Depoimento de Judson Borges Rosa

por Judson Rosa, no facebook.

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Explorando as profundezas do cérebro.

Deitado na maca no Hospital das Clínicas da USP, voltando da anestesia geral, porque havia sido operado para a troca do neuroestimulador, com o gerador desligado, notei, realmente, como havia evoluído a minha doença de parkinson. Sem o efeito da medicação, estava com muita rigidez, contratura muscular. Relembrei a primeira vez que estive naquele hospital para fazer a cirurgia de DBS. Percebi então, como a minha vida havia mudado para que essa modalidade de tratamento desse certo.

Notei que não era simplesmente colocar o marca passo e ligar a sua carga elétrica em direção ao cérebro, mas a associação deste aparelho às mudanças de hábitos e de estilo de vida.

Primeiro, deve-se criar uma rotina. Rotina de medicação, alimentação, sono e comportamento. Com o neuroestimulador ativado, muda o modo de tomar o medicamento, e sente-se o efeito mais claramente no corpo. O objetivo é obter a dose no intervalo de tempo entre as tomadas que não provoque discinesia nem bradiscinesia. Comecei com o prolopa 250\50 e após várias tentativas, a dosagem ideal foi de 3\8 de 2\2 horas. Mas ao final das duas horas o efeito da medicação acabava rapidamente. Esse problema foi resolvido introduzindo o Sifrol ER.

Existe também a interferência dos alimentos ricos em proteína que reduzem o efeito do remédio. Notei que após o almoço tinha que aumentar um pouco a dose do prolopa.

Além da mudança alimentar, o sono também é importante. Digo sempre: o dia do parkinsoniano começa na noite anterior. Dormir bem resulta em um bom dia.

Deixei para o final o que considero a mais importante mudança: a comportamental. Quando você recebe o neuroestimulador, recebe também uma nova oportunidade de viver com qualidade e isso não pode ser desprezado. Eu, por exemplo, com esta nova etapa da vida, fiz mudanças que foram fundamentais para extrair o máximo de benefício que este tipo de tratamento proporciona. Quando o aparelho é ligado, a mudança no corpo é tão grande que a gente fica meio eufórico, e é aí que está a diferença entre quem quer mudar com o aparelho, e quem quer que o aparelho o mude. A decisão tomada é que influenciará no sucesso ou não da terapia. Mas afinal, o que são essas mudanças comportamentais tão importantes quanto a neuroestimulação?

Como um gigante adormecido, o corpo acorda quando o aparelho é ligado. Torna-se mais independente, mais ágil, e tarefas que antes levavam horas para serem feitas, agora em questão de minutos são executadas. É fantástico como esse ganho de autonomia nos devolve a autoestima perdida com a evolução da doença.
Evitar o estresse é um meio eficaz de sentir-se melhor. Isto não é valido apenas para a pessoa com a doença, mas para qualquer indivíduo. Levar a vida com tranquilidade, mas com responsabilidade, é a frase que mais reflete essa conduta.

Tive que tomar decisões que mudaram a minha vida e a dos que me cercavam para sempre. Eu me amo e eu sou a prioridade. Com esse pensamento em mente consegui a regulagem do aparelho e a melhora do meu estado geral. Reaproximei-me da minha família, da qual havia afastado, e vi como é importante estar ao lado dos que me amam. Encontrei uma nova companheira que me apoia e me transmite serenidade e amor.

Como eu já havia dito, é preciso que haja uma filosofia de vida fundamentada na disciplina e persistência. Os exercícios físicos são tão importantes quanto o remédio, e devem ser prazerosos ao serem executados. Andar de bicicleta com um grupo de pessoas é o que me dá mais prazer. Melhora o condicionamento físico, gera sensação de liberdade, socialização e espírito de companheirismo. Junto a pratica de outros exercícios físicos, adquire-se independência e maior agilidade para executar as tarefas do dia a dia.

Outra mudança significativa foi quando assumi a doença e procurei me socializar. O Parkinson é uma patologia antissocial, pois as dificuldades de andar, de caminhar e de falar, vão aos poucos nos limitando. Hoje faço parte do Rotary Club de Ipatinga, associação que me acolheu com carinho que foi o principal apoio na promoção de um evento anual denominado “Run for Parkinson”. O objetivo deste evento é chamar a atenção para a busca da cura da doença. Na minha cidade foi realizado pelo Grupo de Apoio aos Parkinsonianos- GRAP, do qual sou Coordenador.

Não sou eu somente o responsável por este sucesso, mas um grupo de pessoas que está sempre ao meu lado, e vibra a cada vitória conquistada. Agradeço ao neurocirurgião que me operou, Dr. Erick Fonoff. Desejo que suas mãos continuem abençoadas. A Dra. Rachael Brant, neurologista, que com sua sensibilidade e eficiência regula o meu neuroestimulador. Aos meus familiares e a minha noiva que sempre estão juntos a mim. A Raquel, minha educadora física, que também colabora para a minha recuperação. Ao Rotary Club de Ipatinga que me acolheu e me mostrou que a solidariedade ganha força quando se está num grupo. Ao GRAP Ipatinga, que me dá a oportunidade de dividir as bênçãos recebidas. Agradeço a Deus que me deu inteligência e sabedoria para aproveitar ao máximo essa terapia de DBS.

Judson Borges Rosa
8 de julho de 2013