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"VOCÊ JÁ SENTIU ALGUMA VEZ DIFICULDADES NA COMUNICAÇÃO ORAL E NA DEGLUTIÇÃO ?

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Una terapia génica mantiene a raya el Parkinson en monos
La inyección de tres genes en el cerebro logra que las neuronas generen dopamina

miércoles 14/10/2009 - MADRID.- El sueño de quienes padecen la enfermedad de Parkinson es librarse de sus síntomas (temblores y dificultad para iniciar el movimiento, entre otros muchos) sin tener que soportar ningún efecto adverso. Esto es lo que ha conseguido un equipo de científicos franceses e ingleses gracias a una nueva terapia génica. Los prometedores resultados preliminares de sus experimentos con monos se publican hoy en la revista 'Science Translational Medicine'.

El tratamiento habitual de esta enfermedad es la administración oral de levodopa, fármaco que promueve la producción de una sustancia química esencial para el correcto control del movimiento: la dopamina. Aunque se trata de una terapia muy eficaz, al cabo del tiempo acaba produciendo un efecto secundario grave conocido como disquinesias (movimientos involuntarios).

Se cree que estas contracciones musculares surgen por la administración intermitente de levodopa, que lleva a una estimulación pulsátil de las neuronas que producen la dopamina.

Los creadores de la nueva terapia génica partieron de la hipótesis de que inducir la síntesis continua de este neurotransmisor eliminaría las fluctuaciones que conducen a la aparición de disquinesias. Con el fin de probar la eficacia de esta estrategia, lo primero que hicieron fue dar a los monos una neurotoxina para que desarrollasen los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

A continuación, utilizaron un vector (vehículo) viral para introducir en los cerebros de los animales los tres genes clave para la síntesis de la preciada sustancia. Ya sólo quedaba esperar que el método funcionase.

La terapia fue un éxito. La rigidez, los temblores y las posturas anómalas que adoptaban los monos enfermos se redujeron drásticamente. Y, lo que es más importante, las temidas disquinesias no aparecieron. Los científicos constataron que las células cerebrales de los monos habían producido la cantidad de dopamina que precisaban y de forma continua.

Estos resultados les han animado a proseguir con los ensayos clínicos con pacientes de Parkinson que ya tienen en marcha. La compañía farmacéutica encargada de estos estudios, Oxford Biomedica, informó el pasado mes de julio de la buena marcha de la investigación. La terapia génica ya se ha probado en seis pacientes, pero de momento sólo uno de ellos lleva más de medio año en tratamiento. Todos ellos han alcanzado una mejoría de la función motora de, al menos, el 29% y, en algunos casos, superior.

Los autores de un comentario sobre los experimentos con monos elogian el novedoso procedimiento empleado, pero advierten de que todavía quedan algunas incertidumbres por despejar.

Cautela
Esta opinión es compartida por José López-Barneo, catedrático de Fisiología del Instituto de Biomedicina de Sevilla y presidente de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular. "Se abre un nuevo capítulo muy interesante en el tratamiento del Parkinson", asegura. Uno de los logros del estudio es que se han introducido tres genes, cuando lo habitual es inyectar sólo uno. De este modo, "la potencia que se consigue es mucho mayor", según el experto. Además, no se observaron efectos secundarios, algo que no puede decirse de otras terapias génicas probadas con anterioridad.

Sin embargo, López-Barneo se muestra cauteloso en este punto. Las células a las que se transfirió el material genético son distintas a las que producen dopamina en condiciones normales. El hecho de que el neurotransmisor sea generado por neuronas que, en principio, no están especializadas en esta misión podría tener consecuencias a largo plazo difíciles de predecir. Por otro lado, la nueva terapia no detiene el curso de la enfermedad, es decir, no evita la muerte progresiva de las neuronas que sí están implicadas por naturaleza en el control del movimiento. Fonte: El Mundo.es. Aqui => em português.

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Síndrome de fadiga pode estar vinculada a vírus, diz estudo

13 de outubro de 2009 • Será que um vírus pode ser a causa da síndrome de fadiga crônica? Um estudo publicado na semana passada pela revista Science sugeriu que é possível que isso seja fato, reportando que muitos pacientes da síndrome também haviam sido infectados por um vírus recentemente descoberto.

A síndrome de fadiga crônica há muito representa um mistério médico e assunto de sérios, e ocasionalmente amargos, debates entre médicos, pesquisadores e pacientes. A doença afeta pelo menos um milhão de pessoas nos Estados Unidos e causa extrema fadiga, dores musculares e nas juntas, problemas de sono, dificuldade de concentração e diversos outros sintomas.

A causa do problema é desconhecida, os sintomas podem perdurar por muitos anos e não existe tratamento efetivo. Os pesquisadores discordam quanto à síndrome ser uma doença ou uma simples coleção de sintomas que podem apresentar diferentes causas em diferentes pacientes. Já houve ocasiões em que o problema foi estigmatizado como mais mental do que físico e os pacientes terminaram caracterizados como neuróticos, deprimidos ou hipocondríacos.

Muitos pacientes consideram que até mesmo o nome dado ao problema seja ofensivo, porque indica, de maneira nem mesmo muito sutil, que ele talvez não constitua uma verdadeira doença. O novo estudo intrigou cientistas, foi considerado por alguns pacientes como prova de seus problemas e inspirou esperanças de que venha a surgir um tratamento.

