Foram criados três diferentes vetores virais – transportador de moléculas - que usaram a proteína verde fluorescente humana para trilhar a condução e a manifestação do gene nas células. Os vetores foram feitos com o vírus não agressivo adeno-associado (AAV). Os vírus podem, resumidamente, carregar ou não as células, sendo desabilitados através de pequena dose de antibiótico tetraciclina, derivado da doxycycline.
Veja na íntegra em
Regulatable gene therapy may advance treatment of Parkinson's disease.
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