias para o Parkinson no mercado norte-americano

January 26, 2015 - No mês passado os EUA Food and Drug Administration (FDA) aprovou duas novas formulações do tradicional do levodopa / carbidopa para o Parkinson. Ambas as terapias são projetados para evitar o tempo "off" em Parkinson - quando os sintomas retornam antes de outra dose da medicação ser tomada devidamente.

A Impax Pharmaceuticals anunciou a aprovação de RYTARY, de liberação prolongada, formulação em cápsula oral da droga. Na Fase III do ensaio clínico os participantes experimentaram quase uma hora e meia a menos "off" vez por dia ao tomar a droga.

Menos de uma semana depois, a FDA aprovou formulação gel Duopa da AbbVie de levodopa / carbidopa. O tratamento, aprovado na Europa sob o nome Duodopa desde 2004, é entregue diretamente para o intestino delgado através de uma bomba de infusão e pequeno tubo. A droga ignora o estômago e, assim, alguns dos problemas de absorção de impacto do remédio oral. Duopa requer que os pacientes usem uma grande "caixa" externa na região da cintura que pode exigir manutenção.

Ouça um podcast para saber mais sobre episódios de "off". Fonte: Michael JFox.org.

Nenhum comentário:

Postar um comentário

Observamos que muitos comentários são postados e não exibidos. Certifique-se que seu comentário foi postado com a alteração da expressão "Nenhum comentário" no rodapé. Antes de reenviar faça um refresh. Se ainda não postado (alterado o n.o), use o quadro MENSAGENS da coluna da direita. Grato.