"Minha sensação é a de que todo o futuro mudou, para nós", disse Anne Ursu, 36 anos, uma redatora que vive em Cleveland e já foi paciente da síndrome de fadiga crônica. Mas o novo estudo não é conclusivo e resta muito trabalho a realizar antes de descobrir se o novo vírus realmente desempenha um papel na doença.

A simples detecção de sua presença em determinados pacientes não constitui prova de que o vírus tenha causado a doença; as pessoas portadoras da síndrome podem sofrer de outro problema subjacente que as torna suscetível ao vírus, que por sua vez talvez seja apenas um passageiro nas células de seus corpos.

Ainda assim, milhares de pacientes já contataram os cientistas envolvidos na pesquisa, pedindo para serem testados, disse a Dra. Judy Mikovits, diretora científica do estudo e diretora de pesquisa do Instituto Whittemore Peterson, em Reno, Nevada, um centro de pesquisa criado pelos pais de uma mulher que sofre da síndrome. Mikovits afirmou que esperava que um teste esteja disponível "em prazo de algumas semanas".

O novo suspeito é um vírus xenotrópico murino leucêmico, ou XMRV, provavelmente derivado de um grupo de vírus que causam câncer em roedores. Não se sabe ao certo quando ou de que maneira o XMRV conseguiu infectar seres humanos. Mas o vírus também está ligado à incidência de câncer em portadores: foi identificado inicialmente três anos atrás, em um caso de câncer de próstata e, mais tarde, encontrado em cerca de um quarto das biópsias realizadas em homens portadores daquela doença (e em apenas 6% das biópsias benignas). Trata-se de um retrovírus, da mesma notória família causadora da aids e leucemia humanas. (segue...) Fonte: Terra Notícias.

Novo fármaco com propriedades analgésicas premiado

2009-10-13 - Uma equipa multidisciplinar de investigadores de Lisboa e do Porto, que concebeu um fármaco com capacidades analgésicas, foi a vencedora do Prémio Grunenthal Dor 2008 – Investigação Básica.

A cerimónia de entrega de prémios decorrerá na próxima sexta-feira, dia 16 de Outubro, à margem das jornadas da Dor, em Braga.

O trabalho deste grupo de investigadores conceptualiza, sintetiza e testa este novo fármaco que poderá vir a ser usado no combate à dor e na terapia de doenças neurodegenerativas, como o Alzheimer e o Parkinson. Desde modo, há uma descrição da idealização do novo fármaco, a investigação do seu potencial analgésico e os estudos in vivo de eficácia e segurança.

Os três cientistas premiados basearam-se numa molécula com propriedades analgésicas já conhecidas, a quiotorfina. Contudo, até ao momento, esta era incapaz de chegar ao cérebro, o que impossibilitava a sua utilização como analgésico. A fim de contornar este impedimento, a equipa de investigadores desenhou uma nova molécula derivada da quiotorfina que mantém as propriedades analgésicas e tem capacidade de atravessar membranas biológicas, ao qual chamou KTP-RC. (segue...) Fonte: Ciencia Hoje.pt.

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Convivir con lo irreversible

Domingo 11.10.2009 - (...) Para qué voy a ir a ver a la abuela si casi no sabe quién soy? le preguntó el niño a su madre. ¿Cómo explicarle a un chico, de entonces 12 o 13 años, lo que significa demencia? El mal había comenzado con Parkinson y años después se agravó con el de Alzheimer, como decían los tantos neurólogos, psiquiatras, geriatras, internistas y todos los especialistas que llevaba consultando sin demasiada suerte una mujer de bondad exquisita, que hoy ya no está. Y que, en un primer tiempo, no sabía explicarse ni a sí misma (tampoco los médicos se lo informaban) por qué sus brazos se le ponían rígidos hasta el extremo de no poder moverlos, por qué en sus cumpleaños sus amigas podían conversar alegremente menos ella (la rigidez le había tomado las cuerdas vocales), por qué olvidaba las cosas, y tantos por qué, por qué, como situaciones se presentaban a diario. (...)

Desasosiego. "Hicimos decenas de consultas -recuerda Mauricio- unos decían que tenía Alzheimer, otros que no. Pregunté quién era el mejor en Parkinson, y allí fui, al Grado 5 en Neurología (fines de los 80, principios de los 90). Gasté fortunas en consultas privadas y medicamentos, pero este `genio`, lo único que hizo que yo sepa, en todos esos años, fue ir regulando el medicamento L-Dopa, que no la mejoró. En ese momento sentí que no sabían nada sobre las causas de la enfermedad, y que trabajaban a tientas. Cada médico de radio que venía a ver a mi madre en alguna urgencia le daba un fármaco distinto. Terminó tomando 12 remedios al mismo tiempo y, por supuesto, llegó un momento que eso le generaba contraindicaciones. Era una mujer que estaba bien, en todos sus cabales, que comenzó con Parkinson. Y así terminó. Lo único que me dieron fue un folletito para familiares. Uno se encuentra con un verdadero choque porque se enfrenta a una enfermedad que desconoce por completo, algo nuevo de lo que no sabe nada (entonces no había el acceso a Internet de hoy, sino sería otra historia). Y, sí, me dieron un folletito", recuerda. (segue...) Fonte: El Pais.uy.

