terça-feira, 26 de maio de 2015

Transplante de Células Tronco Neurais Trata Parkinson em Ratos

25 MAY 2015 - A causa imediata dos sintomas mais visíveis da doença de Parkinson é a perda progressiva de uma população pequena, mas vital de neurônios geradores de dopamina. Esta perda acontece com todos, mas para uma variedade de razões subjacentes, alguns dos quais não são claros neste momento, as pessoas com experiência de Parkinson têm uma perda mais rápida destas células. Este é o caso de muitas condições médicas relacionadas com a idade: eles são uma progressão mais rápida de um processo que, de fato, acontece a todos nós, e assim vale a pena manter um olho no desenvolvimento de terapias. Uma abordagem para o tratamento da doença de Parkinson é a tentativa de restabelecer a população de neurônios dopaminérgicos através de alguma forma de terapia celular, como demonstrado aqui em ratos:

Citações: doença de Parkinson (DP) é considerada a segunda mais frequente e uma das doenças neurodegenerativas mais severas, com disfunções do sistema motor e com sintomas não motores, tais como a depressão e a demência. A compensação pela perda progressiva de neurônios dopaminérgicos durante a DP usando estratégias de tratamento farmacológico atual é limitado e continua sendo um desafio. As células tronco pluripotentes na medicina regenerativa com base nas células podem oferecer uma alternativa terapêutica promissora, embora a aplicação médica de tecido embrionário humano e células-tronco pluripotentes ainda sejam uma questão de debate ético e prático.

Face a estes desafios, o presente estudo investigou o potencial de células adultas humanas neurais derivadas de corneto inferior (ITSCs) transplantadas em um modelo de rato parkinsoniano. Enfatizando a sua capacidade de dar origem ao tecido nervoso, as ITSCs isoladas a partir do nariz humano adulto eficientemente diferenciadas em neurônios maduros funcionais in vitro. O transplante de ITSCs pré-diferenciadas ou indiferenciadas levou a restauração robusta de comportamento, acompanhado por uma recuperação significativa de neurônios dopaminérgicos  dentro da substancia nigra. As ITSCs ainda mostraram migrar extensivamente em correntes soltas principalmente para a direção posterior, tão longe como a região do mesencéfalo, altura em que eles foram capazes de se diferenciar em neurônios dopaminérgicos dentro do locus coeruleus. Demonstramos, pela primeira vez, que as ITSCs humanas adultas são capazes de recuperar funcionalmente um modelo de rato com DP. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: Fight Aging, com vários links.

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