Este Blog, criado em set/2001, é dedicado às Pessoas com Parkinson (PcP's), seus familiares, bem como aos profissionais da saúde que vivenciam a situação de stress que acompanha a doença. A idéia é oferecer aos participantes um meio de atualizar e de trocar informações sobre a doença de Parkinson e encorajar as PcP's a expressar sentimentos no pressuposto de que o grupo infunde esperança, altruísmo e o aumento da auto-estima. E um alerta: Parkinson não é exclusividade de idosos!
sábado, 23 de agosto de 2014
Webinar(*): O que é a Parkinson’s Resource Organization, Jo Rosen entrevistada por Richard London
22/08/2014 - Jo Rosen (não tem pk, mas a mãe tem e o marido teve, diagnósticos em '84 e '89) fala sobre a doença e como a sua organização oferece ajuda a pacientes, familiares e cuidadores. Aborda a criação de um equilíbrio entre o gerenciamento do processo e progressão da doença e a procura da melhor qualidade de vida possível para a vida diária. O vídeo é longo (1 hora) o áudio é em inglês e não dispõe de legendas. Clique AQUI para assistir. (*) Conferência por internet.
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