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Os perigos de não envelhecer

A bióloga Lygia Pereira da Veiga explica os avanços que levaram ao Nobel de Medicina - e o risco de câncer na busca de vida mais longa

Segunda-Feira, 12 de Outubro de 2009 | Lygia Pereira da Veiga nunca trabalhou com os três novos ganhadores do Nobel de Medicina que estudaram a enzima telomerase - Elizabeth Blackburn, Carlo Greider e Jack Szostak. Mas passa perto deles. Mergulhada nos mistérios da Genética Humana, pertence ao time que criou a primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas no Brasil. Mas antes disso, teve que lutar para que a Lei, permitindo estudos com este tipo de célula, fosse aprovada no Congresso. Portanto, ninguém melhor para explicar o fio condutor dos três cientistas, o telômero - uma ínfima região da ponta de um cromossomo, que ajuda a entender por que as pessoas envelhecem.

Bióloga há 20 anos, uma das grandes descobertas de Lygia foi que, no Brasil, ser cientista exige coragem. "Aqui você gasta uma energia danada para fazer rodar uma roda emperrada", resume a professora carioca associada da USP. (...)

Qual a importância desse novo Nobel de Medicina?
A ciência descobriu, nos anos 80, um mecanismo biológico que é fundamental, na ponta dos cromossomos. Já se imaginava que existisse alguma coisa para proteger essa ponta - e o que os três premiados de agora descobriram foi a estrutura dessa ponta, que a gente chama de telômero. E ele é do mesmo jeito desde a levedura, organismo com uma só célula, até o ser humano.

Mas não descobriram como protegê-lo.
O que eles detectaram foi como esse telômero protege os cromossomos. Junto com ele identificaram uma enzima, a telomerase, responsável por manter essa ponta intacta quando a célula se divide.

Essa ponta é responsável pelo envelhecimento?
À medida que nossas células vão se dividindo, essas pontas vão diminuindo um pouco, a cada divisão, até chegarem a um tamanho crítico em que a célula para de se dividir. E isso está relacionado com o envelhecimento. Quando descobriram a estrutura dos telômeros e essa enzima, imaginaram: "Se eu puder aumentar a quantidade dessa telomerase no organismo, quem sabe eu consigo fazer minhas células se dividirem por mais tempo, e eu demore mais pra envelhecer."

Seria o caminho para uma vida mais longa?
Em tese. Mas depois a comunidade científica descobriu que uma célula parar de se dividir é muito importante, porque senão ela pode virar um tumor. Ou seja: se eu aumentar a densidade dessa telomerase para a célula não parar de se dividir, em vez de alcançar a vida eterna eu posso gerar um câncer.

O princípio do câncer é isso, uma célula biruta que não para de se dividir?
É isso. E aí o que perceberam? Que você precisa ter várias alterações nos genes da célula para que ela fique biruta e perca esse controle, dividindo-se quando não deve e formando o tumor. Na maioria dos casos de câncer, uma dessas alterações genéticas é o aumento dessa telomerase.

Mas não se sabe ainda por que essa célula fica biruta.
Na verdade, não existe uma "doença" chamada câncer, cada um é um pouquinho diferente do outro e a gente nunca vai achar uma cura universal para ele. O que os pesquisadores tentam achar são as assinaturas, as características comuns de certos tipos de câncer. E a tal de telomerase pode ser uma delas. A gente sabe que até 90% dos tumores têm uma quantidade aumentada dessa enzima.

E por trás dessas buscas se investiga, também, o prolongamento da juventude, os caminhos são parecidos, não?
Sim, são. Assim que a telomerase foi descoberta, criaram uma empresa nos EUA, a Geron, voltada para o rejuvenescimento. Mas quando o aumento da telomerase foi associado ao câncer, viu-se que aquilo era uma brincadeira perigosa. Desistiram.

E a pesquisa de vocês sobre a linhagem das células-tronco embrionárias humanas, também é uma forma de prolongar a vida, não?
Sem duvida. Mas aqui se trata de terapia celular, é como montar peças para serem substituídas. Não vou impedir meu fígado de envelhecer, mas tento produzir células de fígado novas e saudáveis para mantê-lo em bom estado. No mundo, isso existe desde 1998. No Brasil, a legislação autorizou em 2005 e conseguimos a primeira linhagem em 2008.

E já houve casos práticos, como salvar vidas?
Só de camundongo. Nele, essas células permitem tratar diabetes, Doença de Parkinson, lesão de medula. Mas adaptar isso a um sistema maior, como o humano, ainda depende de muita pesquisa. (segue...) Fonte: O Estado de S.Paulo.

INAUGURACIÓN ENCUENTRO PARKINSON U.C.P. 2.0

Los futbolistas y el Premio Nobel de Medicina

por José Luis Penedo
11-10-2009 - Desde hace años se viene calificando el deporte del fútbol como el opio del pueblo, como una forma de evadirse, aunque por poco tiempo, de los problemas cotidianos y con derecho a descargar las frustraciones personales en un estadio dirigidas principalmente a un árbitro -creyéndose que con ello cometen un acto de valentía- al que le llaman hijo de puta y otros improperios a un hombre indefenso o al jugador del equipo contrario por una entrada dura tal vez no malintencionada.

Últimamente, también, en una España con fuerte crisis y una cifra espeluznante de parados que va en incremento, muchos ciudadanos, aficionados o no al fútbol critican el derroche que vienen haciendo los clubes en el fichaje de jugadores a pesar de estar considerablemente endeudados. Así tenemos, por ejemplo, a los jugadores del Real Madrid, Cristiano Ronaldo (foto 6), de 24 años de edad, que va a cobrar 9.500.000 euros netos al año. Una simple operación aritmética nos dice que que son 791.666 euros/mes que es el equivalente a embolsarse 4.330.439 al día de las extintas pesetas. En cuanto a Kaká (f 5) son 9.000.000 netos/año, 750.000 euros/mes, que vienen a ser 4.102.598 pesetas diarias. Un poco más todavía son los ingresos de Messi (f 3) el jugador del Barcelona. Son cifras escandalosas que nos producen escalofrío.

