IV CONGRESSO
DAS ASSOCIAÇÕES DE
PARKINSON DO BRASIL
Aos Presidentes das Associações de Parkinson do Brasil
É com imensa satisfação que nós, da Associação de Parkinson de Pernambuco (ASP-PE), iremos sediar o “IV Congresso Brasileiro das Associações de Parkinson”, no período de 23 a 25 de Outubro do corrente ano.
Acreditamos que nossos Congressos podem nos fortalecer na busca por melhores condições de atendimento aos nossos associados. Pensando assim, queremos abrir espaço, neste IV Congresso, para o diálogo em torno da relação das Associações de Parkinson com o Estado, principalmente com o Ministério da Saúde, com as Instituições de Ensino Superior e com segmentos da sociedade civil e empresarial, que possam contribuir efetivamente com essa melhoria.
Esse diálogo será melhor quanto mais conhecermos as reais demandas e necessidades das Associações e seus associados: esta será a base para apontarmos as fragilidades na atenção aos portadores de Parkinson por parte do Estado, apontarmos as ausências no campo da pesquisa, solicitarmos o desenvolvimento de tecnologia por parte de empresas, enfim, para termos um diagnóstico correto do que somos e do que precisamos enquanto Associações.
Para ajudar nesse diagnóstico e organizar o IV Congresso, de maneira que, ao final, tenhamos propostas e encaminhamentos, estamos enviando um questionário sobre alguns aspectos do nosso trabalho. O questionário é composto por três blocos; cada um contendo perguntas específicas sobre a relação da Associação com o Estado, as Instituições de Ensino Superior e os segmentos da sociedade civil e empresarial.
Os questionários deverão ser respondidos e devolvidos até o dia 10 de março para que possamos definir a participação de cada Associação nas mesas de discussão. Portanto é imprescindível que todos fiquem atentos ao prazo de devolução dos questionários para que a participação nas mesas e nos debates não seja prejudicada.
Após recebermos os questionários respondidos iremos, o mais breve possível, sistematizar as respostas e preparar a programação, incluindo a participação de cada Associação nas sessões.
Certos de poder contar com a colaboração de todos e comprometendo-nos a dar o melhor de nós para o evento,
Despedimo-nos.
Atenciosamente,
Dr. José Veloso
Presidente da ASP-PE
Este Blog, criado em set/2001, é dedicado às Pessoas com Parkinson (PcP's), seus familiares, bem como aos profissionais da saúde que vivenciam a situação de stress que acompanha a doença. A idéia é oferecer aos participantes um meio de atualizar e de trocar informações sobre a doença de Parkinson e encorajar as PcP's a expressar sentimentos no pressuposto de que o grupo infunde esperança, altruísmo e o aumento da auto-estima. E um alerta: Parkinson não é exclusividade de idosos!
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