Hecho este exordio futbolero, intentaré exponer la razón del título de este artículo. Hoy he leído en el periódico de mi Ourense natal La Región, que el Nobel de Medicina le ha sido concedido a tres estadounidenses. Otro tanto he visto en un diario de la capital de España de gran tirada. Dicho sea de paso, una noticia de tanta trascendencia para la humanidad no fue merecedora de su publicación en primera plana, en donde con frecuencia aparece que el equipo tal ganó al cual, merced a un excelente gol del jugador x. La noticia abunda para decir que las biólogas moleculares, Elizabeth H. Blackburn (f 4), de 61 años de edad, Carol W. Greider (f 2), de 48 y el genetista Jack W. Szostak (f 1), de 57, después de 30 años de investigación, han conseguido un avance clave en el tratamiento del cáncer y el envejecimiento. Según parece ya se trabaja en el desarrollo de fármacos, tanto para el tratamiento de la enfermedad oncológica como del envejecimiento.

Esto nos sirve para establecer una comparación entre la profesión de un futbolista y un científico y que sea el lector quien establezca la preferencia en orden de importancia. No olvidemos que la palabra suprema del fútbol es el ¡Gol! En el mundo laboral, y en orden a la importancia y responsabilidad del cargo, gana mayor sueldo el director de la empresa que un jefe de sección. Lo mismo sucede con el general y el soldado raso. Pues de cifras hablando, arriba queda dicho, las percepciones de Cristiano Ronaldo y Kaká. Ahora vayamos con los ganadores del Premio Nobel de Medicina. La dotación es de 10.000.000 de coronas suecas que equivalen a 1.111.111 euros que repartidos entre 3 tocan a 370.000 euros cada uno, insisto en que esto después de ¡30 años de investigación! Una miseria comparativamente con los 791.000 euros mensuales de Cristiano Ronaldo o los 750.000 de Kaká. Probablemente si la ciencia contara con más medios económicos y más científicos, ciertas enfermedades, hoy por hoy incurables, tal vez ya tendrían solución: Sida, Parkinson, Alzheimer, etcétera. Pero, por lo que se ve, son muchos más los que golpean el balón en equipos de Primera División, Segunda A y B, y equipos de tercera con sus suplentes. Lo siento por los que están padeciendo estas enfermedades, pero no olvidemos que lo más importante es ganar... ¡La Liga! Fonte: La Region.es.

Admiro o tenista suiço Federer, que até onde sei, tem atividade beneficiente na África.

II Encuentro Internacional, Unidos Contra El Parkinson

Del 9 al 16 de Octubre

Toda la programación del encuentro en,

Unidoscontraelparkinson

Charlas, debates, conferencias,,, en directo en Parkinson TV. A todo el Mundo vía Internet.

Parkinson TV

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UNIDOS CONTRA EL PARKINSON (IMPERDIVEL)

Miguel diz:
buenas tardes, marcilio
puedes seguir esta tarde el encuentro u.c.p. por la web de parkinson blanes
yo ya he visto la inauguración

http://www.parkinsonblanes.org/Parkinson_TV.htm


marcilio diz:
ok, gracias, Miguel!

Tratamento com células-tronco devolve alegria a pacientes
Durante encontro internacional no Recife, pesquisadores revelam que 60% dos pacientes apresentaram melhoras significativas

Sexta - 09/10/09 - Tratamentos feitos com células-tronco estão trazendo de volta a alegria de viver a muitos pacientes. Os médicos dizem que pessoas que não conseguiam andar e viviam internadas, hoje estão levando uma vida normal. Especialistas do Brasil e do exterior estão mostrando esses dados, e novas pesquisas sobre o tratamento, num encontro internacional, que acontece esta semana no Recife. (...)

As principais pesquisas com células-troco foram apresentas no IV Simpósio Internacional de células-tronco que reúne mais de 600 cientistas, médicos e estudantes, no Recife. O evento começou na quinta-feira e termina neste sábado (10) no Mar Hotel, em Boa Viagem.

De acordo com o vice-presidente do Simpósio, Heitor Medeiros (foto), o tratamento apresentou melhoras em pacientes com diversas doenças. “Principalmente paciente diabético tipo um, com epilepsia, já foram apresentados trabalhos sobre isso, doença de Parkinson que são doenças degenerativas, que no tratamento convencional não tem resultado, só cirurgia ou através das células-tronco tem apresentado resultados excelentes”, destacou. (segue...) Fonte: pe360graus.

CANÇÃO DOS PARKINSONIANOS

A letra e a música (Mp3) da bela canção dos parkinsonianos, "Energia e Parkinson",de autoria do poeta José Ferreira de Macedo, estão disponíveis no blog do Autor.

Detienen en California a ministra religiosa acusada de fraude

La médico Christine Daniel fue detenida en su casa el jueves bajo los cargos de fraude mediante transferencias bancarias y por usar un medio de comunicación para el fraude, informó la Procuraduría Federal.

Vie, 09/10/2009 - San Diego.- Autoridades federales detuvieron en Northridge, California, a una médico y ministra religiosa acusada de vender por lo menos un millón de dólares de un compuesto de yerbas naturales que aseguró curaba el cáncer y la esclerosis múltiple.

La médico Christine Daniel fue detenida en su casa el jueves bajo los cargos de fraude mediante transferencias bancarias y por usar un medio de comunicación para el fraude, informó la Procuraduría Federal.

Daniel, quien es ministra de la iglesia Pentecostal, promocionaba la venta de un compuesto, llamado "C-Extract", que supuestamente curaba el cáncer en 60 por ciento de los casos y otras enfermedades como la esclerosis múltiple, el Alzheimer, la hepatitis y el mal de Parkinson.

Al anunciar el arresto, el subprocurador Joseph Johns indicó que Daniel es sospechosa de defraudar a unas 55 familias, de las que habría obtenido hasta un millón 100 mil dólares por la venta del producto. (segue...) Fonte: Milenio.

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«La terapia génica cambiará la enfermedad del Parkinson»

Diseñador de un sistema para introducir genes en el cerebro, el investigador dice que se tratarán más trastornos neuronales «Las conexiones entre neuronas servirán para llevar la terapia a amplias zonas» «Doce pacientes de Parkinson tratados con terapia génica han mejorado un 50%»

09.10.09 - Diseñador de un avanzado sistema para introducir genes en el cerebro, el profesor Krystof S. Bankiewicz ha empezado a tratar con él a enfermos de Parkinson y a pacientes con un tumor cerebral. Asegura que el sistema servirá en un futuro para tratar patologías como las lesiones cerebrales o, incluso, el autismo. Profesor e investigador en la Universidad de California, habló ayer en Miramón en una charla para científicos y médicos organizada por Inbiomed.

- La terapia génica, ¿en qué enfermedades va a obtener mejores resultados?
- En enfermedades en las que sólo hay un defecto enzimático concreto, por ejemplo en la enfermedad de Niemann-Pick. Es donde más eficaz será la terapia, porque se podrá proporcionar el gen deficitario, mutado o enfermo. Hay otras enfermedades neurodegenerativas en las que hemos identificado mutaciones que muestran que hay una ruta genética alterada. En ellas podemos intentar una mejora mediante la liberación de proteínas y genes.

- Crecen las enfermedades neurodegenerativas...
- Las enfermedades por una deficiencia enzimática afectan a muy pocos pacientes. Pero en ellas podemos obtener la prueba de que las terapias funcionan. Y son aplicables a enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson o el Alzheimer, que constituyen una importante carga médica por la dificultad de su tratamiento y por el aumento de la población afectada. Son enfermedades mucho más complejas, pero en un futuro próximo serán susceptibles de ser tratadas.

- ¿Ha avanzado más la técnica génica o el conocimiento de la enfermedad?
- En los últimos 12 años he venido trabajando en el tipo de vector y en cómo administrar la terapia génica. Y además está el desarrollo de la tecnología para estar seguro de que el vector está en el lugar correcto del cerebro. Hemos desarrollado un sofisticado sistema que nos permite tratar a los pacientes mientras están en el escáner. Ahora usamos el sistema para la estimulación profunda en los enfermos de Parkinson. Pero lo usaremos en terapia génica. (...)

- ¿Curarán estos avances al Parkinson?
- Las perspectivas son excelentes. Con el primer ensayo de terapia génica hemos tratado a 12 pacientes de Parkinson y han mejorado un 50%. Hemos obtenido el mismo resultado en otro ensayo en Japón. Es un campo muy dinámico. Hay avances todos los días. (segue...) Fonte: Diario Vasco.es.

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Identifican un interruptor molecular implicado en el aprendizaje y la memoria

Viernes, 09 de octubre de 2009 - Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han identificado un interruptor molecular que activa, durante el desarrollo del cerebro, los mecanismos implicados en la memoria y el aprendizaje. (...)

El estudio desarrollado en el CIMA arroja luz en este asunto al demostrar la importancia del gen NR3, cuya eliminación controlada actúa "como un clic" en el proceso. (...)

"Además, la expresión anómala de NR3 en cerebros adultos podría estar implicada en patologías tan diversas como la enfermedad de Parkinson o la esquizofrenia, por lo que estos avances en un mecanismo básico del desarrollo proporcionarían también claves sobre cómo combatir estas enfermedades", concluye Pérez-Otaño.

Los resultados de este estudio han sido publicados en el último número de la revista Neuron. Fonte: ADN.es. Aqui => em português.

Neurología - Tratamientos no farmacológicos del parkinson

08/10/2009 - (...) En relación a las terapias no farmacológicas, la Dr. Bayés nos habla de la fisioterapia, un tratamiento muy interesante para mejorar los aspectos motores del Parkinson, así como la capacidad física del paciente y su mantenimiento muscular. Con ella también se trabajan movimientos rotatorios que mejoran la flexibilidad del paciente y se obtienen pistas, ya sean auditivas o visuales, que pueden ayudar a mejorar situaciones comunes y molestas como los bloqueos que sufre el enfermo al realizar ciertas actividades como pueden ser el caminar. Además de todos estos beneficios, también puede ayudar a hacer los traslados del paciente mucho más sencillos, mejorar la calidad de vida. Según la Dra. Bayés. este tratamiento no tiene indicios de que pueda frenar la progresión de la enfermedad. Esta y otras terapias están orientadas a proporcionar también un soporte a familiares y/o cuidadores del paciente, gracias a apoyos psicológicos orientados a paliar el gran impacto que supone el Parkinson. Esto se realiza a través de psicólogos y programas psico-educativos a nivel europeo que se imparten en centros como Teknon de forma gratuíta, dirigidos a pacientes y a familiares.Respecto a los trastornos del sueño y ansiedad que sufren estos pacientes, existe una gran variedad de complicaciones que pueden sufrir los enfermos, que van desde los ya comentados hasta el polo más opuesto, exceso de somnolencia o trastornos de conducta durante el sueño, desde movimientos a gritos y demás. La forma de ayudarlos dependerá del propio tipo de trastorno, en su mayoría tratados con ansiolíticos para hacer desaparecer la ansiedad. En el aspecto no farmacológico tendríamos una serie de medidas generales que se pueden tomar para aumentar la relajación del paciente que en cualquier caso han de ser consultadas con el especialista para personalizar los remedios que se pueden ofrecer.De aquí también se puede derivar la terapia ocupacional, que tiene como objetivo procurar que el pacientesea lo más autónomo posible, que pueda desarrollar actividades profesionales y de ocio al mayor alcance posible. Ya desde las fases más iniciales el terapeuta ocupacional puede ayudar a la persona afectada, viendo aspectos que pueda mejorar en la organización de su casa, etc. destinados a mejorar su vida diaria. Otros tratamientos de una rama más natural como pueden ser la acupuntura, no están contemplados por el momento desde la neurología.En el siguiente audio, la Dr. Bayés explica los diversos tipos de alimentación que pueden llevar los enfermos de Parkinson y los efectos perjudiciales que pueden tener para el desarrollo del tratamiento. Algunos pacientes notan al respecto una interferencia en la absorción de la Levodopa. Realmente solo se trata de aquellos que al ingerir una cierta cantidad de proteinas noten que el efecto de la medicina no es el mismo. Para ello se puede diseñar una dieta de redistribución protéica, que orienta la ingesta de las mismas más hacia la noche, pero esto no se ha de hacer de forma indiscriminada porque puede conducir a desnutrición, etc. Relacionado con lo anterior, algunos pacientes sufren problemas de alimentación, como la disfagia, que consiste en dificultad para tragar los alimentos. Esto ocurre desde fases iniciales de la enfermedad, y viene acompañado de un fenómeno común que es la disminución de la percepción de los trastornos que sufre el paciente. Para ello muchas veces se deben realizar pruebas, como la videofibroscopia, para detectar si el paciente sufre disfagia, que por otro lado acaba afectando a lo largo de la enfermedad a casi la totalidad de los pacientes. Es importante que estén informados al respecto, porque pueden ver disminuidas sus defensas y mecanismos defensivos como la tos, que pueden entrañar peligros para la salud. Fonte: Vivir Mejor.es (com vários "links")

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Depressão precisa ser controlada em pacientes com doenças crônicas

Avaliação e detecção devem fazer parte de protocolos médicos.
Tratamento desta e de outras doenças deve ser conjunto.
06/10/09 - Muito se fala dos efeitos da depressão e dos estados mentais negativos sobre a saúde, principalmente sobre as doenças crônicas. Porém, não havia documentação científica se as queixas dos depressivos tinham substrato anatômico, ou seja, a piora relatada pelos pacientes tinha ou não correlação com os exames de acompanhamento.

Pesquisadores da Califórnia, buscaram associar os sintomas de pacientes portadores de doença cardíaca conhecida, com os exames da função cardíaca.

Foram acompanhados mais de mil pacientes de São Francisco que estavam em tratamento para cardiopatia coronariana ou hipertensos, no período de 2000 a 2002. Os pacientes responderam questionários que avaliavam a presença de depressão e também eram submetidos aos exames tradicionais para doença cardíaca como eletrocardiograma, ecocardiograma e testes de esteira. (...)

Conclusão do estudo: embora a depressão não agrave as doenças crônicas, sua avaliação e a detecção dos sintomas depressivos nos pacientes portadores de doença crônica, deve fazer parte dos protocolos de acompanhamento. Além disso, deve haver um manejo adequado e propostas de tratamento conjunto da doença de base e da depressão. Fonte: G1.

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La ley del intestino

06/10/2009 - Un trozo de intestino de un cobaya expulsa una masa de alimento. Es 1917 cuando el científico alemán Paul Tredelenburg realizó este experimento, que le permitió demostrar que el intestino realiza el movimiento peristáltico de forma autónoma. La suma de este reflejo y de la dirección en sentido anal del movimiento se denomina ley del intestino. Siento hace días como si un ratón hurgara en mi estómago, puede que buscando una salida hacia el intestino y más allá; es una sensación perenne, de la que soy consciente día y noche; a veces llego a ver ese ratón de verdad entretenido en mis entrañas, aunque solo en sueños, lo que me demuestra que la sensación está conmigo siempre. No es nada del otro mundo, por otra parte, ya que sensaciones como ésa las tiene todo bicho viviente, por lo menos todos los mamíferos, unas veces por un motivo y otras veces por otro: que si estoy a punto de declarar mi amor a alguien, que si otro día de trabajo precario y ya veremos, que si el examen de mañana será decisivo y tengo que hacerlo perfecto o por lo menos aprobarlo... Pero, ¿por qué, aparte de tener esos problemas metidos en la cabeza, parece que el estómago también siente que esos problemas son suyos?

Como quiera que ese ratón inquieto haya estado hurgando los estómagos de la humanidad desde que ésta tiene estómago, ya hace más de cuatro mil años los egipcios se atrevieron a localizar en el vientre la sede de nuestros sentimientos y emociones. En todas las culturas se ha tenido idea de que las tripas pueden experimentar emociones.

Eso que las tradiciones culturales insinuaban y repetían sin una base científica encuentra ahora una explicación ajustada a los dominios de la ciencia. Tras décadas de trabajo, los científicos se atreven a afirmar sin ruborizarse que, por inaudito que parezca, nuestro vientre aloja un segundo cerebro muy similar al que tenemos en la cabeza. En efecto, el tubo digestivo está literalmente envuelto por una red de más de cien millones de células nerviosas, casi el mismo número que en la médula espinal.

Hasta hace poco, los neurofisiólogos incluían ese "cerebro" abdominal dentro del sistema nervioso periférico, con la denominación de sistema nervioso entérico. Sin embargo, un cúmulo de datos a lo largo de estas últimas décadas ha revelado una similitud sorprendente entre el sistema nervioso entérico y el cerebro. Así, el sistema nervioso entérico utiliza todas las clases de neurotransmisores presentes en el cerebro; eso puede implicar que la funcionalidad del sistema nervioso abdominal sea tan compleja como la del cerebro. Y por si fuera poco, el cerebro del estómago también padece las lesiones del Alzheimer y el Parkinson.

Nuestro segundo cerebro funciona de forma autónoma con respecto al cerebro de la cabeza, aunque ambos están interconectados: la mente está conectada con el estómago; o mejor dicho el estómago está conectado con la psique, ya que nueve de cada diez mensajes intercambiados entre ambos cerebros van del estómago a la cabeza. El hecho de que el cerebro abdominal trabaje de forma autónoma sugiere la posibilidad de que también pueda recordar emociones, sufrir de estrés, sufrir sus propias neurosis y contagiarlas a la cabeza. No es extraño que cuando el aparato digestivo enferma y nos hace conscientes de su pena mediante un discurso de vómitos, diarreas, ardores, espasmos y un estado de depresión, nos veamos incapaces de pensar. Sin pretender corregir a Descartes, tendría sentido añadir: "Como, luego existo". Fonte: Diario Córdoba.

PHYSALIS x DP
Veja um relato no blog Depoimentos.
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SEGUNDA-FEIRA É DIA DO AMIGOGAMP

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A fórmula da superação
Como as famílias devem enfrentar problemas graves de saúde

03 de outubro de 2009 É como um terremoto. Quando o diagnóstico de uma doença grave chega à família, o chão parece se abrir. Os sonhos são adiados, os planos, modificados, e a vida é congelada. O impacto da notícia negativa cria um caldeirão de sentimentos extremos. Sente-se culpa, tensão, ansiedade, desesperança e perda de controle. Em meio ao turbilhão de pensamentos, uma decisão é inevitável. A família seguirá unida na turbulência ou irá se fragmentar?

Na teoria, a resposta é evidente: seguir unido. Mas na prática a rotina árdua se sobrepõe e faz dessa decisão algo complexo e que expõe as menores fissuras que possam existir nas relações familiares.

– Se as pessoas já apresentavam alguma dificuldade para resolver situações difíceis e falar abertamente, podem ter sérios problemas para se manterem estruturadas num período de doença. A intimidade precisa ser aprofundada. Isso se constrói com diálogos francos e abertos – ressalta a psicóloga Ana Carolina Coelho.

A estrutura familiar deve ser uma preocupação constante, mesmo em tempos de boa saúde. Não deixe divergências pequenas minarem o bom relacionamento. Isso fará uma grande diferença se uma enfermidade séria surgir.

– Há famílias em que uma doença não é motivo de separação. Ocorre o contrário: os integrantes se aproximam e se fortalecem para superar o problema – relata a psicóloga Letícia Cabrera.

No entanto, mesmo nos grupos mais fortes, o estresse pode provocar comportamentos dissonantes. Em alguns momentos, um membro se afasta e busca o isolamento. Em outro, volta ao convívio e se une a pais, filhos e irmãos. Esse movimento pode ser explicado pela necessidade de se buscar um momento de paz, longe das preocupações.

Para evitar que a fadiga chegue neste patamar, uma dica simples pode trazer alento aos familiares. Médicos e psicólogos recomendam que todos participem de algum grupo de apoio. Até mesmo as crianças podem se beneficiar. Os familiares conhecem outras pessoas que passam ou já passaram por situações semelhantes e chegam a uma constatação confortante: “Não estou sozinho nessa. Sei onde procurar ajuda”.

– O pessoal chega com dúvidas muito simples. Perguntam como podemos convencer o doente a tomar banho ou como contar da doença para as crianças. Os mais experientes podem responder essas questões facilmente. Apesar de serem coisas simples, significa muito na rotina das famílias e alivia bastante o estresse – conta Angela Garcia, presidente da Associação Parkinson do Rio Grande do Sul.

Nos casos em que o paciente luta contra a enfermidade por muito tempo, o desgaste pode adoecer também os parentes. É comum que os familiares acabem também nos consultórios médicos. Acompanhar um doente, muitas vezes, significa viver um luto ao lado de uma pessoa viva.

– É muito comum que os familiares enfrentem quadros de tristeza profunda, o que pode evoluir para depressão e ansiedade. Nesses casos, o familiar também se torna um paciente e precisa se tratar – relata a psiquiatra Carla Bicca. (segue...) Fonte: Zero Hora.

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Luta contra o Parkinson

03 de outubro de 2009 O sofrimento começou muito tempo antes de se descobrir a doença. Por quatro anos, a aposentada Maria Teófila Rodrigues cuidou do marido, Osmar Otto Rodrigues, como se ele estivesse com uma séria depressão. Mas o tempo passou, e não havia sinais de melhora. Em dúvida, buscou outros profissionais até o diagnóstico final.

– Descobriram que era doença de Parkinson. Levamos um choque violento. Mal podíamos acreditar. Até hoje tenho dificuldades em aceitar a realidade. Para mim, que estou sempre com ele, é muito difícil – relata Maria.

O Parkinson não tem cura e, pouco a pouco, vai deixando o paciente totalmente dependente, levando à exaustão os mais próximos. Diante do diagnóstico avassalador, a família precisou da ajuda de uma psicóloga para se preparar para os anos de muito trabalho que viriam pela frente.

Os cuidados demandam a atenção de vários profissionais: fisioterapeutas, fonoaudiólogos e cuidadores, além dos remédios. Para não ver os gastos destruindo os laços familiares, Maria procurou os dois filhos e as duas noras para conversar e tomar decisões. Cada um ajuda como pode.

Os filhos visitam, pelo menos, quatro vezes por semana. Ajudam Osmar a tomar banho, se vestir e se alimentar.

– Mesmo quando o tempo é curto, a presença deles é muito importante. Isso é essencial em uma doença que tem abalos físicos e psicológicos muito fortes – conta Maria.

A receita da família Rodrigues
CONVERSAR E CONVIVER
> Os familiares precisam conversar e trocar ideias. Almoçar juntos, passear aos domingos ou ir às consultas ao médico são boas formas de convivência. As pessoas ficam mais íntimas e entendem melhor as dificuldades umas das outras. Mas tenha cuidado para não fazer do contato intenso um motivo de estresse e desgaste. Cada um precisa ter sua própria vida.

DESCANSAR À NOITE
> Passar o dia cuidando de um doente é uma tarefa muito difícil. Se possível, contrate alguém para tomar conta do paciente à noite para que a família possa descansar e acordar renovada para mais um dia. Por mais que haja amor entre os parentes, descansar é essencial.

TORNAR O LAR AGRADÁVEL
> É muito importante que o doente se sinta à vontade e não encontre obstáculos. Estruture a casa conforme as necessidades. Para quem tem dificuldades de locomoção, o ideal são ambientes planos, sem degraus, e com barras de apoio. Se possível, adapte um quarto com banheiro para os enfermeiros terem um local apropriado para se trocar ou descansar. Fonte: Zero Hora.

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Colesterol é necessário para desenvolvimento do cérebro

October 2nd, 2009 - Um derivado de colesterol é necessário para a formação de células cerebrais, segundo um estudo da universidade médica sueca Karolinska Institutet. Os resultados, publicados na revista Cell Stem Cell, podem ajudar cientistas a cultivarem células produtoras de dopamina fora do corpo. (segue..., em inglês) Fonte: Physorg. Aqui => en español.

Fonte da juventude pode virar realidade

02/10/2009 - WASHINGTON, EUA — A fonte da juventude tão almejada pela humanidade pode se tornar realidade graças à ciência: vários estudos com roedores e primatas mostram que é possível manipular proteínas que têm papel crucial na longevidade, abrindo caminho para tratamentos capazes de retardar o envelhecimento.

A chave da eterna juventude - ou, pelo menos, de sua extensão - está nos efeitos trazidos pela redução do consumo calórico no organismo.

Desde a década de 1930, a ciência sabe, com base em experimentos com ratos e (mais recentemente) macacos, que reduzir 30% das calorias absorvidas pode prolongar a vida destes animais em até 40%, evitando, ainda por cima, doenças ligadas ao envelecimento. Desta forma, ganham não apenas anos de vida, mas também preservam sua saúde por mais tempo.

Há vários anos, diversas pesquisas - uma delas realizada por cientistas britânicos e publicada nesta quinta-feira na revista americana Science - indicam que é possível obter os mesmos efeitos benéficos sem que seja necessário parar de comer.

Estes trabalhos mostram que a manipulação genética também pode ajudar: ao bloquear a proteína S6 Kinasa 1 (S6K1), presente nestes animais e também nos seres humanos, é possível alcançar resultados semelhantes. (segue...) Fonte: AFP.

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Neurólogos suizos tratarán el parkinson con ultrasonidos

2/10/2009 - MADRID, 02 (SERVIMEDIA) - El equipo de Daniel Jeanmonod y Ernst Martin, dos neurólogos suizos, tratarán de modo experimental a enfermos de Parkinson mediante ultrasonidos, según informa el diario “Le Figaro”.

Jeanmonod y Martin ya han tratado a una docena de personas aquejadas de dolores crónicos que no respondían al tratamiento farmacológico utilizando esta técnica, que consiste en la aplicación de ultrasonidos de alta intensidad a una región cerebral concreta, mientras se visualiza el proceso en tiempo real mediante resonancias magnéticas

El método ya se utilizaba con buenos resultados en el tratamiento del cáncer de próstata y útero, y actualmente se están realizando ensayos para su aplicación al cáncer de mama e hígado, pero hasta ahora no se contaba con la tecnología necesaria para aplicarlo a lesiones cerebrales, debido a que los huesos del cráneo dificultaban la aplicación del ultrasonido.

Ahora es posible gracias a un casco que permite una transmisión de los ultrasonidos a la zona a tratar, y los neurólogos suizos han obtenido buenos resultados en una docena de enfermos con dolor crónico por diversas causas, entre ellas amputaciones, traumatismos y hernias discales.

En el futuro la técnica podría aplicarse al tratamiento de la epilepsia y a la extirpación de tumores cerebrales sin cirugía. Fonte: Eco Diario.es.